オムベ
ラセタム(Omberacetam)は、向知性薬として用いられている合成ペプチドの一種で、N-フェニルアセチル-l-プロリルグリシンエチルエステルという化学名を持ちます。この物質は、神経ペプチドである環状グリシン一プロリンの
プロドラッグとして知られ、主に
ロシアおよびその周辺国では「ヌーペプト」という商品名で流通しています。オムベ
ラセタムは、
ピラセタムの類似体ですが、特有の
2-ピロリドン骨格を持たないため、一般的には
ラセタム類には分類されません。
薬理作用
オムベ
ラセタムの薬理特性に関する研究から、この物質が
AMPA型グルタミン酸受容体を正に調節することが明らかになりました。特にラットを用いた実験では、オムベ
ラセタムが持つ以下のような効果が観察されています。まず、抗酸化作用や抗炎症作用を通じて神経細胞の保護に寄与し、過剰なカルシウムやグルタミン酸による神経毒性を軽減することが示されています。加えて、血液のレオロジー(流動特性)を改善する効果も報告されています。
これらの効果は、おそらく低
酸素誘導因子(HIF-1)の活性化によってもたらされていると考えられており、オムベ
ラセタムがHIF-1の活性化因子として機能することが、これまでの研究により実証されています。つまり、オムベ
ラセタムのほとんどの効果は、このHIF-1との関連で理解することができます。
合成経緯
オムベ
ラセタムの合成が初めて報告されたのは
1996年のことです。それ以来、さまざまな研究が行われ、この物質の薬理的特性や実用的な応用が模索されてきました。
各国の規制状況
オムベ
ラセタムは、その特性や用途に応じて各国で異なる規制が設けられています。たとえば、ハンガリーでは
2020年8月25日からオムベ
ラセタムの製造、販売、輸入、所有、使用が禁じられています。一方、
ロシアでは医薬品として位置付けられており、処方箋なしでも購入が可能です。
イギリスでは、
2016年の精神作用物質法によりオムベ
ラセタムは中枢神経抑制剤および刺激剤と見なされていませんが、人体への摂取を目的とした販売は禁止されています。アメリカ合衆国では、食品医薬品局(FDA)がオムベ
ラセタムを
ピラセタムの類似体とみなし、輸入が行われる際には新薬申請と適切な表示が必要であることが警告されています。しかし、非常に高用量のものを含む市販の
サプリメントとしても取引されています。
まとめ
オムベ
ラセタムは、特に神経保護作用や知的向上のために研究されている興味深い化合物です。様々な国で規制されている中で、その利用法や注意点については十分な理解が求められます。