サルメンエビネ

サルメンエビネ(猿面海老



サルメンエビネ(学名:Calanthe tricarinata)は、ラン科エビネ属の多年草です。その和名は、唇弁が赤みを帯びており、しわが寄った様子が猿のに似ていることに由来します。また、「エビネ」は、同属のエビネが偽球茎の形をエビの背に見立てたことにちなんでいます。種小名の tricarinata は「3つの背稜がある」という意味を持っています。

分布



サルメンエビネは、カシミールネパールインドシッキム州ブータン中国西南部、台湾、そして日本に分布しています。日本では、北海道から九州にかけての山地の落葉樹林下に生育しています。特に、ブナ林などの深山で見られることが多く、田中澄江氏の著書『の百名山』では、大千軒岳を代表するの一つとして紹介されています。

特徴



外観



は2~4枚で、長さ15~25cm、幅6~8cmの倒披針形をしています。の裏面には、1平方ミリメートルあたり約14本の毛が生えています。球茎は卵状球形で、長さ1.5~2.5cm、直径1.5~2.5cmで、10数年の寿命があります。は直径0.2~0.3cmで、冬には長さ約7.5cm、幅約2cmの冬を形成します。新が展開した後、茎は直径約0.5cmで、高さ30~50cmまで成長します。



4月から6月にかけて、茎の上部に7~15個のを交互にまばらにつけます。は下から順に咲き、ほぼ横向きに平開します。萼片は黄緑色で幅が広く、側弁は2個あります。唇弁は赤褐色で3つに裂けており、垂れ下がっています。側裂片は小さく、中裂片にはしわがあり、これが猿のに見える由来となっています。蕊柱は薄黄緑色で、長さ0.5~0.6cm、幅0.4cmです。距はありません。粉塊は黄緑色で8個あり、長さは約0.3cmで、ハチによって運ばれ受粉が行われます。

その他



後には黒い蒴果ができます。

核形態



エビネ属の染色体研究により、サルメンエビネの染色体数は2n=40または60であることが判明しています。2n=40個の中期染色体は、長さが2.6~5.2μmで、対称性が高いのが特徴です。この核形態から、サルメンエビネはナツエビネ群に最も近い種であり、この群から進化したと考えられています。

分類



サルメンエビネは、染色体核型などから、エビネ属Calanthe亜属のCalanthe節に分類されています。

シノニム



過去には以下の学名で呼ばれていたこともあります。

C. megalopha Franch. 1887
C. undulata Schltr. 1912
C. lamelldta Hay. 1914
C. torifera Schltr. 1919
Paracalanthe tricarinata Lindl. Kudo 1930

変種



唇弁の形状により、以下の変種が分類されています。

C. torifera Lindl. var ecarinate (Rolfe) Maek. - 中国産、唇弁のひだが発達しない。
C. torifera Lindl. var trifera (Schltr.) Maek. - 日本産、唇弁のひだが発達する。
C. torifera Lindl. var pantlingii (Schltr.) Maek. - ヒマラヤ産、唇弁のひだに加えて肉質突起がある。

雑種



自然交雑により、以下の交雑種が確認されています。

イシズチ - サルメンエビネとエビネの交雑種で、クリコマ型イシズチとも呼ばれます。
西日本型イシズチ - サルメンエビネとエビネ、キエビネ、キリシマエビネなどとの交雑種です。
サルメン - サルメンエビネとキエビネの交雑種です。

種の保全状況



環境省レッドリストでは、絶滅危惧II類(VU)に指定されており、多くの都道府県でも絶滅危惧種として指定されています。中部山岳国立公園、阿蘇くじゅう国立公園などでは、採集が禁止されています。個体数減少の主な原因は、開発や植林による自然林の減少、森林管理の放棄、園芸目的の採集・盗掘、1970年代後半のエビネブームに伴う乱獲などが挙げられます。

都道府県の指定状況



絶滅(EX):埼玉県三重県佐賀県
絶滅危惧IA類(CR):山形県群馬県長野県和歌山県山口県高知県、福岡県、宮崎県
絶滅寸前種:京都府奈良県
絶滅危惧I類(CRまたはEN):宮城県福島県新潟県石川県福井県島根県岡山県徳島県鹿児島県
重要希少野生生物(Aランク):青森県
Aランク:岩手県兵庫県
絶滅危惧種:滋賀県
絶滅危惧IB類(EN):秋田県岐阜県愛媛県熊本県大分県
絶滅危惧種(En):北海道
絶滅危惧II類(VU):栃木県富山県広島県
情報不足(DD):山梨香川県

サルメンエビネの保護のためには、ブナ林などの生育環境の保全と、自生地情報の非公開による盗掘防止対策が不可欠です。

園芸



サルメンエビネは、春咲きのエビネ類の中で最も大型の種ですが、都市部での栽培は難しく、寒冷地での栽培が適しています。風通しの良い涼しい場所での管理が必要です。山野草として流通していますが、関東以南の平地では長期育成が難しく、消耗品として扱われることが多いです。

市場価格が安いため、原種そのものの営利生産はほとんど行われておらず、流通している個体は野生採集品か、寒冷地で増殖した個体です。しかし、サルメンエビネを元親とした交雑種は、耐暑性に優れるものが多く、園芸用として流通しています。交配を重ねることで型や色が改良され、市場価値も高まっています。

人工交雑種



主な人工交雑種には以下のものがあります。

1回交配
Harryana(ハリアーナ)- オナガエビネ x サルメンエビ
Ishizuchi(イシズチ) - エビネ x サルメンエビ
Kisyouzyo(キショウジョウ) - キエビネ x サルメンエビ
Tosa(トサ) - キリシマエビネ x サルメンエビ
2回交配
Bungo(ブンゴ) - ヒゼン x サルメンエビ
Michinoku(ミチノク) - コオズ x サルメンエビ
Misyo(ミショウ) - ヒゴ x サルメンエビ
Takasarumen(タカサルメン) - タカネ x サルメンエビ

現在ではさらに複雑な交配が進み、形状からサルメンエビネの関与が推定されても、正確な起源が不明な個体が多くなっています。また、日本産の春咲きエビネ類は交雑しやすいですが、サルメンエビネとの交雑個体は稔性が低く、自然状態では交雑2世代目以降の個体はほとんど見られません。

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