日本
ハンセン病学会(にほんはんせんびょうがっかい、英称: The Japanese Leprosy Association)は、日本における
ハンセン病に関連する学術団体であり、医学の発展を目指しています。この学会は日本医学会に加盟しており、
ハンセン病およびその類似疾患に関する基礎研究から臨床研究に至るまで幅広い活動を行っています。
設立の経緯
日本
ハンセン病学会は1927年に「日本癩学会」として創設され、その後「日本らい学会」を経て、1996年に現在の名称に改称されました。設立以来、学会は
ハンセン病の研究や診断・治療方法の向上に尽力し、患者の福祉を向上させることを目標に活動を続けています。
特に、
ハンセン病に関する医療の質を高め、その成果を実際の医療や社会へと反映させることを重視しており、患者の人権を尊重した医療の確立を目指しています。
1995年には、学会第68回大会が横浜で開催され、一年間の準備を経て、
らい予防法に反対する見解を掲載しました。この法律は1953年に成立しましたが、1996年4月1日には廃止されることとなりました。学会はこの流れを受けて、
ハンセン病に対する社会的理解を深め、患者への適切な支援を促進する役割を果たしています。
総会と学術集会
日本
ハンセン病学会では、設立以来、定期的に総会や学術集会を開催しています。第1回総会は1927年に東京帝大で行われ、その後も毎年開催されましたが、1942年には日本医学会と合同での開催があり、1944年には誌上学会として実施されました。1945年から1946年は開催がなされなかったものの、その後も学会活動は継続されています。
学術雑誌の発行
日本
ハンセン病学会は、様々な学術雑誌を発行しています。初版は1930年に発行された「レプラ」で、1987年からは「日本らい学会雑誌」となり、その後の1996年からは「日本
ハンセン病学会雑誌」という形で発刊されています。これにより、学界への貢献を続け、新たな研究成果が広がる場を提供しています。
学会賞
学会では、優れた研究を表彰するための「桜根賞」を1953年から2003年まで実施していました。この賞は、大阪大学初代皮膚科教授の桜根孝之進の遺志を継いだもので、毎年優れた研究者に対して贈られています。学会賞は、学会の活動を支える一つの重要な要素として、現在も継続されています。
日本
ハンセン病学会は、
ハンセン病の研究・治療の促進や、社会的な理解を深め課題を解決することを目的とし、今後も積極的に活動を続けます。