ホスホリラーゼは、化合物に無機リン酸を使ってリン酸基を付加したり除去したりする酵素群。特に、グリコーゲンなどの多糖を分解する際に重要な役割を担う。キナーゼやホスファターゼとは異なり、無機リン酸を基質とする点が特徴的である。生体内の代謝において可逆的な反応を触媒する重要な酵素である。
プロテインホスファターゼは、リン酸化されたタンパク質からリン酸基を取り除く重要な酵素群です。細胞内のシグナル伝達や酵素活性の調節に不可欠で、タンパク質の機能スイッチとして働きます。プロテインキナーゼが行うリン酸化の逆反応を触媒し、生命活動の基盤を支えています。
プロテインチロシンホスファターゼ（PTP）は、タンパク質のリン酸化チロシンからリン酸基を取り除く酵素群です。細胞内のシグナル伝達や多くの重要な生命機能を制御しており、その適切な働きは細胞の正常な活動に不可欠です。
Nature Cell Biologyは、Nature Publishing Groupが発行する細胞生物学分野の国際的な主要学術誌。世界中の厳選された研究成果を掲載し、その分野における質の高い情報を発信しています。
タンパク質ファミリーとは、進化の過程で共通の祖先から派生したと見なされるタンパク質の集団です。生物の系統分類のように、タンパク質を進化的な観点からグループ化する概念であり、遺伝子ファミリーとも関連が深いです。主にアミノ酸配列の類似性に基づいて定義されます。
タンパク質と低分子化合物（リガンド）が相互作用する際の結合様式、位置、エネルギーを予測する計算化学手法。創薬研究における薬剤候補の探索や仮想スクリーニングに不可欠な技術です。
グルコース-1-ホスファターゼは、α-D-グルコース-1-リン酸を加水分解しD-グルコースとリン酸を生成する酵素です。リン酸エステル結合を切断する加水分解酵素に分類され、解糖系や糖新生といった生体の重要な糖代謝経路に関与しています。
細胞内シグナル伝達において中心的な役割を担うプロテインホスファターゼ。多くの生物種に存在し、特に高等動物では免疫応答に不可欠な分子として知られ、主要な免疫抑制剤の標的となる。
アルカリホスファターゼ（ALP）は、体内広く存在する酵素で、リン酸基を分解します。主に肝臓や骨に由来し、血中濃度はこれらの臓器の機能や状態を示す指標として、臨床検査で重要視されます。
p-ニトロフェニルリン酸（pNPP）は、酵素活性測定に広く用いられる発色性の基質です。特定の酵素によって分解されると黄色い物質を生成し、その量から酵素の働き具合を知ることができます。
ゲノム複製が始まるDNA上の特定の場所であり、遺伝情報が世代を超えて正確に受け継がれるために不可欠な部位。生物種により構造や機能は多様であり、細胞周期における複製開始の厳密な制御に関わる。この領域はレプリケーターとも呼ばれる。
細菌の細胞外構造体で、様々な機能を持つタンパク質の繊維状集合体。細胞や他の物質への付着、特定の運動、遺伝物質の移行に関わる。鞭毛や真核生物の繊毛とは構造も機能も異なり、性線毛やIV型線毛など多様なタイプが存在する。
染色体異数性とは、細胞内の染色体数が、本来の数から増減している状態を指します。染色体の完全なセット数の変化とは区別されます。遺伝子の量に異常が生じるため、様々な遺伝性疾患やがんの原因となることが知られており、細胞分裂時の正確な染色体分配の失敗、特に染色体不分離によって引き起こされます。
原核細胞に存在する、ゲノムDNAが折り畳まれて高次に凝縮した構造体。真核細胞の核とは決定的に異なり、核膜による仕切りを持たない。原核生物の遺伝情報を担う中心的な領域であり、生命活動に不可欠な機能を制御している。
染色体から独立して細胞内に存在するDNA、染色体外DNA（extrachromosomal DNA）を解説。原核生物のプラスミド、真核生物のミトコンドリアや葉緑体のDNA、がん細胞に特有のecDNAなど、その多様な形態、機能、遺伝様式、そして疾患との関連について詳しく説明します。
性線毛（Pilus）は、多くの細菌の表面に見られる毛状の付属物で、ピリンタンパク質で構成されます。細菌間の遺伝物質（プラスミド）交換を伴う接合に不可欠であり、ウイルス結合や一部の運動にも関与する多機能な器官です。
