AZD1222

オックスフォード＝アストラゼネカCOVID-19ワクチン

オックスフォード＝アストラゼネカCOVID-19ワクチン（Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine）は、イギリスのオックスフォード大学と製薬会社アストラゼネカ社の共同開発による新型コロナウイルスワクチンです。開発コードはAZD1222であり、利用されているウイルスはチンパンジー由来の弱毒化アデノウイルスであるChAdOx1です。このワクチンは筋肉内に注射し、COVID-19の予防に効果があります。

概要

AZD1222は、特にイギリスでの調査結果によると、55歳未満の被験者に対する臨床試験において90%の有効性を示しました。一方、ブラジルでの試験では62%の有効性が確認されており、アストラゼネカ社はこの二つの試験の結果を総合し、全体として約70%の発症予防効果が期待されるとしています。

このワクチンは、保管や輸送が比較的容易で、低コストで提供できる特長を持っています。例えば、他のワクチンが超低温での管理が必要な中、このワクチンは一般的な冷蔵状態で6か月間保持可能です。また、接種にかかる費用も低く、約4ドルであるため、広い地域での接種が行いやすいと言えます。

研究と承認

オックスフォード大学の研究チームは、ジェンナー研究所やオックスフォード・ワクチン・グループと協力し、イタリアのアドベント社と共にワクチンの製造を行いました。2020年12月30日にイギリスでの使用が承認され、2021年1月4日には治験外での接種が開始されました。

日本では、2020年8月にアストラゼネカ社が厚生労働省と合意し、2020年12月には1億2,000万回分の供給が確定しました。2021年2月に同社は製造販売承認申請を行い、日本における供給が期待されています。

ワクチンプラットフォーム

このワクチンは、複製できないチンパンジーアデノウイルスを使用しており、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対応した設計がされています。具体的には、ワクチン接種後に体内で生成されるスパイクタンパク質によって免疫系が活性化され、コロナウイルスに対抗することができます。製造過程もコストが低く、効率が良い構造が整えられています。

臨床試験の経緯

2020年2月に開発が始まり、7月には米国での臨床試験を推進するため、IQVIA社と提携を結びました。その後も試験は進展しましたが、安全性への懸念から一時中断されたこともありました。

11月には、試験の中間結果が公開され、誤解や批判を受けることもありましたが、最終的には82%の有効性が確認されました。これによりワクチンとしての信頼性が高まり、実施が進められています。

承認と生産

ワクチンについての承認は、イギリスから始まり、欧州や他の国々でも順次行なわれています。アストラゼネカ社は、特に低・中所得国での使用を想定して、幅広い供給契約を結び、製造能力を高める努力を続けています。

このワクチンは、さまざまな国で緊急使用が承認されており、世界中で広がっていくことが期待されています。特に、接種率を高めることで、コロナウイルスの感染拡大を防ぐための重要な役割を果たすと考えられています。副反応や安全性についての情報も随時更新されており、医療機関では慎重にその取り扱いに努めている状況です。

結論

オックスフォード＝アストラゼネカワクチンは、開発の早さとアクセスの良さから、新型コロナウイルスワクチンとして注目されています。広く使用されることで、パンデミックの打破に貢献できる可能性が大いにあります。今後の展開に期待が寄せられています。

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