ニメタゼパム

ニメタゼパムについて

ニメタゼパム（Nimetazepam）は、ベンゾジアゼピン系の睡眠導入剤の一種で、中時間作用型に分類されます。日本では1977年に大日本住友製薬からエリミンという商品名で販売開始され、その適応は不眠症となっています。しかし、エリミンは2015年8月に在庫品の出荷を終了し、販売は中止されました。

この薬剤には依存性があり、長期間の連用により依存症を引き起こす可能性があります。急激な量の減少は離脱症状も伴うため、使用には慎重さが求められています。さらに、ニメタゼパムは向精神薬に関する国際的な条約においてスケジュールIVに分類されており、日本の麻薬及び向精神薬取締法では第三種向精神薬として位置づけられています。

副作用

ニメタゼパムは、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。主な副作用としては、倦怠感、頭痛、集中力の低下、動悸、ふらつき、脱力感などが挙げられます。日本では2017年3月に、厚生労働省が「重大な副作用」として連用による依存症のリスクや、量の急激な減少にともなう離脱症状についての注意喚起を行いました。この旨は、医療機関に通達され、使用者に注意が促されています。

依存性と乱用のリスク

この薬剤の使用には特に依存性のリスクがあります。漫然とした長期使用は避けるようにとの指導があり、定められた用量の遵守、他の類似薬との重複使用の確認も強調されています。また、必要性を再評価し、漸減することが推奨されています。

日本国内でのニメタゼパムの乱用は深刻な問題となっており、特に同薬剤を不眠症の治療薬として正規に輸出されたものが、違法に流通されるケースが相次いでいます。特に、日本の組織犯罪シンジケートがその流通をコントロールしているとされ、フルトプラゼパム、テマゼパム、ミダゾラム、トリアゾラムなど、他のベンゾジアゼピン系薬剤にも関連しているとされています。

薬物押収の状況

タイ、マレーシア、シンガポール、ラオス、香港、インドネシアなど、東アジアおよび東南アジアでは、ニメタゼパムの薬物押収が行われ、これらの国々での流通も大きな問題となっています。

実際に、2008年7月までには大阪府大東市の診療所から20万錠以上が所在不明となっており、これが横流しされたと考えられ、近畿厚生局の麻薬取締部が捜査に乗り出しました。ニメタゼパムは、これらの地域でも他のベンゾジアゼピン系の薬剤と並んで高い需要を持つ一方で、規制も厳しく設定されています。

ニメタゼパムの使用にあたっては、このようなリスクや副作用を十分に理解した上で、医師の指導のもと適切に使用することが求められます。

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