カンナビノイド審査委員会は、日本国内の民間機関としては最高水準の調査・
分析能力を有する、
カンナビノイド製品専門の審査機関です。その主な目的は、市場に流通する製品の中から違法なものや安全性が確認できないものを排除し、
消費者を保護することにあります。
設立の背景
近年、
カンナビジオール(CBD)をはじめとする
カンナビノイドを含む製品が世界的に普及し、日本国内でも個人輸入や
インターネット販売を通じて流通が増加しています。しかし、その多くは海外からの輸入品であり、国内で十分な調査・
分析が行われないまま販売されているケースが見られます。これにより、本来含まれてはならない違法な成分(例えば、日本の法規制を超える
テトラヒドロカンナビノール(THC)や、
大麻取締法で禁止されている
大麻草の特定部位から抽出された成分、さらには化学合成された麻薬指定成分など)が混入している危険性が指摘されていました。こうした製品が野放しになれば、
消費者の健康被害や法的な問題につながる深刻な事態を招きかねません。これまで、このような製品の適法性や安全性を、特定の企業から独立した
第三者の立場で専門的に評価・審査する公的な機関や民間の仕組みが存在しなかったことが、問題の背景にありました。
カンナビノイド審査委員会は、こうした状況に対処するために設立されました。
活動内容
本委員会は、企業からの依頼や
消費者からの通報に基づき、
カンナビノイド製品の調査・
分析を行います。
分析対象は、製品に含まれるCBDやTHCの含有量にとどまりません。
大麻取締法が規制する
大麻草の部位由来成分が含まれていないか、
麻薬及び向精神薬取締法に抵触する化学合成THCなどの麻薬指定成分が混入していないか、食品用途の製品で禁止されている溶媒が使用されていないかなど、多角的な観点から詳細な
分析を実施します。これらの調査・
分析は、医薬品医療機器等法(薬機法)、
大麻取締法、
麻薬及び向精神薬取締法、
不当景品類及び不当表示防止法(景品表示法)といった関連
法令への適合性を確認することを目的としており、国内の民間機関としては最高レベルの精度で行われます。調査の結果、必要と判断された場合は、厚生労働省などの行政機関へ情報提供を行うこともあります。
委員会による調査・
分析を経て、厳格な審査
基準をクリアした製品に対しては、「適法・安全」であることを示す審査済証が付与されます。これにより、
消費者は安心して製品を選択できるようになります。
審査は、以下の主な
基準に基づいて行われます。
1.
提出書類の適正性: 関東信越厚生局麻薬取締部への提示が想定される成分
分析書を含む、製品が「
大麻草の禁止された部位から抽出・製造されていない」ことを証明する書類、
原材料及び製造工程の写真など、指定された3種の書類が適切であるかを確認します。
2.
法令遵守: 薬機法、
大麻取締法、
麻薬及び向精神薬取締法、景品表示法など、製品に関連する各種
法令に違反していないかを詳細に確認します。
3.
安全性試験結果: 残留溶媒、残留農薬、重金属などの安全性に関する検査結果に加え、製品の追跡可能性(トレーサビリティ)や製造施設の衛生管理体制が、
法令および業界の定める
基準を満たしているかを評価します。
4.
溶媒の基準適合: 製品製造過程で溶媒が使用されている場合、その溶媒自体が前項③と同様の安全性
基準を満たしているかを確認します。
5.
収率データの分析: 製造工程における収率(理論上の最大製造量に対する実際の製造量の割合)データに不自然な点がないかを
分析し、製造プロセスや
原材料に関する
矛盾がないかを確認します。
これらの
基準を総合的に評価し、製品の適法性と安全性を判定します。
関連活動
カンナビノイド審査委員会が所属する一般社団法人日本
化粧品協会は、
カンナビノイドに関する学術研究にも力を入れています。2023年4月には、東京大学大学院医学系研究科皮膚科学と連携し、「東京大学大学院医学系研究科 臨床
カンナビノイド学」社会連携講座を設置しました。この講座では、植物由来
カンナビノイドに関する基礎研究および臨床研究が進められています。
意義
カンナビノイド審査委員会の活動は、不確かな製品が流通することによる
消費者リスクを低減し、適法で安全な製品のみが市場に残るための重要な役割を果たしています。これにより、
カンナビノイド市場の健全な発展と
消費者からの信頼構築に貢献しています。
所在地:〒113-0034 東京都文京区湯島2-3-3 マックビルB1
関連項目:
化粧品、
カンナビノイド、CBD、THC、
大麻
出典・外部リンク:一般社団法人日本
化粧品協会、
カンナビノイド審査委員会、東京大学大学院医学系研究科 臨床
カンナビノイド学 社会連携講座