インフルエンザワクチンは、季節性
インフルエンザウイルスに対抗するための
予防接種です。毎年変異するウイルス株に応じて、
ワクチンの成分が更新されます。本記事では、特に
ヒトを対象とした
インフルエンザワクチンの有効性や製造プロセス、安全性について詳しく見ていきます。
インフルエンザワクチンは、主に不活化
ワクチンと弱毒性
ワクチンの2種類に分けられます。不活化
ワクチンは、死んだウイルスを使用しており、体内で免疫応答を引き出します。弱毒性
ワクチンは、生
ワクチンであり、感染を引き起こさないほど弱められたウイルスを用いています。
接種方法には、筋肉内への注射、経鼻方式での噴霧、
皮膚の中間層に注入する方法があります。
ワクチンの効果は年ごとに変わりますが、
インフルエンザの発症リスクを大きく低下させる効果があります。
接種の推奨と効果
世界保健機関 (WHO) や
アメリカ疾病予防管理センター (CDC) は、生後6ヶ月以上の全ての人々に対して、毎年の接種を推奨しています。特に、妊婦や高齢者、6ヶ月から5歳の子供、慢性的な健康問題を抱える人々、医療従事者は、高リスクグループとして接種が推奨されます。
接種により、発症リスクが全くゼロになるわけではありませんが、
インフルエンザの重症化を抑えることが可能です。日本では、一般的に不活化
ワクチンによる発症予防効果は、小児で25-60%、成人で50-60%と言われています。
製造プロセス
インフルエンザワクチンの主な製造方法は、
ニワトリの受精卵を使用することです。
ワクチン製造時期は、WHOが毎年発表するウイルス株に基づいて決定され、通常2月ごろに発表されます。その後、選ばれたウイルス株をそれぞれの卵に投与し、ウイルスを増殖させた後、生成物を収集して製造します。2009年の新型
インフルエンザの流行により、
ワクチン開発が加速されました。
インフルエンザワクチンは一般的に安全とされていますが、副反応が発生することもあります。接種後の一般的な副反応には、発熱や倦怠感、筋肉痛などがあります。特に高齢者には、稀に
ギラン・バレー症候群が発生することがあります。卵
アレルギーを持つ人々に対しては、
ワクチンの接種が慎重に行われます。
日本での接種への注意点として、過去に重篤な
アレルギー反応を示したことがある方や、
インフルエンザワクチンの合成成分に対して
アレルギーを持つ方は接種が推奨されないことに注意が必要です。
まとめ
インフルエンザワクチンは、季節性
インフルエンザに対する有効な予防策であり、高リスクの人々にとって特に重要です。製造方法や効果、安全性を理解し、適切に接種することで、
インフルエンザの流行を抑えるために重要な役割を果たします。毎年、
ワクチンに含まれるウイルス株は変わるため、定期的な接種が推奨されます。