サーバリックス

サーバリックス (Cervarix)

「サーバリックス (Cervarix)」は、グラクソ・スミスクライン社によって開発された、特定のヒトパピローマウイルス (HPV) の感染を予防するためのワクチンです。特に、子宮頸癌の発生原因の約7割に関与するとされるHPVの16型と18型に対応する2価ワクチンとして、感染予防を目的として使用されます。

このワクチンは、欧州では2007年に、日本およびアメリカ合衆国では2009年にそれぞれ承認されました。日本においては、承認後の初期段階である2013年までの累計接種数のうち、約8割をサーバリックスが占めるなど、比較的多く使用されました。また、2013年3月時点では、国の補助事業として全国1700以上の自治体で接種が進められていました。

サーバリックスと同様にHPV感染予防に用いられるワクチンとして、メルク・アンド・カンパニー社が製造する「ガーダシル (Gardasil)」があります。サーバリックスがHPV16型と18型のみを対象とする2価ワクチンであるのに対し、ガーダシルはこれらに加えて尖圭コンジローマの原因となるHPV6型および11型も予防する4価ワクチンです。さらに、ガーダシルにはより広範なHPV型に対応する9価ワクチン「ガーダシル9」も存在します。国際市場においては、多価であるガーダシルシリーズが優位となり、2015年の売上高比較ではガーダシルの約19億ドルに対し、サーバリックスは約1.07億ドルにとどまりました。この状況を踏まえ、グラクソ・スミスクライン社は2016年にアメリカ市場からのサーバリックス撤退を決定しました。

接種方法としては、サーバリックス、ガーダシルともに計3回の接種が必要です。サーバリックスの場合、初回接種後1ヶ月、そして6ヶ月後に接種を行います。一方、ガーダシルは初回接種後2ヶ月、そして6ヶ月後の接種スケジュールとなっています。いずれのワクチンも、通常、肩の三角筋への筋肉注射として行われます。

日本国内での接種においては、副反応に関する報告もなされています。厚生労働省のデータによると、2012年8月時点の約663.5万人の接種者のうち、956人に副反応が発生したと報告されており、その発生率は当時のインフルエンザワクチンの約10倍と推定されました。報告された副反応の中には、失神が多く見られましたが、四肢の運動能力低下や歩行困難といったより重篤な事例も含まれていました。2013年の厚生労働省検討会では、それまでの累計接種者約273万人のうち、1681件の副反応報告があり、うち88件が重篤、1件が死亡例であったことが報告されています。これらの報告に対し、グラクソ・スミスクライン日本法人は、サーバリックスが特別に悪い反応を示すものではないとの見解を示しています。

2020年7月現在、日本ではサーバリックス（一般名：組換え沈降2価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン〈イラクサギンウワバ細胞由来〉）として引き続き販売・使用されています。

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