CoronaVac

CoronaVac（コロナバック）

CoronaVacは、中国のシノバック社によって開発された不活化ウイルスCOVID-19ワクチンです。このワクチンは、他の不活化ウイルスワクチンと同様に、従来のワクチン製造技術を用いています。CoronaVacは冷凍保存を必要とせず、輸送や保存は2〜8°Cの範囲で行うことができるため、特にコールドチェーンが整っていない地域での使用に適しています。この特性によって、ワクチンの供給が困難な地域でも接種を行いやすくなることが期待されています。

WHO（世界保健機関）は、2021年6月1日にCoronaVacの緊急使用を承認しました。これは、より公平なワクチンアクセスを推進する「COVAX」プログラムにおいても供給されることを意味します。

技術的特徴

CoronaVacは不活化ワクチンであり、冷凍保存の必要がないため、安定した状態を保ちながら長期間保管が可能です。具体的には、最大3年間の安定した保管が期待されています。この性質は、特に医療インフラが未発展な地域において、ワクチンの流通を容易にする利点があります。

有効性のデータ

CoronaVacの有効性に関するデータは、ブラジルで行われた大規模な第III相臨床試験から得られました。この試験では、約13,000人の参加者が招かれ、有症状のCOVID-19患者に対する予防効果が78％、中等度および重症の感染症に対しては100％の効果が確認されました。しかし、全体の有効率は50.38％にとどまり、無症状のケースも含めた場合の効果は低下します。このことは、治験における定義や基準の差に起因しています。

他の国々でもいくつかの試験結果が報告されています。トルコでは、29人の中間データに基づいて91.25％の有効率が確認され、インドネシアでは65.3％の有効率が報告されました。加えて、チリの保健省によれば、発症回避に67％、入院回避に85％、死亡抑止には80％の有効性を示すことが報告されています。

臨床試験の進捗

CoronaVacの臨床試験はブラジル、チリ、インドネシア、トルコなど、いくつかの国で実施されており、参加者は主に医療従事者です。Brazilでは、試験中にボランティアが自殺したという事件があり一時中断されましたが、その後すぐに再開されました。このような臨床試験は、ワクチンの有効性だけでなく、安全性の確保にも大きく寄与しています。

製造と供給

2021年1月、シノバック社は、CoronaVacの生産能力を年間10億用量に増加する計画を発表しました。これは世界的なワクチン需要に応えるための重要なステップです。ブラジルでは、CoronaVacの供給に関する契約が進められ、現地での生産も始まっています。また、コロンビアやメキシコなど多くの国でも使用が承認され、供給が進んでいます。

政治的・科学的論議

CoronaVacの使用に関しては、政治的な対立が存在するため、その信頼性や透明性に疑問が投げかけられることもありました。特に有効率や試験結果の発表には遅延が生じており、これは国民の接種への躊躇を引き起こす要因となっています。ワクチンの安全性について医学界からの支持がある一方で、一部の専門家はデータ透明性の必要性を強調し、過度の政治化に警鐘を鳴らしています。

このように、CoronaVacは世界中の多くの国で重要な役割を果たし、COVID-19ワクチン接種に関する課題に取り組んでいます。

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