ハプログループD1a2a (Y染色体)

ハプログループD1a2a (Y染色体)

Y染色体ハプログループD1a2a（D-M64.1）は、分子人類学において、人類のY染色体系統分類におけるハプログループDの主要なサブクレード（下位系統）の一つとして定義されています。この系統は、Z3660という遺伝的変異を持つグループから分岐した子孫にあたります。命名は研究の進展に伴い変遷しており、かつてはハプログループD2、D1b、D1a2などと呼ばれていましたが、2020年4月以降、ISOGG（国際系統樹学会）の系統樹ではD1a2aとして位置づけられています。

起源と拡散

ハプログループD全体の起源については諸説ありますが、約6万5千年前にアフリカ大陸北東部で発生したYAP変異を持つ系統から派生したと考えられています。その子系統であるハプログループD1は、ハプログループCFとともに、現生人類がアフリカ大陸から脱出した最初のグループの一つとして、紅海を渡りユーラシア大陸へ拡散したと推定されています。アラビア半島南端から海岸沿いにイラン付近を経由し、さらにアルタイ山脈方面へ北上したと考えられています。

アルタイ・チベット付近に留まったD1の系統からは、現代のチベット人に高頻度に見られるハプログループD1a1などが派生しました。一方、さらに東進し日本列島へと到達したのがハプログループD1a2aの祖先系統と考えられています。

日本列島への到達経路については複数の説が存在します。アリゾナ大学のマイケル・F・ハマーは、縄文人の祖先にあたる集団が約5万年前に中央アジアに居住しており、彼らが東進を続け、約3万年前に北方オホーツクルートで北海道に到着し、日本列島でD1a2aが誕生したという説を提唱しています。また、崎谷満は、ハプログループD1a2の系統が華北を経由して九州北部に到達し、日本列島でD1a2aが誕生したという説を唱えています。

日本における歴史

ハプログループD1a2aは約4万年前に日本列島で誕生したと考えられています（詳細な推定年代は3.7万年～3.8万年前）。現存するこの系統の下位系統の最も新しい共通祖先は、約2万年前にまで遡ると推定されています。

この系統は、日本列島の縄文時代に強く関連していると考えられています。佐賀県の東名遺跡（約7,700年前）、富山県の小竹貝塚（約5,700-5,900年前）、北海道礼文島の船泊遺跡（約3,800-3,500年前）など、各地の縄文時代の遺跡から出土した人骨のY染色体から、D1a2a系統（D1a2a1、D1a2a1c1、D1a2a2bなど）が見つかっています。これにより、「ハプログループD1a2a系統は縄文系である」という仮説が強く支持されています。

縄文時代晩期（約3,200年前）には、気候変動による寒冷化や、弥生時代への移行に伴う社会・食性変化などが原因とされる急激な人口減少（ボトルネック効果）を経験したことが遺伝子解析から示唆されています。その後、再び人口が増加したと考えられています。

また、弥生時代の人骨や、縄文人と遺伝的に近縁な「縄文系弥生人」の人骨からもD1a2a系統が確認されています（例：群馬県八束脛洞窟遺跡の弥生人骨、韓国釜山獐項遺跡や金海大成洞古墳群の古代人骨）。一方で、現代日本人男性に比較的多く見られる特定のサブグループ（例：D1a2a1a2b1a系統）は、共通祖先が紀元前1世紀頃と推定されており、弥生時代以降に急速に拡大したことが明らかになっており、現代のD1a2a系統の全てのサブグループが純粋な縄文由来であるかは今後の研究が待たれる部分です。

現代の分布と頻度

ハプログループD1a2aは、現代の日本列島において高い頻度で見られます。日本人男性全体の約32%から39%がこの系統に属しており、特に東日本、南九州、沖縄でその頻度が高い傾向にあります（例：沖縄55.6%、青森38.5%、静岡32.8%）。また、アイヌの人々には極めて高頻度で観察され、その割合は80%以上に達します（例：87.5%）。

日本国外では、アンダマン諸島のオンゲ族やジャラワ族に兄弟グループにあたるY34637系統が100%見られる以外に、韓国、ミクロネシア、ティモール島、中国などで低い頻度で見出されています。

主なサブグループ

ハプログループD1a2aには多様な下位系統が存在し、それぞれが異なる分岐年代と分布を示しています。

D1a2a1 (M116.1): 約1.79万年前に共通祖先を持つ主要な系統。日本人男性の約27.3%に見られ、アイヌにも多く観察されます。佐賀県東名遺跡や韓国釜山獐項遺跡の古代人骨もこの系統に含まれます。
D1a2a1a (M125): 約1.51万年前に共通祖先を持つ系統。日本人男性の約17.5%に見られます。
D1a2a1a2b1a (Z1500): 約1800年前に共通祖先を持つ系統で、現代日本人男性に比較的多く（約12.8%）見られます。弥生時代以降に拡大したグループと考えられています。
D1a2a1a3 (CTS10972): 約5100年前に共通祖先を持つ系統。群馬県八束脛洞窟遺跡の弥生人骨から見つかっています。
D1a2a1c (CTS6609): 約1.79万年前に共通祖先を持つ主要な系統。日本人男性の約9.7%に見られ、アイヌにも多く観察されます。
D1a2a1c1 (CTS1897): 約1.37万年前に共通祖先を持つ系統。日本人男性の約8.5%に見られ、富山県小竹貝塚の古代人骨もこの系統に含まれます。
D1a2a2 (CTS131): 約1.5万年前に共通祖先を持つ系統。日本人男性の約7.25%に見られ、アイヌにも観察されます。
D1a2a2b (CTS1824): 約6500年前に共通祖先を持つ系統。北海道船泊遺跡の縄文人骨から見つかっています。

これらのサブグループの分布や分岐年代の研究は、日本列島における人類集団の移動や拡散の歴史を明らかにする上で重要な手がかりを提供しています。

まとめ

ハプログループD1a2aは、約4万年前に日本列島で誕生し、縄文時代を通じて日本列島の主要な父系系統の一つとして存続してきました。その後の歴史的変遷を経て、現代の日本人やアイヌに高頻度で見られるなど、日本列島の集団形成史において中心的な役割を果たした系統であると考えられています。その詳細な拡散過程やサブグループの歴史については、古代DNA研究なども進んでおり、今後のさらなる解明が期待されています。

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