4-ジホスホシチジル-2-C-メチル-D-エリトリトール-2-リン酸は、植物や細菌が持つ非メバロン酸経路において、イソプレノイド前駆体を生合成する過程で生成される重要な中間体。この化合物は、特定のキナーゼ酵素の働きによって合成されるリン酸化合物である。
2-C-メチルエリトリトール-4-リン酸（MEP）は、植物や細菌、一部の寄生虫が用いる特殊な生化学経路である非メバロン酸経路の重要な中間体です。この化合物は、生命活動に不可欠な多様なイソプレノイド生合成の鍵を握っています。
1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸レダクトイソメラーゼは、1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸と2-C-メチルエリトリトール-4-リン酸を相互変換する酸化還元酵素です。イソプレノイド生合成の非メバロン酸経路における重要な触媒として機能します。
1-デオキシ-D-キシルロース-5-リン酸（DXP）は、テルペノイドなどの重要な生体分子を合成する非メバロン酸経路の初期段階に位置する中間代謝物です。ピルビン酸とグリセルアルデヒド-3-リン酸から、特定の酵素によって生成されます。
HMB-PPは、細菌などが持つイソプレノイド合成経路（非メバロン酸経路）の中間生成物です。ヒトには存在しないため、多くの病原菌にとって生存に不可欠な標的となります。さらに、ヒトの特定のT細胞（Vγ9/Vδ2 T細胞）に対する強力な生理的活性化物質（ホスホアンチゲン）であり、免疫応答の研究で重要視されています。
生体内で重要な機能を持つ銅タンパク質は、補欠分子族として銅イオンを含むタンパク質の総称です。電子伝達や触媒作用など、生命活動に不可欠な役割を果たしており、その構造や分光学的性質からタイプ1〜3銅、CuA、CuB、CuZなどの異なる種類に分類されます。
炭酸脱水酵素（CA）は、二酸化炭素と水を炭酸水素イオンと水素イオンに変換する反応を触媒する金属プロテイン酵素です。生体内の多様な生理機能、特に酸塩基平衡の維持や二酸化炭素輸送に不可欠な役割を果たしています。
ヒドロゲナーゼは、水素分子（H₂）の生成と分解を触媒する重要な酵素群です。嫌気性代謝において中心的な役割を果たし、エネルギー代謝やクリーンエネルギー技術への応用研究が進められています。
ニトロゲナーゼは、窒素固定能力を持つ細菌が持つ酵素です。大気中の窒素分子を生命活動に不可欠なアンモニアへ変換する鍵を握ります。酸素に非常に弱い性質を持ちますが、様々な生物が独自のメカニズムでこの課題を克服しています。
グルタチオンペルオキシダーゼは、生物が酸化的損傷から自身を防御するために不可欠な酵素ファミリーです。過酸化水素や脂質ヒドロペルオキシドを無毒化することで、細胞の健康維持に貢献します。
ウレアーゼは、尿素を水と反応させてアンモニアと二酸化炭素を生成する加水分解酵素です。活性中心にニッケルを持ち、酵素がタンパク質であることを示す歴史的な発見に貢献しました。胃酸中和のためヘリコバクター・ピロリが利用することも知られています。
アルギナーゼは尿素回路を構成する酵素の一つで、アルギニンをL-オルニチンと尿素に分解する反応を触媒します。マンガンを活性に必要な補因子として利用し、体内での窒素排出に関与します。カフェインによる活性抑制も知られています。この酵素は生体内のホメオスタシス維持に不可欠な役割を担っています。
無益回路とは、逆向きの2つの代謝経路が同時に進行し、エネルギーを消費するが正味の物質変化がない生化学的な仕組みです。空転回路とも呼ばれ、体内での熱産生を通じた体温維持などに寄与すると考えられています。
刷子縁は、小腸や腎臓の特定の細胞頂端部に密生する微細な突起（微絨毛）の集合体です。細胞の表面積を大幅に拡大し、栄養素や水分の効率的な吸収・再吸収に極めて重要な役割を果たしています。
