担子菌門

担子菌門（Basidiomycota）について

担子菌門は菌界における主要な分類群であり、一般に知られるキノコの多くを包含しています。この門は全菌界の中で、特に子嚢菌に次いで多く、全体の約30%を占めています。担子菌の特徴として、多くは肉眼で確認できる子実体を形成し、これが一般的なキノコと考えられる部分です。担子菌の体は、主に菌糸と呼ばれる管状の細胞から構成されています。

担子菌の生物学的な特徴

担子菌は一般的に糸状菌の形を取り、胞子の発芽後は菌糸が形成され、これが先端で成長します。接合核が減数分裂を経て、特殊な構造体である担子器の外側に担子胞子が発生します。担子胞子は、子のう菌とは異なり、細胞の内部ではなく外部で形成されます。ほとんどの担子菌は陸上で生活していますが、水中で見られるものも存在し、一部の種は単細胞状の酵母としても知られています。

生態と役割

担子菌類は主に二つのグループに分類されます。一つは植物寄生菌であるサビキンとクロボキンで、これらは農業において重要な病原体とされています。もう一つは、一般にキノコの形を持つ担子菌で、マツタケやキクラゲ、さらにはホコリタケなど、様々な形態を示します。多くの担子菌は枯死した植物や土壌中の有機物を分解して栄養を得ています。

生活環

担子菌の接合は独特で、一般的には自家不和合性を特徴としています。この接合は、オスとメスに相当する二つの性の組み合わせに基づき、さまざまな接合様式が存在します。また、担子菌は菌糸の細胞が接合し、細胞質が融合した後の状態で二核菌糸として長い期間を過ごします。その後、子実体が形成され、担子器内で核融合と減数分裂が起き、担子胞子が生成されます。

菌糸の構造

担子菌の菌糸は明確に隔壁を持っており、細胞壁はキチン質で構成されています。子のう菌と異なり、担子菌の隔壁には複雑な構造があり、細胞間でかすがい連結と呼ばれる特異な接続が見られます。また、菌糸は基質上で広がりを持ち、時には貯蔵機能を持つ根状菌糸束を形成します。

子実体のバリエーション

担子菌の子実体はその形状が多様で、典型的な傘形から、固い構造を持つものまで様々です。一般的なハラタケ類では、柄の先に傘型の部分があり、その下面にひだが存在します。一方で、カワラタケやサルノコシカケのように、堅い子実体を持つものもあります。また、スッポンタケやホコリタケなど、傘とは形が異なるが胞子を生成するものも存在します。

担子器と胞子の形成

担子器は二核菌糸内の核が融合した後、減数分裂を経て担子胞子を形成します。担子器からは短い柄を介して担子胞子が放出され、特に射出胞子として知られています。また、担子器の形態には多様性があり、シロキクラゲ類では担子器が放射状に構造を持ち、直接的に胞子を形成する手法が見られます。

分類体系

担子菌の分類は進化に伴い変化しています。古典的な分類では子実体の構造が重視され、サビキン類やクロボキン類は独立した群として扱われていました。最近の分子系統解析では、これらのグループが独立の亜門として認識され、その系統が多くの変更を伴いました。近年の研究からは、担子菌が多系統の群であることも明らかになり、現代の分類体系は、より詳細かつ明確になっています。138で提示された最新の分類に基づき、担子菌門は現在以下のような体系を持つことが確認されています。

• - Basidiomycota: 担子菌門

- Pucciniomycotina: サビキン亜門
- Ustilagiomycotina: クロボキン亜門
- Agaricomycotina: ハラタケ亜門
- Tremellomycetes: シロキクラゲ綱
- Agaricomycetes: ハラタケ綱

このように、担子菌群は生態的、形態的に多様であり、微生物学的な視点からも興味深い存在です。

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