多糸染色体は、細胞分裂を経ずにDNAが繰り返し複製され、数千本の鎖が束ねられて形成される巨大な染色体です。ハエ目の唾液腺などで顕著に見られ、特徴的なバンドとパフ構造を持ち、遺伝子機能研究や分類に利用されています。
古倍数性（paleopolyploidy）とは、遠い過去に起こったゲノム全体の重複に由来する倍数性の状態を指します。多くの古倍数体は進化の過程で二倍体のような状態に戻りますが、多様な生物群の進化に重要な影響を与えてきました。
ローリングサークル転写とは、通常の転写と異なり、プロモーター配列を必要とせず環状DNAやRNAを鋳型とする独特なRNA合成様式です。ウイロイドなどに見られ、真正細菌RNAポリメラーゼを利用し、連続的なRNA合成を可能にする特異なメカニズムです。
遺伝子発現の場所、時期、量を簡便に検出・測定するために、目的遺伝子と連結して導入される特殊な遺伝子。特定の光や色を発する性質を利用し、組換えDNA技術による遺伝子操作の成否や挙動をモニターする重要なツールである。
生物の遺伝情報複製における基本的な機能単位。DNAまたはRNA分子の一部で、一つの複製開始点から独立して複製される領域を指す。原核生物では染色体全体を、真核生物では染色体上の複数の領域を構成する。
ユークロマチンは、細胞核内に存在する染色体の構成要素であるクロマチンの形態の一つです。遺伝子が多く含まれ、遺伝情報の転写が活発に行われる領域として知られています。ヘテロクロマチンとは対照的な性質を持ち、原核生物と真核生物の両方で確認されます。
モバイロームとは、生物のゲノム内に存在する動的な遺伝要素の総称です。真核生物、原核生物、ウイルスといった様々な生命体に見られ、その構成は系統により異なります。例えば、真核生物ではトランスポゾン、原核生物ではプラスミドやプロファージが中心的な役割を果たします。
遺伝子組み換え技術で、目的の遺伝子が細胞や生物にうまく導入されたかを効率的に見分けるための指標となる遺伝子。多くの細胞から組み換え成功体を選抜する際に不可欠な役割を果たし、選択マーカーとも呼ばれます。
ホロセントリック染色体は、染色体の全長にわたり動原体（キネトコア）が機能する特殊な構造を持つものです。一つに集中したセントロメアを持つモノセントリック染色体と異なり、偶発的な断片化に強く、多様な生物の進化において重要な役割を果たしています。
遺伝子組換え技術の要となるベクターは、外来DNAやRNAを細胞に導入する「運び屋」です。目的の遺伝子を標的細胞内で増やしたり、タンパク質として作らせたりするために用いられます。プラスミドやウイルスなどが代表例で、実験を助ける様々な機能を持ちます。
細胞核内で強く凝縮し、遺伝子発現が抑制されているクロマチン領域。多くの場合、細胞周期を通して構造を保ち、セントロメアやテロメアといった染色体の安定性に関わる部位に集中しています。細胞学的には濃染する特徴を持ち、遺伝的に不活性な領域や反復配列に富んでいます。
魚類の精巣から抽出されるタンパク質であるプロタミンは、食品の保存料として利用されるほか、医療分野では抗凝固薬ヘパリンの中和剤やインスリン製剤の改良などに用いられています。その特性と用途について解説します。
プロウイルスは、ウイルスが宿主細胞のゲノムに統合された状態を指す。細菌ウイルスのプロファージとは異なり、宿主がストレスを受けても自己を切り離さないのが特徴。不活性な潜伏状態や内在性ウイルスとして宿主細胞と共に世代を超えて受け継がれる。
ヒストンH4は、真核生物のクロマチン構成要素である主要なヒストンタンパク質の一つです。DNAを巻き付け、ヌクレオソーム構造の形成に中心的役割を果たします。また、翻訳後修飾を介して遺伝子発現の調節に関与し、生物種間で極めて高度に保存されているという特徴を持ちます。その構造、進化、多様な機能調節機構について解説します。
ヒストンH2Aは真核生物のクロマチン構造を構成する主要タンパク質です。DNAのパッケージングや遺伝子発現調節に不可欠であり、多様なバリアントが存在し、それぞれが特有の構造や機能、細胞プロセスに関わります。
ヒストンH1は、真核生物の染色体構造を形作る主要なタンパク質群であるヒストンファミリーの一つです。ヌクレオソーム間のリンカーDNAに結合し、クロマチンの高次構造形成や遺伝子発現調節、染色体凝縮などに重要な役割を果たします。