メタノコックス綱は、主に海に広く分布するメタン生成性の古細菌の一群です。球菌で運動性を持ち、独特の細胞壁構造や代謝特性を示します。深海の熱水噴出孔などに生息する超好熱性の種や、ゲノム解析が先行した研究上重要な種を含みます。
ムターゼは、単一の分子内で特定の官能基が別の位置へと移動する化学反応を触媒する酵素群です。この反応は分子内転移と呼ばれ、分子の原子組成を変えずに構造だけを変化させます。細胞内の代謝経路において重要な役割を担います。
マルターゼは、二糖類であるマルトースを加水分解し、単糖類のグルコースに変換する重要な酵素です。植物、細菌、酵母、ヒトなど幅広い生物に存在し、糖質の消化や代謝において中心的な役割を担います。
トレハラーゼは、二糖類であるトレハロースをグルコースに分解する酵素です。動物や微生物、一部の植物に存在し、エネルギー供給や生理機能に不可欠な役割を果たします。ヒトでは小腸にあり、食事で摂取したトレハロースの消化に関与します。
スクロースを加水分解し、グルコースとフルクトースを生成する酵素。ヒトなどの消化管に分泌され、食事で摂取したスクロースの消化を助ける重要な役割を担う。サッカラーゼとは異なり、基質特異性や作用点に違いがある。
グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ(リン酸化)は、解糖系や糖新生の中心的な段階を担う酸化還元酵素です。この酵素は、D-グリセルアルデヒド-3-リン酸をNAD+とリン酸を用いて1,3-ビスホスホグリセリン酸へと変換し、同時にNADHを生成します。エネルギー代謝において極めて重要な役割を果たします。
酵素としての活性はほぼ同じながら、異なるアミノ酸配列を持つタンパク質からなる酵素群。発生段階や疾患により体内での存在比率が変化するものがあり、かつては遺伝子型を反映するマーカーや診断指標として広く用いられた。現在はDNAレベルでの分析が主流となっている。
2-ホスホグリセリン酸は、細胞の主要なエネルギー獲得経路である解糖系における重要な中間体です。グルコースからピルビン酸への変換過程の終盤に現れ、エノラーゼという酵素によってホスホエノールピルビン酸へと変換されることで、その後のATP生成反応に不可欠な役割を果たします。
1,3-ビスホスホグリセリン酸(1,3-BPG)は、解糖系やカルビン回路の重要な中間体。ATP生成に関わる高エネルギーリン酸結合を持ち、赤血球ではヘモグロビンの酸素結合能力を調節する2,3-BPGの前駆体となるなど、生命活動に不可欠な有機化合物。
生物の体内で起こる現象や、複数の薬物が作用する際に、二つの要素が同時に働き、互いの効果を打ち消し合う現象。生体機能の維持や薬物の相互作用において重要な概念であり、生理学や薬理学など幅広い分野で見られます。
超低密度リポタンパク質（VLDL）は、肝臓で合成され、内因性の脂肪やコレステロールを全身へ運搬する主要な粒子です。血中代謝を経てLDLなどへ変化し、体内の脂質恒常性に深く関わっています。
内皮細胞は、血管やリンパ管の内側を覆う細胞層「内皮」を形成し、体液と組織の間で物質や細胞を交換する役割を担います。特有の形態と細胞内構造を持ち、存在する部位によって連続型、有窓型、不連続型に分類され、血管とリンパ管で構造や機能に違いが見られます。
リポタンパク質リパーゼ（LPL）は、血中のトリグリセリドを分解し、脂質代謝の鍵を握る酵素です。キロミクロンやVLDLの中性脂肪を加水分解し、細胞への取り込みを促進。その機能はアポリポタンパク質C-IIに依存し、欠乏は高トリグリセリド血症を引き起こします。
ファブリー病は、細胞内の特定の酵素不足により糖脂質が蓄積する指定難病です。主に男性に遺伝しますが女性も発症し、幼児期からの手足の痛みや発疹を経て、成人期には腎臓や心臓、脳などに重い症状を引き起こします。早期診断と適切な治療が重要です。
