新川詔夫

新川詔夫（にいかわ のりお）

新川詔夫は、1942年5月8日に北海道小樽市で生まれ、2022年4月4日に生涯を閉じた日本の医学者・医師です。北海道大学で医学博士号を取得し、長崎大学名誉教授、元長崎大学原爆後障害医療研究所長、北海道医療大学元学長を歴任しました。専門分野は、人類遺伝学、遺伝医学、ゲノム医学、細胞遺伝学、分子遺伝学、先天異常など多岐にわたり、特に遺伝医学の分野で世界的な権威として知られています。

来歴

1961年に北海道札幌西高等学校を卒業後、1967年に北海道大学医学部を卒業しました。道内の総合病院でインターン医師や小児科医師としての経験を経て、1970年に北海道大学理学部動物染色体研究施設研究生となりました。その後、1972年にはスイス・ジュネーブ大学産婦人科胎生学・細胞遺伝学研究室助手として海外での研究活動を行い、1976年に北海道大学医学部小児科学助手として帰国しました。1984年には長崎大学大学院医歯薬学総合研究科教授に就任し、多くの遺伝学者を育成しました。1990年には、長崎大学附属原爆後障害医療研究施設長、同先導生命科学研究支援センター遺伝子実験施設長に就任しました。また、同年に中国の湖南医科大学名誉教授にも就任しています。2004年には日本人類遺伝学会理事長を務めました。2007年には、中国中南大学名誉教授、長崎大学定年退官、同名誉教授となり、北海道医療大学個体差健康科学研究所所長・教授に就任しました。2008年には日本学術会議第21期22期連携会員を務め、2010年には北海道医療大学学長に就任しました。2016年に北海道医療大学を退職し、同名誉教授となりました。2022年4月4日に多臓器不全のため逝去されました。

研究

新川詔夫は、遺伝性疾患の原因遺伝子の特定において数々の画期的な成果を挙げました。1981年には歌舞伎症候群を発見し、2010年にはその原因遺伝子（KMT2D）を同定しました。また、2000年にはカムラティ・エンゲルマン症候群の原因遺伝子（TGFB1）、2002年にはソトス症候群の原因遺伝子（NSD1）、2004年にはマルファン症候群2型（ロイス・ディーツ症候群）の原因遺伝子（TGFBR2）をそれぞれ発見しました。さらに、2006年には耳垢のタイプ（乾性・湿性）がABCC11遺伝子のわずかな違い（SNIP）によって決定されることを明らかにしました。

受賞歴

新川詔夫の業績は、国内外で高く評価され、数々の賞を受賞しています。

第2回高桑栄松賞（1982年）
日本生化学会JB論文賞（1993年）
文部科学大臣表彰「科学技術賞・研究部門」（2006年）
日本人類遺伝学会賞（2008年）
東日本学園理事長賞（2009年）
北海道大学医学研究科特別賞（2021年）

著書

新川詔夫は、数多くの著書や論文を通じて、遺伝医学の知識普及に貢献しました。

『遺伝医学の招待』共著　南江堂
『先天奇形症候群アトラス』共編　南江堂
『ひとの生命の始まり：ヒト初期発生の分子生物学（分子医学科シリーズ）』編著　メジカルビュー社
『遺伝カウンセリングマニュアル』共著　南江堂
『新・先天奇形症候群アトラス』共編　南江堂
『カラーカラー図解　基礎から疾患までわかる遺伝学』共編　メディカルサイエンスインターナショナル

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