カプソメア(Capsomere)
カプソメアは、
ウイルス粒子において遺伝物質(DNAまたはRNA)を外部環境から保護する役割を担う
タンパク質の外殻、すなわち
カプシドを構成する最小単位の集合体です。これらの微細な
タンパク質サブユニットが集まることで、
ウイルスの種類に応じた多様な形状の
カプシドが形成されます。カプソメアの最も注目すべき特性の一つは、特別な指示なく自律的に集合し、機能的な
カプシドを構築する「自己組織化」能力を持っている点です。
カプソメア自体は、さらに小さな
タンパク質単位である「プロトマー」が集まって形成されます。このプロトマーの集合や配置の仕方の違いにより、
ウイルスの
カプシドは主に以下の三つの基本構造をとります。
1. 正二十面体構造
最も一般的な
カプシド構造の一つで、12個の頂点と20個の面を持つ
多面体の形をしています。この構造を持つ
カプシドは、主に二種類のカプソメアで構成されます。
ペントン(Penton): 主に
カプシドの「頂点」部分に位置するカプソメアで、五角形の形をしています。正二十面体の頂点の数に対応し、必ず12個存在します。
ヘキソン(Hexon): 主に
カプシドの「面」部分に位置するカプソメアで、六角形の形をしています。面の数に応じて存在するヘキソンの数は、
ウイルスの種類によって変動します。
電子顕微鏡で観察すると、正二十面体
カプシドを構成するカプソメアは、しばしば中心に穴が開いた規則的なリング状の構造として確認されます。
2. らせん状構造
この構造では、プロトマーは明確なカプソメアという中間構造を経ずに、互いに直接結合してリボンのような鎖状構造を形成します。プロトマーの一方の端がもう一方よりもわずかに厚いため、この鎖状構造は自然にらせん状に巻き込まれます。まるでバネのように、
ウイルスの
核酸を取り囲む形で伸びていきます。
らせん状
カプシドの直径は、それを構成するプロトマーの固有の性質によって決定されます。一方、
カプシド全体の長さは、内部に収納される
ウイルスの
核酸(
ゲノム)の長さに依存して変化します。
3. 複合体構造
上記の正二十面体構造やらせん状構造のいずれにも厳密に分類されない、より複雑な構造を持つ
カプシドを指します。このグループには多様な
ウイルスが含まれており、例えば天然痘
ウイルスなどが属するポックス
ウイルスや、狂犬病
ウイルスが属するラブド
ウイルスなどがその例として挙げられます。
カプソメアの機能
カプソメアが形成する
カプシドは、
ウイルスの生存にとって極めて重要な複数の機能を果たします。
第一に、
ウイルスのデリケートな遺伝物質を、物理的な損傷、化学物質による変性、あるいは細胞内の分解酵素などから効果的に保護します。
カプシドが多重の
タンパク質サブユニット(カプソメア)の繰り返し構造で構築されていることは、構造的な「冗長性」をもたらし、一部が損傷しても全体の機能が維持されやすいという利点があります。
この繰り返し構造は、
ウイルスの
ゲノムサイズを最小限に抑えるという点でも合理的です。大きな
カプシド構造を組み立てるために必要な遺伝子情報(
タンパク質をコードする
コドン)が少数で済むからです。
第二に、
カプシドは
ウイルスが宿主細胞に効率的に感染するために不可欠な役割を担います。
カプシド表面は宿主細胞の表面にある特定の分子(受容体)に容易に結合(吸着)することができ、これにより
ウイルス粒子が細胞内に取り込まれる最初のステップを可能にします。その後、宿主細胞内に侵入した
ウイルス粒子は、細胞内の酵素などによって
カプシドが分解され、内部に格納されていた
ウイルスの遺伝物質が解放され、
ウイルスの増殖サイクルへと移行します。
このように、カプソメアは単なる構成要素にとどまらず、
ウイルスの保護、構造維持、そして宿主細胞への感染という、生存と増殖に不可欠な複数の機能を実現するための鍵となる存在です。