ステロールは、ステロイド骨格を持ち、A環の3位にヒドロキシ基を持つ脂質の一群です。両親媒性を示し、細胞膜構成やシグナル伝達など真核生物の重要な生理機能を担います。動植物で主要なものが異なり、コレステロールやフィトステロールが代表的です。また、その生合成は酸素を必要とし、古生物学における指標としても注目されています。
アシルCoAデヒドロゲナーゼは、脂肪酸の効率的なエネルギー変換に不可欠な酵素群です。脂肪酸代謝において重要な役割を果たし、その機能不全は重篤な遺伝性疾患、特に中鎖脂肪酸の代謝異常を引き起こすことが知られています。
3-ヒドロキシアシルCoAデヒドロゲナーゼは、(S)-3-ヒドロキシアシルCoAとNAD+の間で特定の酸化還元反応を触媒する酵素です。3-オキソアシルCoAとNADH、H+を生成するこの酵素は、さまざまな代謝経路で重要な役割を果たします。
脂肪酸シンターゼとも呼ばれる多機能な酵素タンパク質。アセチルCoAとマロニルCoAから生体内で脂肪酸を合成する中心的な役割を担います。エネルギー代謝や細胞構造に不可欠な脂肪酸の供給源となる、巨大な二量体構造を持つ酵素です。
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プランクトミケス門は、水中に生息するグラム陰性細菌の一群。原核生物としては非常に複雑な細胞構造や生活環を持ち、核膜に似た区画構造、特異な増殖様式が特徴。嫌気的にアンモニアを酸化するAnammox細菌も含む。生物進化、特に真核生物の起源の研究でも注目される。
フィタン酸は、反芻動物の脂肪や一部魚類、乳製品などに含まれる分岐脂肪酸です。食事から摂取され、食習慣によって血中濃度が異なり、特定の転写因子を活性化するなど生化学的な役割も持つ物質です。
ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体（PDC）は、解糖系とクエン酸回路を結ぶ重要な酵素複合体。ピルビン酸を細胞呼吸の燃料であるアセチルCoAに変える反応を触媒し、生命活動に必要なエネルギーを生み出す過程で中心的な役割を果たします。
ステアロイルCoA 9-デサチュラーゼは、飽和脂肪酸のステアロイルCoAから、炭素鎖9位に二重結合を持つ不飽和脂肪酸のオレオイルCoAを生成する重要な酵素です。酸化還元反応を触媒し、生体内の不飽和脂肪酸合成を担います。鉄を補因子とし、シトクロムb5と協調して機能します。
シクロアルカンの一種、シクロブタン（分子式C4H8）について解説します。常温で無色の可燃性気体であるこの化合物が持つ、構造式上の正方形とは異なる実際の立体構造、それによる結合角の特徴、そして主要な合成法と化学的安定性について詳述します。
ケト酸は、分子内にケトン基とカルボキシル基を持つ重要な有機酸です。ケトン基が結合する炭素の位置（α、β、γなど）により分類され、生体のエネルギー代謝やアミノ酸代謝をはじめとする様々な生化学反応で中心的な役割を果たします。また、有機化学の分野でも重要な中間体として活用されています。
エステルからβ-ケトエステルを生じる有機反応、クライゼン縮合について解説します。塩基またはルイス酸を触媒とし、2分子のエステルが分子間または分子内で結合します。ディークマン縮合などの関連反応や新しい手法にも触れます。
動物体内で生成され、微量ながら多様な生理・薬理作用を示す生理活性物質のうち、ホルモンや神経伝達物質とは区別される一群の総称です。局所的な作用が主ですが、生体の異常への応答や恒常性維持に不可欠な役割を担います。
イソ酪酸は酪酸の構造異性体の一つで、ジメチル酢酸や2-メチルプロピオン酸とも呼ばれます。常温で不快な刺激臭を持つ無色油状の液体。弱酸性で腐食性があり取扱注意。合成法や工業的製法、植物中の存在、日本の消防法での危険物分類など、その特性は多岐にわたります。
アセト酢酸（3-オキソブタン酸）は、カルボン酸・ケト酸の一種。生体内ではアセチルCoAから生成され、糖尿病などで血液中に増加し尿中に排出される。融点は37℃で、加熱などでアセトンと二酸化炭素に分解する性質を持つ。
