ハプログループDEは、分子
人類学で用いられる
Y染色体の
遺伝的分類の一つです。
Y染色体上の特定の
遺伝子変異(SNP)であるYAP(Y-chromosome Alu Polymorphism)によって定義され、
人類の父系
遺伝を辿る上で重要な指標となっています。
YAP変異:アフリカで生まれた痕跡
YAP変異は、
Y染色体の長腕上に約300塩基対からなるAlu配列の挿入によって生じたものです。Alu配列は、本来は核内低分子RNAに転写されるべき配列が、何らかの要因で
Y染色体に挿入されたと考えられています。この変異は、およそ7万6千~7万年前の
東アフリカに住んでいた男性(YAPアダムと呼ばれる)に起こったと推定され、これが
ハプログループDEの起源です。
ハプログループDとEへの分岐:アフリカを出て世界へ
ハプログループDEは約6万年前に、
ハプログループDと
ハプログループEへと分岐しました。系統樹から、
ハプログループDEは全
ユーラシア人の共通祖先である
ハプログループCTから早期に分岐したことがわかります。そのため、他の
ユーラシア系統とは7万年以上もの時間的隔たりがあります。
ハプログループDは、アフリカで発生したと考えられています。その子系統であるD1はアフリカから出アフリカを果たし、東
アジア、特に
チベット、
アンダマン諸島、
日本列島などに広がりました。一方、D2はアフリカに残留し、アフリカ大陸全土や一部地中海地域、
ヨーロッパなどに広がりました。
ハプログループEは、アフリカで多く見られ、その子系統はE1b1a(アフリカ中南部)とE1b1b(アフリカ北東部・北部、
中東、南
ヨーロッパ)に大別されます。
下位系統と地理的分布:多様な人類の足跡
ハプログループDEはさらに多くの下位系統に分類されます。例えば、
ハプログループD1には、D1a(
チベット、モンゴル、中央
アジア)、D1a2a(日本)、D1b(
フィリピン)などが含まれます。
ハプログループE1b1aは
ニジェール・コンゴ語族、E1b1bはアフロ・
アジア語族との関連が指摘されています。これらの地理的分布は、
古代の
人類の移動と拡散の歴史を反映しています。
未解明な部分と今後の研究
ハプログループDEの起源や拡散に関する研究は、
遺伝子解析技術の発展とともに進んでいます。しかし、未だに解明されていない部分も多く残されています。例えば、YAP変異の機能や、
ハプログループDとEの分岐時期、各系統の移動経路などは、今後の研究によってさらに明らかになることが期待されます。
まとめ
ハプログループDEは、
人類の進化と移動を理解する上で重要な役割を果たす
遺伝子マーカーです。アフリカでの起源、DとEへの分岐、そして世界各地への広がりという壮大な歴史を物語っています。今後の研究により、さらに詳細な情報が明らかになり、
人類の歴史の理解が深まるでしょう。