シタロプラム

シタロプラム（Citalopram）について

シタロプラムは、抗うつ薬の一つで、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類されます。一般的には「セレクサ」という名称で知られていますが、日本では現在販売されていません。本剤は主に大うつ病性障害、強迫性障害、パニック障害、さらには社会恐怖症などの幅広い精神疾患の治療に用いられることがあります。

効果発現までの時間

シタロプラムを服用した際の抗うつ効果が実感できるまでには、通常1〜4週間かかります。このため、治療の初期段階では感情の変化が見られにくいことがあるため、患者やその家族は忍耐が求められます。服用方法は主に経口であり、日常的に服用することが前提となります。

副作用について

一般的な副作用としては、吐き気、睡眠障害、性機能障害、震え、疲労感、発汗などが挙げられます。また、これらの副作用は患者によって程度が異なるため、症状が強く現れた場合は医師に相談することが重要です。特に注意が必要な重度の副作用としては、25歳未満の患者における自殺リスクの上昇や、セロトニン症候群、緑内障、QT延長症候群などがあります。

投与に関する注意点

シタロプラムを服用する場合、特にMAO阻害剤を使用中の方には絶対に投与してはいけません。この薬剤同士の相互作用が引き起こすリスクが非常に高いため、自身の服薬状況を正確に医師に伝えることが大切です。また、シタロプラムの投与を突然中止すると、抗うつ薬中断症候群を発症する恐れがありますので、自己判断での中止は避け、必ず医師の指示に従ってください。

妊娠中の使用

妊娠中の女性への投与については、胎児への影響が懸念されるため、十分な注意が求められます。妊娠している方や妊娠を計画している方は、事前に医師に相談し、安全な治療法を確認することが肝心です。

開発と承認の経緯

シタロプラムはデンマークの製薬会社ルンドベックによって開発され、1989年にデンマーク国内で初めて販売されました。その後、1998年にはアメリカでも医療用に承認を受けていますが、日本国内では現在も医薬品の承認を得ていません。各国で流通しているシタロプラムは、後発医薬品として購入できます。また、シタロプラムの光学異性体であるエスシタロプラムは「レクサプロ」という名称で2011年に日本国内で承認されています。

このように、シタロプラムは抗うつ薬として広く使用されていますが、投与に際しては副作用や取り扱いに注意が必要です。

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