Y染色体ハプログループDは、分子
人類学において、
人類の父系遺伝系統をたどる上で重要な指標となる遺伝子系統の一つです。Y染色体上の特定の遺伝子変異(SNP)のパターンに基づいて分類され、その分布から、
人類の移動や拡散の歴史を解き明かす手がかりが得られます。
分布:東アジアに集中、アフリカ起源
ハプログループDは、
日本列島、
南西諸島、
アンダマン諸島、そして
チベット高原において、高い頻度で確認されています。一方、
アジアやアフリカの他の地域では散発的にしか見つかりません。この偏った分布は、ハプログループDの起源と拡散過程を理解する上で重要な要素となります。具体的には、
日本列島ではD1a2a-M55、
チベット高原ではD1a1-Z27276、
アンダマン諸島ではD1a2b-Y34537などのサブグループが高頻度です。これらのサブグループは、およそ5万3千年以上前に分岐したと推定されており、それぞれの地域で独自の発展を遂げてきたことを示唆しています。
注目すべきは、ハプログループDが、東
アジアで多数派を占めるハプログループO系統や、その他の
ユーラシア系統(C, I, J, N, Rなど)と比較して、7万年以上の隔たりがあるという点です。このことは、ハプログループDが非常に孤立した系統であることを意味し、東
アジアにおける非常に古い系統である可能性を示唆しています。一つの仮説として、東
アジアへのハプログループO系統の広範な流入によって、島国である日本や高地の
チベットなどにハプログループD系統が比較的多く残されたという説があります。なお、ハプログループDと近縁なハプログループEは、
アフリカ大陸で高頻度、
中東や地中海地域で中~低頻度に見られます。
起源:アフリカ、そして東アジアへの移動
2019年の研究(Haber et al. 2019)以前は、ハプログループDは
アジア起源であるという説が有力でした。しかし、この研究で
ナイジェリア人のサンプルから、従来の分類ではハプログループDEに属するとされていたものの、ハプログループDに近縁な系統「D2」が発見されました。このD2は、
サウジアラビアや
シリアでも確認されており、ハプログループDの起源がアフリカにあったという説を強く支持する結果となりました。
これにより、ハプログループDは約7万3千年前のアフリカでハプログループDEから分岐し、その下位系統であるD1が
アフリカ大陸を出た後、内陸ルートを通って東
アジアへ移動したと考えられています。D2の発見は、ハプログループDの起源と拡散に関する理解を大きく変え、従来の
アジア起源説を覆す重要な発見となりました。
各地の詳細分布:多様なパターンと地域性
ハプログループDの分布は、地域によって大きく異なります。
チベットではD1a1-Z27276系統が47%を占め、特にD1a1a-M15とD1a1b-P47が多数を占めます。
中国では、プミ族や一部の少数民族において高い頻度を示す一方、
漢民族では低い頻度です。
アンダマン諸島では、オンゲ族やジャラワ族で100%の頻度を誇るD1a2b-Y34537が確認されていますが、大アンダマン人では確認されません。これは、異なる民族集団間の遺伝的な違いを示しています。
日本列島では、D1a2a-M55が主要な系統であり、縄文人の末裔との関連性が示唆されています。
アイヌ民族では特に高い頻度(87.5%)で観察されます。地域差もあり、
東日本や南部
九州で高い頻度を示す一方、
西日本の一部地域ではやや低い頻度です。沖縄では、地域差が見られ、本島で高い頻度を示す一方で、八重山諸島では低い頻度です。
中央
アジアでは、一部のテュルク系や
モンゴル系民族でD-P47やD-M15が少数ながら見られます。アフリカと西
アジアでは、最も古い系統であるD2が確認されています。
朝鮮半島でもハプログループDが見つかっていますが、これは
チベットや日本からの移住者によるものと考えられています。
まとめ:人類移動と遺伝的多様性の反映
ハプログループDは、その起源、分布、そして多様なサブグループを通じて、
人類の移動と遺伝的多様性の歴史を理解する上で重要な役割を果たしています。アフリカ起源という新たな知見と、東
アジア、特に
日本列島、
チベット高原、
アンダマン諸島における高い頻度は、過去の
人類移動や環境適応に関する貴重な情報を提供しています。今後の研究により、ハプログループDの更なる詳細が明らかになり、
人類史の理解が深まることが期待されます。