タシメルテオン

タシメルテオンの概要

タシメルテオン（Tasimelteon）は、メラトニン受容体のうちMT1およびMT2に対して選択的に作用する薬剤です。これは、睡眠と覚醒のリズムに関連した影響を持つホルモン、メラトニンに基づく治療の一つです。この薬剤は、メラトニン受容体作動薬に分類され、類似の薬剤としてはラメルテオンやアゴメラチンなどがあります。

承認と適応

タシメルテオンは2014年にアメリカ食品医薬品局（FDA）によって承認され、主に非24時間睡眠覚醒症候群（non-24 sleep-wake disorder）の治療に利用されます。この疾患は、視覚障害を持つ人々が多く経験するもので、体内時計が通常の24時間サイクルから外れることによって生じます。欧州医薬品庁も同年6月にタシメルテオンの申請を受け、2015年6月に全盲の成人患者における使用を承認しました。

効果と使用感

タシメルテオンを服用することで、患者は服用期間中に睡眠のタイミングが改善されることを実感します。この効果は、メラトニンやその類似薬同様に、患者の睡眠の質に影響を与えます。特に、非24時間睡眠覚醒症候群の患者にとっては、睡眠と覚醒のパターンが整いやすくなることから、日常生活が大幅に改善される可能性があります。治療を中断した際も、元の睡眠サイクルへの復帰は通常、一か月以内に起こることが確認されています。

毒性と安全性

しかしながら、タシメルテオンを使用する際にはいくつかの注意点があります。特に動物実験では、過剰な用量を使用した場合において、受精障害や特定のがんの増加、妊娠中の有害事象が観察されました。これらの結果は、人間での使用においても慎重な投与とモニタリングが必要であることを示唆しています。

関連情報

タシメルテオンは、メラトニン受容体作動薬の発展の一環として位置づけられています。メラトニン受容体作動薬は、睡眠障害の治療において注目されている分野であり、今後の研究の進展が期待されています。

タシメルテオンは商品名「Hetlioz」で市場に出回っており、特に視覚障害を持つ方々における非24時間睡眠覚醒症候群の重要な治療選択肢となっています。最新の研究やデータが、今後の治療法の改善に寄与することが期待されます。

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