アセチルCoAカルボキシラーゼ（ACC）は、アセチルCoAからマロニルCoAを生成する重要な酵素です。脂肪酸合成の起点となり、エネルギー代謝調節に中心的な役割を果たします。構造や調節機構は多様で、医療分野でも注目されています。
Δ12-脂肪酸デサチュラーゼは、主に植物や微生物に存在する酸化還元酵素です。オレイン酸に二重結合を導入し、必須脂肪酸であるリノール酸の生合成に関わる重要な働きを担っています。動物には見られない酵素です。
プロテインキナーゼA（PKA）は、細胞内のcAMP濃度に依存して活性が調節される重要な酵素ファミリー。代謝、シグナル伝達、記憶形成など多様な生理機能に関与し、生体内の情報伝達において中心的な役割を果たします。
生物が生命を維持するために不可欠な二つの働き、代謝と排泄について解説します。体内での物質やエネルギーの変換プロセスである代謝と、不要物を体外へ排出する排泄は、どのように連携し、生物の恒常性を保っているのでしょうか。その基本的な仕組みと重要性を探ります。
辞書項目は、ある単語や概念を理解するために不可欠な要素を含みます。本稿では、その核となる「意味」、概念の広がりを示す「広義」、そして理解を深めるための「関連項目」について詳述します。
ミトコンドリア膜間腔とは、ミトコンドリア内膜と外膜の間にある空間を指す。機能や細胞の生死に関わる多くの因子が存在し、独特な内容物や複雑なタンパク質輸送経路を持つ重要な領域である。
2,3,5-トリフェニルテトラゾリウムクロライド（TTC）は、細胞や組織の代謝活性を評価する酸化還元指示薬。生体内酵素により無色から赤色に変化する性質を利用し、根の活力や種子の発芽能力、細菌の増殖などを調べるのに用いられます。
NADH:ユビキノン還元酵素（複合体I）は、ミトコンドリアの呼吸鎖の始点となる主要酵素です。NADHからユビキノンへ電子を伝え、プロトンを輸送することでATP合成に不可欠な膜電位を形成します。巨大な多サブユニット複合体であり、その機能異常は重篤な疾患を引き起こします。
ノイラミン酸は、ピルビン酸とD-マンノサミンの反応によって構造が説明される9炭素を持つ特殊な糖類です。自然界にそのままでは存在せず、シアル酸をはじめとする様々な誘導体として、動物や細菌の組織に含まれる糖タンパク質や糖脂質など、生命活動に不可欠な多くの分子に含まれています。
サッカリン酸、別名グルカル酸は、化学式C6H10O8の有機酸です。糖の酸化で得られ、発酵茶コンブチャに含まれるとされます。肝臓機能改善やデトックスへの可能性が注目されており、サプリメントも存在します。
ブドウ糖が酸化されてできるカルボン酸で、天然にも少量存在する有機酸です。強力なキレート作用を持ち、食品添加物（pH調整剤、安定剤）や医薬品（金属欠乏症治療、解毒剤）など、幅広い分野で重要な働きを担っています。
イズロン酸は、単糖のイドースが酸化されて生成するウロン酸の一種です。主にデルマタン硫酸やヘパリンといった重要な生体分子の構成要素として見出され、ヘパラン硫酸にも少量含まれます。自然界ではL体のみが存在し、D体は確認されていません。
アルドースの誘導体であるアルドン酸は、単糖のアルデヒド基が酸化されてカルボキシル基となった化合物の総称です。グルコースから得られるグルコン酸などが代表的で、分子内環化によりラクトンになりやすく、特定の条件でエピ化も起こります。
アルダル酸（グリカル酸とも）は、アルドースという種類の単糖の両端、すなわちアルデヒド基と末端のヒドロキシメチル基が酸化され、ともにカルボキシ基に変換された構造を持つジカルボン酸の総称です。
3-デオキシ-D-マンノ-オクタ-2-ウロソン酸（Kdo）は、8個の炭素を持つ糖酸であるウロソン酸の一種です。グラム陰性菌のリポ多糖（LPS）合成に不可欠な成分として知られており、細菌の細胞壁の構造維持に重要な役割を担います。
リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（MDH）は、リンゴ酸とオキサロ酢酸の間で酸化還元反応を触媒する重要な酵素です。クエン酸回路や糖新生、NADHの細胞内輸送など、エネルギー代謝の中心的な役割を担っています。
真核生物において、解糖系で生じたNADHの電子をミトコンドリア内膜を越えて内部へ運ぶ生化学的なシステム。NADHを直接透過できないミトコンドリア内膜に対し、リンゴ酸を介して効率的に電子を供給することで、酸化的リン酸化による大量のATP合成を可能にする。
メチルマロニルCoAは、メチオニンなどアミノ酸代謝や脂肪酸代謝の中間体。補酵素Aにメチルマロン酸が結合した構造を持ち、プロピオニルCoAから生成。ビタミンB12必須の酵素によりスクシニルCoAへ変換され、クエン酸回路の補充を担う。代謝異常は稀な疾患の原因となる。
必須アミノ酸であるバリンの体内での分解過程に現れる重要な中間生成物、メタクリリルCoAに関する解説。特定の酵素反応を介して生成され、さらに次の段階へと代謝される役割について詳しく説明します。
フェニルアラニンやチロシンといったアミノ酸の代謝過程で生成される中間体の一つ、ホモゲンチジン酸について解説します。その生化学的な役割や、代謝異常が引き起こす遺伝性疾患アルカプトン尿症との関連性、自然界での存在などについて詳しく説明します。
ホスホエノールピルビン酸（PEP）は、高いリン酸結合エネルギーを持つ重要な生化学物質です。解糖系、糖新生、植物の炭素固定などに必須の役割を果たし、細胞膜透過性という特異な性質から医療分野などでの応用も期待されています。
プトレシンは、腐肉の臭いの原因となるジアミンの一種です。生物体内のアミノ酸分解や細胞内で生成され、ポリアミンとして細胞機能に関与します。工業的にはナイロン原料、農業では植物の耐性向上や果物の鮮度維持に利用され、法医学では死亡時期推定の指標としても用いられます。
ヒドロキシメチルグルタリルCoA（HMG-CoA）は、コレステロールなど生命維持に不可欠な分子の生合成経路であるメバロン酸経路の重要な中間体です。ケトン体生成や特定のアミノ酸代謝にも深く関わる、多機能な代謝物質と言えます。
チグリルCoAは、必須アミノ酸イソロイシンの生体内分解経路に現れる重要な中間代謝物です。この分子の代謝に関わる酵素の機能不全は、重篤な遺伝性代謝疾患であるチグリル-CoA脱水素酵素欠損症の原因となります。
生物の遺伝情報に直接コードされず、タンパク質合成の主要な材料とはならないものの、多様な構造と機能を持つ数千種類のアミノ酸群。代謝、生理活性、毒性など、生命現象の多岐にわたる側面に関与します。
アミノ酸の一種であるシステインが体内で代謝される過程で一時的に現れる重要な中間生成物の一つ、それがシステインスルフィン酸です。システインジオキシゲナーゼの作用で生じ、アミノ酸ラセマーゼによりD-システインへと変換されるなど、生化学的な代謝経路において重要な役割を担います。
シスタチオニンは、硫黄を含むアミノ酸であるシステインの生合成経路における重要な中間体です。体内でホモシステインとセリンから合成され、システインとα-ケト酪酸に分解されます。その代謝異常はシスタチオニン尿症などの疾患と関連します。
アミノ酸であるリシンの生合成や分解に関わる重要な代謝中間体。生物種によってその役割は異なり、リシンの前駆体または分解産物として生成する。特定の遺伝子異常はこの物質の蓄積を引き起こし、病気との関連も指摘されており、アミノ酸代謝経路を理解する上で欠かせない物質の一つ。
グルタリルCoAは、必須アミノ酸であるリシンやトリプトファンが生体内で分解される代謝経路の重要な中間体として機能します。この物質の代謝経路が正常に機能することは生命活動に不可欠であり、その異常は特定の代謝性疾患の原因ともなり得ます。
アミノ酸であるグルタミンに由来する重要な代謝中間体、グルタミン酸-1-セミアルデヒドに関する項目です。生体内では、オルニチンやプロリンといった他のアミノ酸を合成する上で不可欠な前駆体として機能するほか、ヒスチジン分解経路の一部にも関与しており、生物の恒常性維持に重要な役割を果たしています。