バクテリオシンは、細菌によって生み出される抗菌性タンパク質やペプチドの総称です。主に同種や近縁種に作用し、狭い抗菌スペクトルを持ちます。1925年に発見されたコリシンが最初です。
真核生物のDNAを折りたたみ、核内に収納する際の基本的な単位。ヒストンタンパク質の集合体とDNAが複合体を形成し、クロマチンの基盤をなす。遺伝子発現の調節やエピジェネティックな情報の伝達にも重要な役割を果たす。
テトラサイクリンは放線菌が産生する広範囲スペクトルの抗菌薬で、細菌の蛋白合成を阻害します。多様な細菌感染症に適用され、内服薬や軟膏があります。光線過敏症などの副作用、小児への使用に関する注意点が存在します。
生物が外部刺激に応答し、細胞内でRNAやタンパク質などの量を調節する生体プロセス。量を減少させるのがダウンレギュレーション、増加させるのがアップレギュレーションと呼ばれ、細胞の機能調節や疾患に関わります。
ウイルスの遺伝情報である核酸ゲノムを保護し、宿主細胞への感染開始に関わるタンパク質性の外殻構造。カプソメアと呼ばれる単位から構成され、ゲノムとの組み合わせにより多様な立体構造をとる。
アデノ随伴ウイルス（AAV）は、病原性が低いとされる小型ウイルスで、ヘルパーウイルスに依存して増殖します。ヒトや霊長類に感染し、多様な細胞にゲノムを導入可能。遺伝子治療や疾患モデル作成のベクターとして期待されています。
Tiプラスミドとは、アグロバクテリウム属菌が持つ腫瘍誘発性プラスミドで、植物にクラウンゴール（虫こぶ）を形成させる原因となる。このプラスミドが持つT-DNA領域が宿主植物細胞のゲノムへ移行・組み込まれる現象は、遺伝子組換え植物を作出する上で不可欠な技術基盤となっている。
pGLOは、遺伝子組み換え技術で利用される合成プラスミドです。遺伝子ベクターとして機能し、緑色蛍光タンパク質をコードするGFP遺伝子や抗生物質耐性を示すbla遺伝子などを含みます。GFPは特定の糖の存在下で発現し、紫外線照射で緑色に光ります。また、他のプラスミド同様に自己複製に必要な部位や遺伝子導入用の領域も備えています。
細菌のDNA複製開始に不可欠なタンパク質DnaAは、レプリケーターと呼ばれる特定のDNA配列に結合し、DNAの巻き戻しやヘリカーゼのロードを促進することで複製を開始させます。その機能はATP結合状態によって制御され、細胞周期と連動した精密な調節機構によって管理されています。
CENP-Hは、ヒトのCENPH遺伝子にコードされるタンパク質で、染色体分離に不可欠なキネトコアの内層を構成します。CENP-Cの局在に必須であり、新規CENP-Aの組み込みにも関与が示唆されています。一部のがんとの関連も指摘されています。
CENP-A（セントロメアタンパク質A）は、セントロメアに特異的に局在するヒストンH3のバリアントです。キネトコアの形成と機能に必須であり、有糸分裂時の正確な染色体分離をエピジェネティックに制御する、生命維持に不可欠なタンパク質です。
遺伝子の設計図に基づき、生命活動を支える生化学物質として生み出されるRNAやタンパク質の総称。遺伝子発現の指標であり、その異常は病気の原因ともなる、細胞機能の根幹を担う分子群。
核酸医薬は、天然型または化学修飾されたヌクレオチドを基盤とする次世代医薬です。遺伝子発現を介さず直接作用し、高い特異性で多様な細胞内標的を制御可能。癌や遺伝性疾患、神経疾患など幅広い疾患への応用が期待されています。
一本鎖マイナス鎖RNAウイルス（(-)ssRNAウイルス）は、一本鎖の(−)鎖RNAをゲノムに持つウイルスのグループです。独自のRNA依存性RNAポリメラーゼを用いてmRNAを合成し、多様な形態と複製戦略を持ち、人獣共通感染症を含む多くの重要な疾患の原因となります。分類はネガルナウイルス門に属し、ゲノム分節の有無などで亜門に分けられます。
節足動物媒介性のRNAウイルス目。エンベロープを持ち、ゲノムは3分節のマイナス鎖RNA。ヒトや家畜に重篤な感染症を引き起こすものが多く、植物ウイルスも含まれる。2017年に目に昇格。
染色体の中央付近に位置するセントロメアは、細胞分裂時に紡錘体と結合する動原体を形成し、遺伝情報の正確な分配に不可欠です。その位置は染色体分類の指標となり、多様な生物で異なる形態をとります。
アンチセンス鎖（反有意鎖）は、特定のDNAやRNA配列に対し相補的な短い核酸断片です。細胞内で元の核酸鎖と特異的に結合し、その機能（遺伝子発現など）を妨げることで様々な生物学的影響を与えます。
