習慣性医薬品

習慣性医薬品の概要



習慣性医薬品とは、1961年に施行された医薬品に関する法律(薬機法)で規制される薬の一群で、特に身体依存を引き起こす恐れのある医薬品が含まれます。この規制は主に、乱用や依存のリスクを軽減するために設けられました。特典として、ベンゾジアゼピン系の睡眠薬オピオイド系の鎮痛薬が多く指定されています。

導入と歴史



この法規制が始まるきっかけとなったのは、1960年8月10日の公布と1961年2月1日の施行です。習慣性医薬品という用語は、1950年代には世界保健機関によって身体依存のない薬物を指していましたが、1964年にこの用語は廃止され、依存という用語に置き換わりました。これにより、多くの薬物が身体依存を引き起こすことが認識されるようになり、規制が強化されています。

薬事法の改正とその影響



薬事法が改正され、1961年にはすべての睡眠薬が習慣性医薬品として指定されることとなりました。これにより、医師の処方箋が必要になり、20歳未満への販売が禁じられ、業者の協力を得ながら取り締まりが強化されました。しかし、実際には1971年まで市販され続け、指定薬剤の削除や追加の問題が残りました。

国際的取り組み



1971年には向精神薬に関する国際的な条約が発効し、日本は1990年にこの条約に批准しています。この条約の付表にはバルビツール酸系やベンゾジアゼピン系など、依存を引き起こす薬物が多く記載されています。しかし、日本はこの規制に関して遅れをとっており、薬物の管理と規制の難しさがその理由とされています。

指定されている医薬品の詳細



習慣性医薬品に分類される具体的な成分について、以下に一部を記載します。これらの薬剤は、医療機関での使用が定められ、厳重に取り扱われます。

鎮静催眠剤



ベンゾジアゼピン系



非ベンゾジアゼピン系



オピオイド



最後に



習慣性医薬品は、依存や乱用のリスクを含むため、その使用には十分な注意が必要です。医療的には有用ですが、規制の下で適切に利用されることが求められています。今後もその管理と取締りの強化が重要とされるでしょう。また、医薬品の使用に際しては、必ず医師の診断に基づく処方を受けることが望ましく、自己判断での使用は避けるべきです。

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