有機テルル化合物

有機テルル化合物の概要

有機テルル化合物（Organotellurium compounds）とは、テルル原子がアリル基、アルキル基、ビニル基、アルキニル基などの有機基と結合した化合物のことを指します。これらの化合物は一般に毒性を持ち、特に揮発すると強い悪臭を放つことが特徴です。また、同じ第16族元素に属する酸素、硫黄、セレンの有機化合物に似た性質を持つものが多く見られます。化合物の化学的な価数としては、2価、4価、6価のものがあります。

性質と種類

2価の有機テルル化合物

1. テルロール（RTeH）: これはテルロメルカプタンとも呼ばれ、アルコール、チオール、セレノールのアナログに分類されます。セレノールと比較すると酸化しやすく、ジテルリドに変換されることが多いです。
2. テルリド（RTeR'）: エーテル、チオエーテル、セレニドのアナログであり、テルル化ジメチルなどの例があります。ハロゲン化アルキルと反応を起こし、相応するテルロニウム化合物を生成します。また遷移金属誘導体との結合が強く、安定した錯体を生成します。
3. ジテルリド（RTe2R'）: これはペルオキシドやジスルフィド、ジセレニドのアナログです。ジフェニルジテルリドなどがその代表です。

4価の有機テルル化合物

• - テルロキシド（RTe(=O)R'）: この化合物は酸化物と考えられ、様々な用途に利用されます。
• - テルリン酸（RTeO2H）: 様々な誘導体（R3TeX、R2TeX2、RTeX3）が存在し、これらも重要な化合物です。

6価の有機テルル化合物

• - テルロン（R2TeO2）: 高い酸化状態を持つため、特定の化学反応において重要な役割を果たします。

製法

有機テルル化合物の合成にはいくつかの方法があります。主な製法は以下の通りです。

1. 有機金属化合物との反応: グリニャール試薬や有機リチウム化合物、ジアゾニウム塩とテルルとの反応により合成されます。
2. 反応反応: 四塩化テルルの芳香族求電子置換反応やオレフィン・アセチレンへの求電子付加反応が一般的です。
3. 塩との反応: 無機テルルアニオン（Te22-、Te2-）とハロゲン化アルキルの反応でも生成されます。

用途

有機テルル化合物は、特に以下の分野での利用が期待されています。

• - 有機超伝導体: テトラテルラフルバレン誘導体など、有機合成反応剤として非常に有用です。
• - リビングラジカル重合: このプロセスでも効果的な役割を果たします。
• - 医療分野: 内臓の造影剤としての研究も進められています。

有機テルル化合物は、その独特な性質と多様な可能性から、今後の研究や応用がますます期待されます。

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