生体内における必須アミノ酸の一つであるリシンの分解代謝経路において、グルタコニルCoAは重要な中間体として位置づけられます。この化合物は、特定の酵素群の作用により後続の代謝産物へと変換され、リシン代謝の円滑な進行に欠かせない役割を果たしています。
クロトニルCoAは、生化学的な経路において重要な役割を担う化合物です。特定の細菌による酪酸生成の過程や、アミノ酸であるリシンおよびトリプトファンの分解代謝経路において現れる中間体の一つとして知られています。これは、細胞内のエネルギー代謝や物質変換に関わる多様な酵素反応の基質や生成物となり得ます。生体内の物質代謝ネットワークにおけるその位置づけは、関連する酵素群と共に研究対象となっています。
キヌレニンは、必須アミノ酸であるトリプトファンが体内で分解される過程（キヌレニン経路）において生成される重要な代謝中間体です。ナイアシンの生合成に関わるほか、生体内で多様な生理機能に関与し、特定の疾患との関連も指摘されています。
オルニチン（ornithine）はアミノ酸の一種であり、体内で発生する有害なアンモニアを無毒な尿素へと変換する、尿素回路において重要な役割を果たす物質です。アルギニンから生合成され、シジミをはじめとする様々な食品に含まれています。サプリメントとしても親しまれています。
イミダゾール-4-オン-5-プロピオン酸は、必須アミノ酸であるヒスチジンの生体内での分解過程で生成される重要な中間代謝物です。ウロカニン酸から特定の酵素の作用により作られ、さらに別の酵素によって別の化合物へと変換される役割を担います。
バリン代謝経路に現れる重要な中間体、イソブチリルCoA。特定の酵素反応を経てα-ケトイソ吉草酸から生成され、さらに別の酵素によりメタクリルCoAへと変換される。生命活動に不可欠なアミノ酸代謝の一端を担う物質。
イソバレリルCoAは、ヒトの体内における重要なアミノ酸の一つであるロイシンの分解過程で生成される中間代謝物です。この物質は、エネルギー産生経路の一部を担う代謝経路に位置し、特定の酵素によってさらに代謝されます。その代謝が滞ると、特定の疾患の原因となることもあり、生体内での正確な代謝経路における役割は重要です。
アリシン（Allysine）、別名2-アミノアジピン酸-6-セミアルデヒドは、必須アミノ酸であるリシンから生合成されるアミノ酸の一つです。タンパク質の構成要素とは異なり、主に細胞外マトリックスの構造を安定化させる役割を担います。特にコラーゲンやエラスチンの繊維形成における架橋構造の生成に不可欠な物質です。
アグマチンは、アミノ酸の一種アルギニンから生合成される物質で、神経伝達物質としての機能を持つ可能性が示唆されています。生体内では多様な生理作用に関与し、特に神経保護作用が注目されています。その存在は古くから知られつつも、哺乳類での発見は比較的最近であり、現在も活発な研究が行われています。
β-ヒドロキシブチリルCoA（3-ヒドロキシブチリルCoA）は、特定の細菌による酪酸発酵や、リシン・トリプトファンといったアミノ酸の代謝経路で生成される重要な中間代謝産物です。エネルギー生成や物質変換において中心的な役割を果たします。
α-ケト酪酸は、別名2-オキソ酪酸とも呼ばれる重要な代謝中間体です。アミノ酸代謝に関与し、特にシスタチオニンやトレオニンの分解経路で生成されます。その後、エネルギー代謝経路に組み込まれます。
α-ケトイソ吉草酸（α-Ketoisovaleric acid）は、必須アミノ酸であるバリンが生体内で分解される過程で生成する重要な中間代謝産物です。化学構造的には3-メチル-2-オキソブタン酸として知られ、特定の酵素の働きによりバリンから生成し、さらに別の物質へと変換されていきます。生命活動におけるアミノ酸代謝経路の一部を担う化合物です。
