PAS染色

PAS染色：組織・細胞の糖鎖を可視化する染色法

PAS染色（Periodic acid-Schiff stain）は、組織や細胞中の糖鎖を検出するための重要な染色法であり、組織学や病理学の分野で広く利用されています。特に、血液細胞の鑑別において重要な役割を果たしています。

PAS染色の歴史と原理

PAS染色は、1946年にMcManusによって粘液質の検出法として考案されました。その後、1949年にはWislockiらがこの手法を応用し、血液細胞中の多糖類の検出に成功しました。

この染色の原理は、過ヨウ素酸（periodic acid）を用いて糖質を酸化し、アルデヒド基を生成することです。このアルデヒド基が、Schiff試薬中のロイコメチレンブルー（leucofuchsin）と反応することで、特有の赤紫色を発色します。つまり、糖鎖を持つ物質はPAS陽性となり、顕微鏡下で赤紫色に染まります。

PAS染色の応用：白血病細胞の鑑別

PAS染色は、白血病細胞の鑑別において特に有用です。リンパ性白血病細胞と非リンパ性白血病細胞は、細胞内の糖鎖の量や種類が異なるため、PAS染色によってこれらの細胞を区別することができます。具体的には、リンパ性白血病細胞はPAS陽性となることが多く、非リンパ性白血病細胞はPAS陰性または弱陽性となる傾向があります。

巨赤芽球様細胞の鑑別にもPAS染色は有効です。巨赤芽球様細胞は、ビタミンB12や葉酸の欠乏によって生じる異常な赤血球前駆細胞であり、PAS染色によってその特徴的な形態や染色性を確認することができます。

PAS染色の限界と補完的検査

PAS染色陽性となる物質は、グリコーゲンやその他の多糖類以外にも、多くの物質が存在します。そのため、PAS染色だけで特定の物質を確実に同定することは困難です。

より正確な結果を得るために、アミラーゼ消化試験などの補完的な検査を行うことが重要です。アミラーゼはグリコーゲンを分解する酵素であるため、アミラーゼ処理後にPAS染色を行うことで、陽性反応がグリコーゲン由来であるかどうかを判定することができます。もしグリコーゲンが原因であれば、アミラーゼ処理によってPAS陽性反応が消失します。

まとめ

PAS染色法は、組織や細胞内の糖鎖を検出する簡便で有用な染色法であり、白血病細胞の鑑別や巨赤芽球様細胞の同定などに広く利用されています。しかし、様々な物質がPAS陽性となるため、アミラーゼ消化試験など他の検査と組み合わせることで、より正確な診断に役立てることができます。

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