ハドロサウルス科

ハドロサウルス科（カモノハシ恐竜）

ハドロサウルス科 (Hadrosauridae) は、中生代白亜紀に北半球で繁栄した鳥盤目鳥脚亜目に属する恐竜の一群です。カモノハシ恐竜、カモハシ竜とも呼ばれ、その名の通り、鴨のような平たい口吻部を持つ草食恐竜が含まれます。

発見の歴史

ハドロサウルス科は、北米で最初に認識された恐竜の科であり、その起源は1855年-1856年に発見された歯の化石に基づき、ジョゼフ・ライディによって創設された トラコドン (Trachodon) と テスペシウス (Thespesius) の各属に遡ります。当初は、他に獣脚類や曲竜類も同時に創設されました。

これらの歯は、アマチュア化石収集家のウィリアム・パーカー・フォークにちなんで、ライディが ハドロサウルス・フォウルキー (Hadrosaurus foulkii) と命名しました。その後、多くの歯が発見されるにつれて、多数の属が設立されましたが、現在では廃止されたものも多く存在します。

1883年には、エドワード・ドリンカー・コープによって ディクロニウス・ミラビリス (Diclonius mirabilis) が発掘されました。コープはトラコドン・ミラビリスに賛成していましたが、不正確にも自身の発見した恐竜にこの種名を採用しました。その後、トラコドン属は定義が不明確な他の属名と共に広く使用され、コープがディクロニウス・ミラビリスと名付けた標本は、アメリカ自然史博物館にトラコドン類の恐竜として展示されました。そのため、カモノハシ恐竜の科はトラコドン科 (Trachodontidae) と名付けられました。

保存状態の良いハドロサウルス科の標本は、1908年にチャールズ・ヘイゼリアス・スタンバーグとその息子たちによってワイオミング州で発見されました。この標本は「トラコドンのミイラ」として知られ、皮膚や筋肉がほぼ完全に保存されていました。1912年にヘンリー・フェアフィールド・オズボーンによって分析され、化石戦争におけるコープの勝利を象徴するものとなりました。

1917年、ローレンス・M・ランベはカナダ、アルバータ州のエドモントン累層での発見から エドモントサウルス属 (Edmontosaurus) を創設しました。

1942年、リチャード・スワン・ルルとネルダ・ライトは アナトサウルス属 (Anatosaurus) を提案し、AMNHにあるコープの標本は アナトサウルス・コペイ となりました。しかし、1975年にアナトサウルス属はエドモントサウルス属に移されました。その後、AMNHの標本の骨格が大きく異なることから、別属の アナトティタン属 (Anatotitan) が創設され、1990年より アナトティタン・コペイ として知られるようになりました。

形態的特徴

ハドロサウルス科は、口の奥に無数の小さな歯が並ぶデンタルバッテリー構造を持っています。歯は前から順に磨り減るとともに後ろから次々と生えてくるため、硬い葉をすり潰すことができます。

足跡の化石から、幼少期や緊急時には二足歩行でしたが、通常時は四足歩行でゆっくりと移動していたと推定されています。四肢などの構造は祖先であるイグアノドン類に似ていますが、親指のスパイクはありません。以前は手足に水かきを持ち、潜水を行うと考えられていましたが、エドモントサウルスなどのミイラ化石から水かきではなく肉質のクッションであることが判明し、内陸部に生息していたと考えられています。

パラサウロロフスなどのランベオサウルス亜科の種は、頭部に中空状の「とさか」があります。以前は潜水用のシュノーケルと考えられていましたが、現在では否定されています。用途は臭いをよく嗅ぐため、共鳴させて大きな声を発するためなど、様々な説がありますが、決定的ではありません。

また、植物食でおとなしいハドロサウルスの仲間は身を守る武器がないため、子供の頃から体を大きくして襲われないようにしていました。その成長スピードは速く、大腿部の骨が数年で10倍になるほどでした。

食性

発達したクチバシとデンタルバッテリーのおかげで、ハドロサウルス科は多様な植物を効率良く餌とすることができました。しかし、完全な菜食主義ではなく、甲殻類を食べた痕跡も見つかっています。これは、現生の草食性の鳥類にも見られる行動で、繁殖期の行動と考えられています。

食い分け

顎の研究によると、ハドロサウルス科とケラトプス科はアンキロサウルス類よりも顎の力が強く、食性が異なっていたことが判明しています。また、ハドロサウルス科とケラトプス科の間でも、体高や口先の形状に大きな差があり、それぞれ異なる植物を食べていたと考えられています。

習性

かつてエドモントサウルスは北極圏を群れで往復する大規模な渡りを行っていたと考えられていましたが、否定されました。しかし、ハドロサウルス科は日常的に群れていた可能性が高く、それはティラノサウルス科などの捕食者から身を守るためだったと考えられています。

食料源として

ハドロサウルス科は、ティラノサウルスやドロマエオサウルスのような肉食動物にとって重要な獲物でした。また、蠕虫状の寄生虫（サナダムシなど）の宿主でもあったと考えられています。

生息期間と地域

化石は白亜紀後期から見つかっていますが、系統的には白亜紀前期に出現したと考えられています。絶滅時期は白亜紀最後で、K-T境界のすぐ下の地層からも化石が発見される数少ないグループの一つです。

東アジア、北アメリカで発見例が多く、近年ではヨーロッパからも初期の種が発見されています。クリトサウルスとされる化石が南アメリカからも発見されています。ユーラシア起源で進化し、ベーリング陸橋を渡って北アメリカに移住したと考えられています。南アメリカの種は、大陸移動の過程で北アメリカ大陸とつながった際に移住したものと考えられています。

分類

ハドロサウルス科は、中空状のとさかを持つランベオサウルス亜科と、とさかを持たないか、中空でないとさかを持つハドロサウルス亜科の2つに大別されます。テルマトサウルスのような原始的な種はどちらにも属さないとされています。

主な属

クラオサウルス属 Claosaurus
ロフォロトン属 Lophorhothon
テルマトサウルス属 Telmatosaurus
エドモントサウルス属 Edmontosaurus
クリトサウルス属 Kritosaurus
グリポサウルス属 Gryposaurus
ケルベロサウルス属 Kerberosaurus
サウロロフス属 Saurolophus
シャントンゴサウルス属 Shantungosaurus
セケルノサウルス属 Secernosaurus
ナーショイビトサウルス属 Naashoibitosaurus
ハドロサウルス属 Hadrosaurus
バルスボルディア属 Barsboldia
ブラキロフォサウルス属 Brachylophosaurus
プロサウロロフス属 Prosaurolophus
マイアサウラ属 Maiasaura
カムイサウルス属 Kamuysaurus
アムロサウルス属 Amurosaurus
アラロサウルス属 Aralosaurus
オロロティタン属 Olorotitan
カロノサウルス属 Charonosaurus
コリトサウルス属 Corythosaurus
チンタオサウルス属 Tsintaosaurus
ニッポノサウルス属 Nipponosaurus
パラサウロロフス属 Parasaurolophus
ヒパクロサウルス属 Hypacrosaurus
* ランベオサウルス属 Lambeosaurus

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