クロロ(シクロペンタジエニル)ビス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)

クロロ(シクロペンタジエニル)ビス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)

クロロ(シクロペンタジエニル)ビス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)は、化学式RuCl(PPh3)2(C5H5)で表される有機金属化合物です。この化合物は、空気中で安定した橙色の結晶として存在し、主に様々な有機金属合成や触媒反応に使用されます。また、理想的なCs対称性を持ち、クロロホルム、ジクロロメタン、アセトンに溶解します。

合成方法

この化合物は1969年に初めて報告され、ジクロロトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)とシクロペンタジエンを反応させることで得られます。反応式は以下の通りです：

RuCl2(PPh3)3 + C5H6 → RuCl(PPh3)2(C5H5) + HCl

さらに、塩化ルテニウム(III)、トリフェニルホスフィン、シクロペンタジエンの混合物をエタノールで加熱することでも合成することができます。

反応特性

クロロ(シクロペンタジエニル)ビス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)は、しばしば塩素原子の置換を伴う様々な反応に関与します。例えば、フェニルアセチレンと反応するとフェニルビニリデン錯体が生成されます。具体的な反応式は以下の通りです：

(C5H5)(PPh3)2RuCl + HC2Ph + NH4[PF6] → [Ru(C:CHPh)(PPh3)2(C5H5)][PF6] + NH4Cl

また、一つのトリフェニルホスフィンを一酸化炭素に置き換えることでキラル化合物が生成されます。具体的な反応は次のように表現されます：

(C5H5)(PPh3)2RuCl + CO → (C5H5)(PPh3)(CO)RuCl + PPh3

加えて、ナトリウムメトキシドとの反応により、この化合物は水素化物に変換されることもあります。反応式は以下の通りです：

(C5H5)(PPh3)2RuCl + NaOMe → (C5H5)(PPh3)2RuH + NaCl + CH2O

さらに、関連する化合物としてヘキサフルオロリン酸トリス(アセトニトリル)シクロペンタジエニルルテニウムが挙げられます。本化合物は、3つの不安定なアセトニトリル配位子を持っています。

応用

クロロ(シクロペンタジエニル)ビス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II)は、様々な特別な反応における触媒としての役割を果たします。具体的には、ヘキサフルオロリン酸アンモニウムNH4PF6の存在下で、アリルアルコールから飽和カルボニルへの異性化反応を促進することができます。これにより、合成化学において強力な触媒であることが確認されています。

もう一度検索