優先IUPAC名(PIN)による化学物質の命名
化学物質の命名は、その物質を明確に特定するために非常に重要です。特に、法律や規制文書においては、物質を誤解なく記述することが求められます。そのため、
国際純正・応用化学連合(IUPAC)は、
化学物質に体系的な命名法を推奨しており、その中で、複数の命名法が考えられる場合に、優先的に用いられる名称として「優先IUPAC名(PIN: Preferred IUPAC Name)」が定義されています。
PINの定義と選定基準
PINは、
IUPAC命名法に従って生成される可能性のある複数の名称の中から、一つだけが選ばれた名称です。
IUPAC命名法では、様々な命名規則が提案されており、同一物質に対して複数の正しい名称が存在することもあります。PINは、そうした複数の名称の中から、明確性や使用頻度などを考慮して、唯一の名称として選定されます。
PINの選定には、一連の規則が適用されます。これらの規則は、法律や規制文書における明確な記述を目的としています。PINは、主に
有機化合物に対して適用され、
有機化合物の命名法を用いて命名されます。しかし、
無機化合物や一部の有機金属化合物に対するPINの規則はまだ開発段階です。
PINと他のIUPAC名との関係
IUPAC命名法で許容される名称は、大きく分けてPIN、保存名、一般IUPAC名に分類できます。
PIN(優先IUPAC名): 複数のIUPAC名が存在する場合に、優先的に使用される名称。
保存名(Retained Name): 伝統的に使用されてきた名称で、
IUPAC命名法においても使用が許容される名称。慣用名に相当するものが多く、体系的な名称よりも分かりやすいことが多いです。
一般IUPAC名: PINではない、その他のIUPAC名。
PINは、体系的な名称である場合と、慣用的な保存名である場合があります。例えば、
フェノールはベンゼノールのPINとして、
酢酸はエタン酸のPINとして、それぞれ使用されています。また、
アセトンはプロパン-2-オンのPINとして用いられます。PINは、IUPACによって明示的に選択されるため、自動生成されるIUPAC名とは異なります。
命名法の体系とPIN
IUPAC命名法では、主に以下の命名法が用いられます。
置換命名法: 親構造の
水素原子を他の原子や基で置換することで命名する手法。例:エトキシエタン(
ジエチルエーテル)、テトラクロロメタン(
四塩化炭素)。
官能基命名法: 特定の官能基を基にして命名する手法。酸無
水物、
エステル、ハロゲン化アシルなどに適用されます。
骨格置換命名法、付加命名法、減去命名法、接合命名法: その他の命名法。
これらの命名法を組み合わせることで、複雑な化合物の名称も体系的に記述できます。PINは、これらの命名法の中で最も適切な方法を用いて決定されます。
保存IUPAC名
多くの単純な
有機化合物には、伝統的な慣用名(例えば、ギ酸、
酢酸)が存在します。これらの中には、PINとして保存されているものもあります。ただし、体系的な名称が非常に複雑な場合、伝統的な名称がPINとして保持されることもあります。例えば、多くの
単糖類やアミノ酸は、伝統的な名称がPINとして用いられています。
水(water)も、保存IUPAC名として認められています。
IUPAC命名法では、炭素原子を含む化合物が
有機化合物と定義されます。
有機化合物の命名法は、13族から17族までの元素を含む
有機化合物に適用されます。1族から12族の有機金属化合物は、現状では有機命名法の適用範囲外です。
まとめ
PINは、
化学物質の命名における重要な概念です。PINを用いることで、
化学物質を明確に、かつ一意的に特定することが可能になります。本記事で解説したPINの定義、選定基準、そして様々な命名法の体系を理解することで、
化学物質の命名に関する知識を深めることができます。将来、
無機化合物や有機金属化合物に対するPINの規則も整備されていくことが期待されます。