RNA誘導サイレンシング複合体（RISC）は、タンパク質とRNAで構成される重要な分子複合体です。RNA干渉（RNAi）の中心的な役割を担い、miRNAやsiRNAといった短いRNAを用いて、遺伝子の発現を転写・翻訳の両段階で高精度に制御します。ウイルス防御など、細胞機能に不可欠です。
RNA依存性RNAポリメラーゼ（RdRp）は、DNAを介さずRNAから直接RNAを複製する特殊な酵素です。ウイルス増殖に不可欠なほか、真核生物の遺伝子発現調節（RNA干渉）にも関与します。そのユニークな働きと構造は、生命の起源やウイルス進化の研究対象となっています。
eIF4E（真核生物翻訳開始因子4E）は、mRNAの5'キャップ構造を認識しリボソームへの結合を仲介する重要なタンパク質。真核生物におけるタンパク質合成の律速段階に関わる。その機能は厳密に調節されており、がんや神経疾患など様々な生命現象に関連することが知られています。
生物学における校正（proofreading）は、DNA複製やタンパク質合成など様々な生体プロセスで発生するエラーを修正する機構です。この機能は、遺伝情報の正確な維持や生体反応の特異性確保に不可欠であり、種の生存や進化、さらには病態とも深く関わっています。
リボヌクレアーゼ（RNase）は、リボ核酸（RNA）を加水分解し、オリゴヌクレオチドやモノヌクレオチドにする酵素です。生物に広く存在し、RNAの成熟や分解など多様な生命現象に関与します。エンド型とエキソ型に大別され、基質特異性も様々です。
エキソヌクレアーゼVIIは、細菌細胞内に存在するヌクレアーゼの一種。核酸鎖の末端から両方向性に作用し、特定のヌクレオチドを遊離させる複合体酵素です。その独特な構造と機能は、DNAやRNAの代謝において重要な役割を担います。
エキソデオキシリボヌクレアーゼI（EC 3.1.11.1）は、大腸菌などが持つDNA分解酵素。一本鎖DNAおよびグリコシル化DNAを特異的に認識し、その3'末端から5'方向へ連続的に加水分解することで、ヌクレオシド-5'-リン酸を遊離させる。DNA修復や外来DNA排除など、細胞のDNA代謝において重要な役割を担う可能性が示唆されている。
エキソソーム複合体は、真核生物や古細菌の核に存在する、様々なRNAを分解・修飾する多タンパク質複合体。細胞のRNA品質管理や代謝に不可欠であり、特定の自己免疫疾患の自己抗体標的や、一部のがん治療薬の作用点としても知られる。
WRN（Werner syndrome ATP-dependent helicase）は、ヒトのWRN遺伝子にコードされるRecQヘリカーゼです。DNAの巻き戻し、複製、転写、特にDNA修復に不可欠な役割を果たし、ゲノム安定性を維持します。この遺伝子の変異は早老症であるウェルナー症候群の原因となります。
腎臓のネフロンの一部である糸球体に血液を供給する細い血管。腎動脈から分枝し、重要な濾過機能を持つ糸球体を形成する毛細血管網へと血液を送る。腎臓の老廃物排泄に不可欠な役割を担う。
ヌクレオチダーゼは、ヌクレオチドのリン酸部分を加水分解により切り離し、ヌクレオシドと遊離リン酸に変換する酵素群。核酸の分解代謝において中心的な役割を担い、多くの生物種に存在する脱リン酸酵素の一種です。
アデノシン受容体は、細胞表面に存在するGタンパク質共役型の受容体分子で、生体分子アデノシンに特異的に応答します。プリン受容体の一種であるP1受容体として分類され、ヒトにはA1, A2A, A2B, A3の4つの主要なサブタイプが存在します。
アデノシンデアミナーゼ（ADA）は核酸代謝酵素で、アデノシンを分解します。先天的な欠損は重篤な免疫不全を引き起こし、治療の対象となります。また、結核の診断においては体液中ADA活性の上昇が指標として利用されています。
ペプチドデホルミラーゼは、タンパク質合成の初期段階で必須となるホルミル基を除去する細菌の酵素です。ホルミル-L-メチオニルペプチドを加水分解し、ギ酸とメチオニルペプチドを生成。新規抗生物質開発の標的として注目されています。
英単語「シグナル（signal）」は、本来は信号や合図を意味しますが、この名称は様々な分野の固有名詞として広く用いられています。音楽グループ、楽曲、映像作品、ソフトウェアなど、その多様な使用例について解説します。
