クロロ(トリフェニルホスフィン)金(I)

クロロ([トリフェニルホスフィン]])[[金]について

クロロ([トリフェニルホスフィン]])金]（英名: Chloro(triphenylphosphine)gold(I)）は、[[化学式 (Ph3P)AuCl で表される錯体です。この錯体は無色の固体であり、金の化合物に関する研究において広く使用されています。

合成と構造

この化合物は、95%エタノール中でテトラクロリド金(III)酸をトリフェニルホスフィンで還元することによって合成されます。具体的な反応式は次の通りです：

HAuCl4 + H2O + 2 PPh3 → (Ph3P)AuCl + Ph3PO + 3 HCl
（ここで、Phはフェニル基を示します）
さらに、クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)との反応でも得ることができ、トリフェニルホスフィンによる処理が必要です。

クロロ([トリフェニルホスフィン]])金]は、典型的な[金]化合物として直線的な配位構造を示します。この[[錯体の結晶構造は斜方晶系に属し、空間群はP212121です。格子定数は、a = 12.300(4) Å、b = 13.084(4) Å、c = 10.170(3) Å、Z = 4となっています。

反応性

この[金]]錯体は、有機合成における金]触媒の前駆体として重要な役割を果たします。主に、弱配位性アニオン（例: X– = SbF6–, BF4–, TfO–, Tf2N–）の銀(I)塩と共に用いられ、弱く結合したPh3PAu–X[[錯体を生成します。これらの中でも、ビストリフルイミド錯体Ph3PAuNTf2のみが精製可能とされています。また、硝酸錯体Ph3PAuONO2やオキソニウム錯体[(Ph3PAu)3O]+[BF4]–も生成することが可能です。

さらに、クロロ([トリフェニルホスフィン]])金]は、有機[金化学の入り口としても利用されます。メチル錯体であるPh3PAuMeは、グリニャール試薬を使ってクロロ(トリフェニルホスフィン)金]から得られます。さらに、Ph3PAuMeをメチルリチウムで処理すると、[[ホスフィン配位子が置換され、ジメチル金酸リチウムを生成します。

このように、クロロ([トリフェニルホスフィン]])[[金]は、化学合成において重要な種であり、様々な反応に活用されています。その豊富な反応性と多様な用途から、今後も研究が進むことが期待されています。

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