カール・エーリヒ・コレンス
カール・エーリヒ・コレンス（Carl Erich Correns, 1864年9月10日 - 1933年2月14日）は、ドイツの植物学者であり遺伝学者です。彼は、遺伝学における自身の法則の発見と、グレゴール・ヨハン・メンデルの初期の遺伝に関する論文を、他の植物学者であるエーリヒ・チェルマックとユーゴー・ド・フリースとほぼ同時に、しかしそれぞれ独立して再発見したことで知られています。これは、いわゆる「メンデルの法則の再発見」として知られています。
コレンスは、当初はカール・ネーゲリの学生でした。ネーゲリは、メンデルが自身のエンドウマメの研究について論文を送ったにもかかわらず、その研究の重要性を理解できなかった著名な植物学者です。また、チェルマックはメンデルがウィーンで植物学を教えていた時代の学生の孫でした。
コレンスは1864年9月にミュンヘンで生まれました。彼の父親は、肖像画家であったエーリヒ・コレンス（1821-1877）でした。幼い頃に両親を亡くしたため、スイスに住む叔母によって育てられました。1885年にミュンヘン大学に入学し、そこでメンデルが自身の行ったエンドウマメの実験について論文を送付した植物学者であるカール・ネーゲリに師事して植物学を学びました。
自身の学位論文を書き上げた後、1892年にテュービンゲン大学の私講師となり、さらにライプツィヒ大学およびミュンスター大学での教授職を経て、1913年にベルリン郊外のダーレムに新しく設立されたカイザー・ヴィルヘルム生物学研究所の初代所長となりました。
1932年に英国王立協会よりダーウィン・メダルを受賞。翌1933年にベルリンで亡くなりました。
コレンスは、19世紀の変わり目頃に遺伝学の分野における多くの基礎的な研究を行いました。彼は、メンデルの業績を別のモデル生物を用いて独自に追試し、再確認しました。さらに、メンデルの法則の重要な進展となる細胞質遺伝を発見しました。これは、メンデルの法則を超えて遺伝学を大きく拡大するものであり、表現型に関係を持つものが染色体外にも存在することを証明しました。しかし、コレンスのほとんどの研究は未発表のままであり、1945年のベルリンの戦いによって完全に失われました。
テュービンゲン大学時代の1892年、コレンスは植物における形質の遺伝について実験を開始しました。彼はメンデルによるエンドウマメの実験の結果を知らないまま、メンデルが行ったのと同じ実験を、主にヤナギタンポポを使って行いました。コレンスは最初の論文を1900年1月25日に発表しました。その中で彼は、チャールズ・ダーウィンとメンデルの両方を引用しましたが、遺伝学とダーウィンの進化論の関連性については十分に理解していませんでした。コレンスの論文『交配種の子孫の様式に関連したグレゴール・メンデルの法則』において、彼はメンデルの研究結果である分離の法則と独立した組み合わせの法則について言及しました。
メンデルの遺伝の法則を再発見した後、コレンスはオシロイバナ（Mirabilis jalapa）を用いて、その変化に富んだ（緑と白のまだらの）葉の色の遺伝を研究しました。彼が再発見したメンデルの法則は染色体の振る舞いそのものでしたが、オシロイバナの研究によって、メンデルの法則に対する明確な反例を見つけました。メンデルの法則では、形質はその元になる両親の性別とは独立して振る舞いますが、コレンスは、この例では葉の色が、その性質を持つ親がどちらの性であるかに大きく依存していることを発見しました。例えば、白い枝に別の区域の白い花からの花粉で受粉すると白い子孫を生じ、これは劣性遺伝子であれば当然予測される結果です。緑の柱頭に緑の花粉を受粉すると、すべて緑色の子孫を生じ、これも優性遺伝子ならば期待通りの結果です。しかしながら、もし白い柱頭を緑の花粉で受粉すると子孫は白くなりますが、花粉と柱頭の組み合わせを逆にして緑の柱頭を白い花粉で受精すると、子孫は緑でした。
このメンデルの法則から外れた遺伝のパターンは、後に iojap と名付けられた遺伝子であることが明らかになりました。この遺伝子は、葉緑体リボソームを適切に組み立てるために必要な小さなタンパク質をコードしています。たとえ iojap がメンデルの法則に従って分離しても、母系がホモ接合型劣性であるならば、そのタンパク質は生成されないため葉緑体リボソームも形成されず、細胞小器官の中にリボソームは取り込まれないため、プラスミドは機能しません。子孫は iojap の機能的なコピーを持っているかもしれませんが、多くの被子植物では、葉緑体はその大部分が母方から排他的に伝えられるため、以前の世代では不活性であり、白い植物となります。逆に、もし父方が白く、緑色の母方と交配すると、この母は機能を持った葉緑体を持っているため、子孫は機能的な葉緑体のみを引き継いで緑色になります。1909年の論文で、コレンスは葉の斑入りが細胞質遺伝の最初の包括的な例であることを明らかにしました。
