異歯亜目

亜目について


亜目(Anomodontia)は、古生代ペルム紀および中生代三畳紀において繁栄した四肢動物の一カテゴリーです。この分類群は、単弓類獣弓類を含む多岐にわたる生物たちから構成され、絶滅した動物たちの中でも特異な進化を遂げました。名の由来は、彼らの特徴的な型、特にディキノドン類に見られる二本の大型の犬から来ています。これが「異常な」という意味の名前に結びついています。

進化の過程


亜目の歴史は、ペルム紀中期の`パトラノモドン`と呼ばれる小型の生物に始まります。体長約30センチメートルのこの生物は、当時の生態系で重要な役割を果たしたと考えられています。特に、の形状から昆虫を食べていた可能性が高いとされています。

その後、異亜目の中で進化したのが`ヴェニューコヴィア上科`と`ドロマサウルス下目`です。前者は特異な頭骨の構造を持ち、後のディキノドン類の特徴の萌芽を見せます。彼らは大型の犬を持ちつつも、他の特徴はディキノドンとは別に進化しました。一方、ドロマサウルス下目は、前顎骨にがなくなり、骨性の二次口蓋の形成が始まっていますが、犬の発達は見られませんでした。

次に現れたディキノドン下目は、犬の発達とともにそれ以外のが減少していく事例を示します。この最初のグループである`エオディキノドン`はまだ少しを残しているものの、以降の種ではそれがほとんど見られなくなります。これに伴い、同時期に衰退した`ディノケファルス類`の影響もあり、ディキノドン類は草食動物としての地位を確立しました。しかし、ペルム紀末期に起こった大量絶滅事件は、彼らに大きな打撃を与えました。

少数の種は三畳紀初頭まで生き残ることができました。ここで注目されるのは`リストロサウルス科`と`カンネメイエリア科`です。彼らは適応放散を行い、ニッチを埋めることで短期間で繁栄を取り戻します。リストロサウルスは、地球各地にその存在を示し、プレートテクトニクスの証拠ともなっています。完全には収束しなかったディキノドン類は長い時代にわたって生き残る力を持っていましたが、三畳紀後期のさらなる大量絶滅によって、そのほとんどが絶滅することになります。それでも、現在のオーストラリアにおける白亜紀前期の地層からは、彼らが少なくとも一時的に生き延びた証拠が確認されています。

系統的関係


亜目は、時として`ディノケファルス亜目`を含む形で分類されることもあります。以下に異亜目の系統的な位置を示します。
  • - 有羊膜類 (Amniota)
  • - 単弓類 (Synapsida)
  • - 獣弓類 (Therapsida)
  • - Eutherapsida
  • - †ディノケファルス亜目 (Dinocephalia)
  • - Neotherapsida
  • - †異亜目 (Anomodontia)
- Anomocephalus
- `パトラノモドン` (Patranomodon)
- `ヴェニューコヴィア上科` (Venyukoviamorpha)
- `ヴェニューコヴィア科` (Venyukoviidae): ヴェニューコヴィア、スミニア
- `ドロマサウルス下目` (Dromasauria): ガレキルス、ガレプス
- `ディキノドン下目` (Dicynodontia)
- `エオディキノドン上科` (Eodicynodontoidea): エオディキノドン
- `ディイクトドン類` (Diictodontia): ディイクトドン
- `プリステロドン類` (Pristerodontia): ディキノドンリストロサウルス、カンネメエリア、シノカンネメエリア
  • - 獣類 (Theriodontia)

関連項目


  • - 獣類: 異亜目に近縁な他の生物群。
  • - ディノケファルス類: このグループは大型草食動物を含み、異亜目よりも先に勢力を拡大したが、ペルム紀末に絶滅しました。
  • - パレイアサウルス科、リンコサウルス科: 同時代に存在した草食爬虫類として知られています。

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