後獣下綱

後獣下綱(Metatheria)



後獣下綱は、哺乳類の一つの分類群であり、多くの有袋類がこの中に含まれています。特にカンガルーやオポッサムなどが代表的な存在です。後獣下綱は、その進化の過程や形態的特徴が非常に興味深いことで知られています。

進化史の概観



後獣下綱は、真獣下綱有胎盤類)と共に「獣亜綱」と総括されており、この二つのグループは深い進化的関係を持ちます。後獣下綱の系統は、かつて岐獣類と呼ばれていた生物群を祖としており、彼らは中生代ジュラ紀の終わりから白亜紀にかけて北半球に現れました。この時期の恐竜の繁栄の陰で、彼らはゆっくりと進化を遂げていきました。

最初に現れた後獣類の例としては、シノデルフィスやデルタテリディウムなどが挙げられます。これらはアジアで誕生し、その後白亜紀後期には北アメリカにつながる地域へと分布を拡大したと考えられています。特に北アメリカでは、オポッサムに似たアルファドンが知られています。

白亜紀末には、南アメリカ大陸にも侵入し、有蹄類の祖先と共存するようになりますが、K-T境界での大量絶滅により多くの種が姿を消しました。新生代では、残った有袋類は真獣類と競合を繰り広げます。特にドイツメッセル採掘場では、数多くの哺乳類化石が発見され、その中で有袋類は非常に少数派であったことがわかります。

その後、南アメリカにいたグループは独自の進化を遂げ、午蹄中目異節上目などの独特な哺乳類が形成されるに至ります。例えば暁新世には、さまざまな科に属する生物が見られ、特に捕食者としてマユレステスが知られています。進化の潮流により、他の大陸から渡ってきた種と競い合うシーンが見られます。

中新世末から鮮新世にかけてパナマ地峡が形成されると、北米から真獣類が南下してきました。この結果、有袋類を含む南米の原生哺乳類は数多くが絶滅しました。現在、北アメリカにはオポッサム目とチロエオポッサムが残るだけです。その一方で、南アメリカから南極経由でオーストラリアへ渡ったグループは適応し、南米由来のチロエオポッサムなどが含まれます。

形態の特徴



後獣下綱の哺乳類は、特有の歯型や骨格の特徴を持っています。基本的な歯列は5.1.3.4/4.1.3.4と、真獣下綱よりも多くの歯を持ち、後獣類の臼歯は特に切断と破砕の機能を果たす「トリボスフェニック型」となっています。また、脳函は真獣類と比べてやや小さめであり、骨盤構造にも特徴が見られます。特に前恥骨という構造が存在する点が重要で、これは真獣類には見られない独自の特徴です。

分類と現存群



後獣下綱は多様な生物を含み、その中に有袋類も位置づけられています。近年の進化の研究では、このグループの分岐過程や系統について新たな知見が得られています。現在では、有袋類オポッサム形目、ダスユロモルフィアなど複数の目に分類され、約117種が現存しています。

このように、後獣下綱はその進化的な歴史や生物学的な特徴から興味深い分野であり、このグループの理解は哺乳類全体の多様性を知る上での重要な手がかりとなっています。

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