フェンサイクリジン

フェンサイクリジン（PCP）について

フェンサイクリジン（Phencyclidine、略称: PCP）は、ベンゼン、シクロヘキサン、およびピペリジンの結合によって形成されたアリルシクロヘキシルアミン系の化合物です。主に静脈注射によって使用される解離性麻酔薬で、一般的には“エンジェルダスト”との名称で知られています。また、類似の性質を持つ麻酔薬としてケタミンがあります。フェンサイクリジンは、暴力的な行動などの興奮性副作用が多く報告されており、このことが後にケタミンが開発される一因となりました。このような解離性麻酔薬は、呼吸抑制の副作用がないため、安全性が高いとされています。加えて、クラブドラッグとしても利用されることが多いです。

法的地位

フェンサイクリジンは、向精神薬に関する条約のスケジュールIIにカテゴリーされ、日本国内では麻薬および向精神薬取締法に基づき麻薬として扱われています。このように、薬物の厳格な規制が行われていることから、その取り扱いや使用には特に注意が必要とされています。さらに、PCPはNMDA受容体の拮抗剤としても知られています。

歴史的背景

この化合物は1952年にアメリカの製薬会社パーク・デービス社によって麻酔薬として初めて開発されました。1963年には外科手術に使われる麻酔薬として“セルニール”の名で認可を受けますが、麻酔から覚醒する際に引き起こされる幻覚や破壊的な行動が問題となり、1965年には人間に使用されることが中止されました。以降、1967年からは動物用の麻酔薬として“セルニラン”という名称で販売され続けました。

この後、PCPは幻覚剤として乱用されるようになり、多くのユーザーが解離体験をすることが報告されています。使用者の中には、統合失調症に似たさまざまな精神的な症状を示す者も多く、そのため研究や評価の対象とされることがあります。

薬理学的特性

フェンサイクリジンは、NMDA受容体への結合親和性が高く、Ki値は313nMと測定されています。一方で、ドーパミンD2受容体に対しては、非常に高い親和性（Ki=2.7nM）を持っています。このため、D2受容体における部分的アゴニストの役割も果たすことが知られています。急性の作用は抑制的ですが、慢性的な使用により興奮流れに変化し、この効果は薬剤の使用を中止しても長期間続くことが確認されています。

乱用による影響

1978年に発表された報告書では、フェンサイクリジンの乱用によって引き起こされる症状が詳述されています。具体的には、外部からの刺激に対する過剰な感受性、解離、陶酔感、知覚障害、不安感、記憶障害などがあります。加えて、精神的な混乱や言語の障害が見られることもあり、これらの症状はユーザーにとって大きな苦しみとなります。この報告書によると、フェンサイクリジンは大麻よりも強力で、LSDに匹敵する効果を持つとされています。

研究での使用

この薬剤は、統合失調症様のモデル動物を作成する研究に用いられることもあります。これにより、精神障害の理解や治療法の探求が進められています。

関連項目

フェンサイクリジンと似た性質を持つケタミンは、より安全に利用できる解離性麻酔薬として位置づけられています。

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