* 細胞質遺伝
コレンスは、当初はカール・ネーゲリの学生でした。ネーゲリは、メンデルが自身のエンドウマメの研究について論文を送ったにもかかわらず、その研究の重要性を理解できなかった著名な植物学者です。また、チェルマックはメンデルがウィーンで植物学を教えていた時代の学生の孫でした。
生涯
コレンスは1864年9月にミュンヘンで生まれました。彼の父親は、肖像画家であったエーリヒ・コレンス（1821-1877）でした。幼い頃に両親を亡くしたため、スイスに住む叔母によって育てられました。1885年にミュンヘン大学に入学し、そこでメンデルが自身の行ったエンドウマメの実験について論文を送付した植物学者であるカール・ネーゲリに師事して植物学を学びました。
自身の学位論文を書き上げた後、1892年にテュービンゲン大学の私講師となり、さらにライプツィヒ大学およびミュンスター大学での教授職を経て、1913年にベルリン郊外のダーレムに新しく設立されたカイザー・ヴィルヘルム生物学研究所の初代所長となりました。
1932年に英国王立協会よりダーウィン・メダルを受賞。翌1933年にベルリンで亡くなりました。
重要な実験と研究成果
コレンスは、19世紀の変わり目頃に遺伝学の分野における多くの基礎的な研究を行いました。彼は、メンデルの業績を別のモデル生物を用いて独自に追試し、再確認しました。さらに、メンデルの法則の重要な進展となる細胞質遺伝を発見しました。これは、メンデルの法則を超えて遺伝学を大きく拡大するものであり、表現型に関係を持つものが染色体外にも存在することを証明しました。しかし、コレンスのほとんどの研究は未発表のままであり、1945年のベルリンの戦いによって完全に失われました。
メンデルの法則の再発見
テュービンゲン大学時代の1892年、コレンスは植物における形質の遺伝について実験を開始しました。彼はメンデルによるエンドウマメの実験の結果を知らないまま、メンデルが行ったのと同じ実験を、主にヤナギタンポポを使って行いました。コレンスは最初の論文を1900年1月25日に発表しました。その中で彼は、チャールズ・ダーウィンとメンデルの両方を引用しましたが、遺伝学とダーウィンの進化論の関連性については十分に理解していませんでした。コレンスの論文『交配種の子孫の様式に関連したグレゴール・メンデルの法則』において、彼はメンデルの研究結果である分離の法則と独立した組み合わせの法則について言及しました。
細胞質遺伝
メンデルの遺伝の法則を再発見した後、コレンスはオシロイバナ（Mirabilis jalapa）を用いて、その変化に富んだ（緑と白のまだらの）葉の色の遺伝を研究しました。彼が再発見したメンデルの法則は染色体の振る舞いそのものでしたが、オシロイバナの研究によって、メンデルの法則に対する明確な反例を見つけました。メンデルの法則では、形質はその元になる両親の性別とは独立して振る舞いますが、コレンスは、この例では葉の色が、その性質を持つ親がどちらの性であるかに大きく依存していることを発見しました。例えば、白い枝に別の区域の白い花からの花粉で受粉すると白い子孫を生じ、これは劣性遺伝子であれば当然予測される結果です。緑の柱頭に緑の花粉を受粉すると、すべて緑色の子孫を生じ、これも優性遺伝子ならば期待通りの結果です。しかしながら、もし白い柱頭を緑の花粉で受粉すると子孫は白くなりますが、花粉と柱頭の組み合わせを逆にして緑の柱頭を白い花粉で受精すると、子孫は緑でした。
このメンデルの法則から外れた遺伝のパターンは、後に iojap と名付けられた遺伝子であることが明らかになりました。この遺伝子は、葉緑体リボソームを適切に組み立てるために必要な小さなタンパク質をコードしています。たとえ iojap がメンデルの法則に従って分離しても、母系がホモ接合型劣性であるならば、そのタンパク質は生成されないため葉緑体リボソームも形成されず、細胞小器官の中にリボソームは取り込まれないため、プラスミドは機能しません。子孫は iojap の機能的なコピーを持っているかもしれませんが、多くの被子植物では、葉緑体はその大部分が母方から排他的に伝えられるため、以前の世代では不活性であり、白い植物となります。逆に、もし父方が白く、緑色の母方と交配すると、この母は機能を持った葉緑体を持っているため、子孫は機能的な葉緑体のみを引き継いで緑色になります。1909年の論文で、コレンスは葉の斑入りが細胞質遺伝の最初の包括的な例であることを明らかにしました。
関連項目
* 細胞質遺伝
脚注
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