体外式膜型人工肺(ECMO)について
体外式膜型人工
肺、通称ECMO(Extracorporeal Membrane Oxygenation)は、重篤な呼吸不全や
心不全の患者に対して行われる画期的な生命維持法です。この治療法は、
心臓や
肺が正常な機能を果たせなくなった場合に、それらの役割を代替することが目的です。ECMOは体外から血液を抽出し、人工
肺を通じて酸素を供給し、二酸化炭素を除去した後、再び体内に戻します。このプロセスによって、
肺が本来行うべき酸素化と二酸化炭素の排出が実現し、一時的に
肺を休ませることが可能になります(Lung Rest)。
歴史的背景
ECMOの発展は1930年代にさかのぼります。アメリカの外科医であるジョン・ヘイシャム・ギボンとその妻が人工心
肺装置の研究と開発を行い、1953年にはその成功例が報告されました。この進展により、
心臓手術を受ける患者に対して助けが提供されました。その後、1954年にC・ウォルトン・リレヘイが気泡型の人工
肺を開発し、さらに1971年には呼吸不全の患者に対する初のECMOによる救命例が確認され、これが今日のECMOの基盤を築くこととなりました。
ECMOの適用と使用法
ECMOの使用基準は、各医療機関によって異なりますが、一般的には可逆的であり、従来の治療に反応しない重度の
心不全または
肺不全がある場合に適用されます。用いられる臨床例としては、以下のような状態があります:
- - 重症の呼吸不全 (肺の酸素化が著しく低下している場合)
- - 心原性ショックや心停止
- - 従来療法からの脱却が難しい状況
特に新型
インフルエンザやCOVID-19の流行時には、これらの感染症に伴う重症呼吸不全の患者にECMOが多く使用され、高い治療成績を示しました。
現代の成果と課題
ECMOによる治療を受けた多くの患者からは、生存の可能性が大いに増加することが証明されています。例えば、ELSO(体外循環生命維持機構)によると、ECMOを受けた新生児や小児、成人においてそれぞれ75%、56%、55%の生存率が報告されています。これらの数字は、ECMOの普及によって過去の治療成績を大きく超えています。
しかし、懸念されるべき課題も存在します。ECMOは非常に高価な治療法であり、リソースの限られた医療機関では困難な場合が多いです。このため、日本ではECMO治療の適用や設備を増やすための取り組みが行われています。
合併症と禁忌
ECMOには出血や
脳梗塞、大血管損傷、下肢虚血などの合併症がある可能性があり、そのリスクを適切に評価する必要があります。通常の生活に戻ることが困難な状態や末期癌などは、ECMOの禁忌となります。
まとめ
体外式膜型人工
肺(ECMO)は、重症呼吸不全や
心不全において生命を救うための重要な治療法であり、その歴史、適用、課題について考えることで、今後の医療における役割が一層重要になることが予測されます。現在の取り組みを通じて、より多くの患者がこの治療の恩恵を受けることができるよう、さらなる研究と開発が求められています。