大動脈縮窄症(Coarctation of the aorta)
大
動脈縮窄症(だいどうみゃくしゅくさくしょう、英: Coarctation of the aorta、略称: CoA)とは、大
動脈への
動脈管接続部の狭窄により、様々な循環器系の問題が引き起こされる
先天性心疾患であります。この病状は特に、上肢における高
血圧、左心室の肥大、さらには腹部臓器や下肢に対する血流の不足をもたらすことが知られています。
歴史
大
動脈縮窄症は、心疾患に関する記録の中では比較的新しい分野で、以前は診断が難しいとされていました。しかし、19世紀中頃には心拍数や
血圧の変化を観察することで症例が報告され、その後の技術の進歩により、より多くの患者が正しく診断され、治療に結びついています。
分類
臨床的には、大
動脈縮窄症は以下の二つに分類されます:
1.
大動脈縮窄複合(CoA-complex): 複数の心疾患を伴う形で、この病態が診断されることが多いです。
2.
単純性大動脈縮窄(simple-CoA): 他の異常を伴わない孤立した狭窄です。
これらの分類は、患者の治療方針を決定する上で重要な要素になります。特に、大
動脈縮窄複合患者では、より広範な心臓の評価が必要とされます。
病態
大
動脈縮窄症においては、狭窄部分が大
動脈の特定の部位(通常は
動脈管の遺残部分)で発生します。この狭窄により、血液は上腕や頭部へと送られる一方で、下半身や腹部の臓器への血流が減少します。この結果、体は上肢の
血圧を上昇させる反応を示し、左心室には過剰な負担がかかります。時間が経つと、これが左心室肥大の原因となり、最終的には
心不全を引き起こす可能性があります。
関連
大
動脈縮窄症は特に小児や若年者において多く見られる疾患であり、
小児科学の領域での研究が続けられています。また、
心臓血管外科学や
循環器学とも深く関わっており、それぞれの専門分野において患者の治療や管理法が発展しています。特に外科的手術やカテーテル治療が有効な時期として認知されており、これにより多くの患者が改善された生活を送ることが可能となります。
この疾患の理解を深め、早期の診断と適切な管理を行うことが、患者の生活の質を向上させるための鍵となります。