ウイルスは単独では増殖できません。生きた
宿主細胞に感染し、その細胞が持つ
エネルギーや合成機構を利用して自己を増やしていきます。この一連の過程を「
ウイルス複製」と呼びます。
ウイルスが増殖することで、新たな
ウイルス粒子(
ビリオン)が生まれ、さらなる感染を広げることが可能になります。
ウイルスの種類によって複製の詳細な経路は異なりますが、多くの場合、以下の基本的な段階を経て進行します。
1.
付着(Attachment):
ウイルス粒子が
宿主細胞の表面にある特定の分子(受容体)に結合します。これは、
ウイルスが標的細胞を認識し、感染を開始するための最初のステップです。
2.
侵入(Penetration):
ウイルス粒子またはその
ゲノムが
宿主細胞の内部に入り込みます。動物細胞では、
細胞膜との融合や
エンドサイトーシス(細胞が
ウイルスを膜で包み込んで取り込む仕組み)などが見られます。植物細胞では、ピノサイトーシス(細胞が液体とともに
ウイルスを取り込む仕組み)などが関与します。
3.
脱殻(Uncoating): 細胞内に入った
ウイルスの
カプシド(
タンパク質の殻)が分解され、内部の核酸(
ゲノム)が露出またはアクセス可能になります。この段階で
ウイルスの遺伝情報が細胞内で活動できるようになります。
4.
転写とmRNA生成(Transcription/mRNA production):
ウイルスの
ゲノム情報をもとに、
タンパク質合成の設計図となるメッセンジャーRNA(mRNA)が作られます。
ウイルスの種類(DNAかRNAか、一本鎖か二本鎖かなど)によって、この過程は大きく異なります。RNA
ウイルスの中には、
ゲノムRNAがそのままmRNAとして機能するものもあります。
5.
ウイルス成分の合成(Synthesis of viral components): 生成されたmRNAの指示に基づき、
宿主細胞の
リボソームなどの合成機構を利用して、
ウイルスを構成する
タンパク質(構造
タンパク質、非構造
タンパク質など)や、新たな
ウイルスの
ゲノムが大量に合成されます。
6.
ビリオン集合(Virion assembly): 合成された
ウイルスの
ゲノムと
タンパク質が組み合わさって、新しい
ウイルス粒子(
ビリオン)が細胞内の特定の場所(核や
細胞質など)で組み立てられます。
7.
放出(Release): 組み立てられた新しい
ウイルス粒子が
宿主細胞から外部に放出されます。細胞を破壊して一気に放出される場合(細胞溶解)、あるいは
細胞膜から芽のように押し出されて放出される場合などがあります。放出された
ウイルス粒子は、次の
宿主細胞を探して感染を広げます。
ウイルスの複製戦略の多様性:ボルティモア分類
ウイルスは、その持つ
ゲノムの種類や複製経路に基づいて多様な戦略をとります。
ノーベル賞学者
デビッド・ボルティモアによって考案された分類システムは、この複製戦略の違いに着目し、
ウイルスを7つの主要なクラスに分けました。それぞれのクラスは、mRNAをどのように合成するかという観点から定義されます。
クラスI:二本鎖DNAウイルス
通常、
宿主細胞の核内で複製し、細胞のDNA
ポリメラーゼや自身のコードする複製因子を利用します。
宿主細胞の
細胞周期に依存することが多いです。例としてアデノ
ウイルス科、ポックス
ウイルス科(例外的に
細胞質で複製)などがあります。
クラスII:一本鎖DNAウイルス
核内で複製し、複製の中間体として二本鎖DNAを形成します。例としてパルボ
ウイルス科、サーコ
ウイルス科などがあります。
クラスIII:二本鎖RNAウイルス
自身のRNA依存性RNA
ポリメラーゼを持ち、通常は
細胞質内で複製します。
ゲノムが分節していることが多く、各分節が比較的単純な翻訳を行います。例としてレオ
ウイルス科などがあります。
クラスIV:一本鎖プラスセンスRNAウイルス
ゲノムRNAが直接mRNAとして機能し、通常は
細胞質内で複製します。
ゲノムの翻訳や転写の様式によってさらに細分化されます。例としてコロナ
ウイルス科、フラビ
ウイルス科、ピコルナ
ウイルス科などがあります。
クラスV:一本鎖マイナスセンスRNAウイルス
ゲノムRNAが直接mRNAとして機能しないため、自身のRNA依存性RNA
ポリメラーゼを用いてプラスセンスmRNAを合成してから翻訳を行います。通常は
細胞質内で複製します。
ゲノムが分節しているものと非分節のものがあります。例としてオルトミクソ
ウイルス科(
インフルエンザウイルス)、パラミクソ
ウイルス科、フィロ
ウイルス科(エボラ
ウイルス)などがあります。
クラスVI:プラスセンス一本鎖RNAウイルス(DNA中間体を介する)
「レトロ
ウイルス」と呼ばれるグループが代表的です。自身の
逆転写酵素を用いてRNA
ゲノムをDNAに変換し、このDNAを
宿主ゲノムに組み込み(プロ
ウイルス)、そこからmRNAや新たなRNA
ゲノムを転写します。例としてレトロ
ウイルス科(HIVなど)があります。
*
クラスVII:二本鎖DNAウイルス(RNA中間体を介する)
ゲノムは部分的に二本鎖のDNAですが、複製に際してRNA中間体(プレ
ゲノムRNA)を経由し、
逆転写酵素によってDNA
ゲノムが合成されます。例としてヘパドナ
ウイルス科(
B型肝炎ウイルスなど)があります。
このように、
ウイルスの複製戦略は多様であり、それぞれの
ウイルスが
宿主細胞の環境や分子機構を巧みに利用して自己増殖を実現しています。この複雑な過程を理解することは、抗
ウイルス薬の開発や感染症の対策において非常に重要です。