電解精錬

電解精錬について



電解精錬、または電解分離は、電気分解の原理を応用して属の精製を行う方法です。このプロセスは、属の純度を向上させるだけでなく、複雑な不純物含有ソースからも属を取り出します。これを選鉱法の一種と見なすこともできます。

電解精錬の歴史と技術の進化



本技術の近代的発展は、塩酸を含む塩化酸水溶液を使用して精錬を行ったことから始まり、さらには硝酸水溶液を用いたの精製にも利用されています。また、アルミニウムの電解精製はホール・エルー法として知られる方法で行われ、溶融した氷晶石にアルミナを加えた溶液を電解液として用います。

の電解精錬は1847年にジョージ・リチャーズ・エルキントンによって初めて実験の成功を収め、その後1865年にイギリスウェールズに工場を建設し、商業化しました。1863年にはチャールズ・ワットが塩化酸から電解精錬によりを析出できることを発見しました。さらに、1874年にウォールウィル法によっての精製が実現しました。

電解精錬の過程で直面する一つの大きな課題は、陽極面に沈殿する塩化がの溶解を妨げることです。この問題は、直流電流に交流を混ぜることで解決されました。1884年にはメービアスがの電解精錬技術を商業化し、日本においては1899年に三菱大阪製錬所が電気分工場を設立し、翌年にはメービアスの手法を採用しました。

電解精錬技術が三相交流などの電力供給システムの導入により飛躍的に発展し、の生産量が増加したことで価格が下落し、本位制の維持が困難になると、各国で本位制が導入されるようになり、これが後に大不況へとつながりました。

の電解精錬プロセス



現在、電解[精錬]]は主にの精製に使用されており、99%の純度を持つ粗を99.99%以上の純に変化させることが可能です。このプロセスでは、粗板を陽極、純板を陰極として、硫酸[[銅]水溶液を使用します。

には以外にもニッケル亜鉛などの不純物が含まれています。さらに、、ケイ酸塩などの元素も微量存在しています。特に、鉱石を融剤として用いることで、製錬の過程でのの回収も可能です。

電解精錬において、陽極で粗からイオンだけでなく、イオン化傾向の高いニッケルのイオンも溶出します。これによりなどの属は、陽極泥として沈殿します。一方、陰極ではCUDAから溶出したイオンと硫酸水溶液に含まれるイオンが合わさり、純粋なが得られます。ヒ素、アンチモン、ビスマスなどの元素も陽極に含まれるものの、これらはに似たイオン化傾向を持っており、部分的にしか沈殿しません。

電解精錬の化学反応式



電解精錬では、還元反応が行われる陰極と酸化反応が行われる陽極に分かれています。例えば、陽極では以下のような反応が起こります:

  • -
$$ ext{Cu}
ightarrow ext{Cu}^{2+} + 2 e^{-}$$

  • -
$$ ext{Fe}
ightarrow ext{Fe}^{2+} + 2 e^{-}$$

陰極では、次のような反応が進行します。
  • -
$$ ext{Cu}^{2+} + 2 e^{-}
ightarrow ext{Cu}$$

一般的に、このプロセスは約0.3Vの電圧で長時間にわたって行われます。これにより、精製されたが得られます。

結論



電解精錬は、その先進的な技術と効率的な属抽出方法により、現代の属生産において重要な役割を果たしています。この技術の発展は、属の生産性を向上させ、さまざまな産業での利用を可能にしています。

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