α-ケトイソカプロン酸は、必須アミノ酸であるロイシンの生体内代謝経路において生成される重要な中間体の一つです。この化合物は、ロイシンの分解や他の生体物質への変換過程で中心的な役割を果たしており、分岐鎖アミノ酸代謝の理解に不可欠な分子です。
α-アミノアジピン酸は、生体内の代謝経路において特定の役割を担う有機化合物です。特に、必須アミノ酸であるリシン、およびリシン代謝の中間体であるサッカロピンの分解や変換の過程で一時的に生成される重要な中間体の一つとして位置づけられています。
S-アデノシル-L-ホモシステイン（SAH）は、広範な生物の代謝経路に不可欠なアミノ酸誘導体です。S-アデノシル-L-メチオニン（SAM）からの脱メチル化で生じ、システインやアデノシン合成における重要な中間体です。
N′-ホルミルキヌレニンは、必須アミノ酸であるトリプトファンの主要な代謝経路であるキヌレニン経路における初期の重要な中間体です。トリプトファンにインドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）が作用することで生成され、さらにキヌレニンへと変換されます。生体の多様な生理機能に寄与するこの経路の出発点近くに位置する物質です。
4-マレイルアセト酢酸は、フェニルアラニンとチロシンという重要なアミノ酸の分解過程で生成される中間体です。この化合物は、ホモゲンチジン酸から特定の酵素によって作られ、さらに別の酵素により4-フマリルアセト酢酸に形を変えます。エネルギー代謝に繋がる物質へと変換される途上の重要な分子です。
アミノ酸であるフェニルアラニンおよびチロシンの生体内代謝経路で生成される重要な中間体。その分解はフマリルアセトアセターゼにより行われ、この酵素の異常は遺伝性疾患であるチロシン血症I型の原因となる。
4-ヒドロキシフェニルピルビン酸は、生体内でフェニルアラニンやチロシンなどの芳香族アミノ酸が分解される過程で生成される重要な中間代謝産物です。チロシンがエネルギーや他の物質に変換される際の主要な経路に位置しています。
3-メチルグルタコニルCoAは、必須アミノ酸であるロイシンの生体内での分解過程に現れる重要な中間代謝産物です。この分子は、特定の酵素反応によって合成され、さらに別の代謝経路を経て、エネルギー産生や脂質合成に関わる物質へと変換されます。その役割と代謝経路における位置づけは、ロイシンの適切な代謝機能にとって不可欠であり、関連酵素の異常は代謝疾患の原因となり得ます。
3-メチルクロトニルCoA（β-Methylcrotonyl-CoA）は、必須アミノ酸であるロイシンの分解過程で生じる重要な代謝中間体の一つです。イソバレリルCoAから酵素反応によって生成し、さらに次の代謝段階へと進みます。この物質はロイシン代謝経路における鍵となる化合物であり、エネルギー産生などに関わる最終産物への変換に不可欠な役割を果たします。
3-ヒドロキシキヌレニンは、必須アミノ酸であるトリプトファンが体内で代謝される過程で生成される物質の一つです。この化合物は、特に人間の目の重要な器官である水晶体において、太陽光に含まれる有害な紫外線を効果的に吸収し、目の健康を維持するための天然のフィルターとしての重要な役割を担っています。
3-ヒドロキシイソ酪酸は、必須アミノ酸の一つであるバリンの生体内代謝経路において重要な中間体として生成される有機酸です。バリンの分解過程に不可欠な役割を担っており、その後の代謝産物への変換を可能にする橋渡し役を務めます。ヒトを含む多くの生物の体内で見出される物質です。
バリンとして知られる分岐鎖アミノ酸の生体内における分解過程で生成される重要な代謝中間体の一つ。 この化合物は、正式名称を3-ヒドロキシイソブチリルCoAまたは3-ヒドロキシ-2-メチルプロパノイルCoAと呼ばれ、CoA（コエンザイムA）と結合した高エネルギーエステルとして存在します。
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