真核生物の細胞核外に位置するミトコンドリアや葉緑体などの細胞小器官内に存在する独自のDNA。一般的に母親から受け継がれる細胞質遺伝を示し、環状構造を持つなど核DNAとは異なる特徴を持つ。
非翻訳領域（UTR）は、mRNAのタンパク質をコードしない部分で、5'側（5' UTR）と3'側（3' UTR）に存在します。mRNAの安定性や翻訳調節、分解制御など、遺伝子発現において重要な機能を持っています。
リボスイッチは、メッセンジャーRNA（mRNA）分子の一部に存在する領域です。特定の低分子化合物がここに結合することで、そのmRNAからのタンパク質合成など遺伝子発現が直接調節されます。比較的新しい発見であり、生命機能の理解や応用研究において注目されています。
分子遺伝学におけるオープンリーディングフレーム（ORF）は、遺伝情報がタンパク質に翻訳される可能性を秘めた領域です。開始コドンから終止コドンまでの連続したコドン配列を指し、遺伝子予測の重要な手がかりとなります。
IRES（内部リボソーム進入部位）とは、mRNA分子上の特殊な配列領域であり、多くの真核生物で一般的な5'キャップ構造を介さずに翻訳を開始させる能力を持つRNAエレメントです。ウイルスの増殖戦略や細胞内の翻訳制御に重要な役割を果たします。
内藤記念科学振興賞は、エーザイ創業者内藤豊次氏の基金で設立された財団が授与。人類の健康増進に貢献する自然科学基礎研究を顕彰し、金メダルと500万円を贈呈。日本の権威ある科学技術賞。
ジャック・L・ストロミンジャー博士（1925年-）は、アメリカの著名な免疫学者。MHC分子の単離と機能解明という画期的な業績で知られ、免疫学の進歩に大きく貢献しました。ハーバード大学教授として、研究と教育の最前線で活躍し、ラスカー賞や日本国際賞など数々の栄誉を受章しています。
米国ニューヨーク州ロングアイランドにある、生物学・医学の研究と教育を行う非営利機関。最先端の科学で世界的に評価され、多数のノーベル賞受賞者を輩出。過去には優生学研究も行われたが、分子生物学の発展に大きく貢献した歴史を持つ。
長い末端反復（LTR）は、レトロトランスポゾンやレトロウイルスのプロウイルスDNA両端に位置する数百から数千の繰り返し配列です。ウイルスが宿主ゲノムに自身を組み込むために重要な役割を果たし、遺伝子発現の調節にも関与しています。
超好熱菌は、60℃を超える非常に高温な環境で生きる微生物（主に古細菌と細菌）です。80℃以上を最適な生育温度とする種が多く、深海の熱水噴出孔など他の極限条件にも適応。生命の限界に挑む存在として、その性質はバイオテクノロジーなどでも注目されています。
表面プラズモン共鳴（SPR）は、金属などの表面に光が入射した際に発生する電子の集団振動現象です。この現象は、特定の光の条件で強く共鳴し、界面の微細な変化に極めて敏感に反応するため、バイオセンサーや分子検出技術の基盤として広く利用されています。
リボヌクレアーゼインヒビター（RI）は、細胞内でリボヌクレアーゼと強く結合し、RNAの分解を制御する重要なタンパク質です。特異な構造とアミノ酸組成を持ち、その機能は癌治療薬としてのリボヌクレアーゼの応用研究においても重要な課題となっています。
マウス白血病レトロウイルスは、マウスなどのげっ歯類に感染するレトロウイルスの一種です。宿主域や病原性により複数に分類され、白血病や神経病などを引き起こすものがあります。その構造や増殖メカニズム、特定の病原性ウイルスについて解説し、かつて報告されたヒト疾患との関連性の真偽にも触れます。
ヌクレアーゼは、核酸（DNAやRNA）分子内のリン酸ジエステル結合を加水分解する重要な酵素群です。核酸を切断する部位によってエキソヌクレアーゼとエンドヌクレアーゼに分類され、生命体におけるDNA修復など多岐にわたる生命現象や、分子生物学研究に不可欠な役割を担います。
エカルディ・グティエール症候群（AGS）は、小児期に発症する遺伝性の炎症性疾患で、主に脳と皮膚に影響を及ぼす神経発達症です。多様な遺伝子変異が原因となり、重症度には幅があります。子宮内感染症や自己免疫疾患と似た特徴も持ち、診断には遺伝子検査や画像検査が重要です。
ウイルス複製とは、ウイルスが標的となる宿主細胞内で自己のコピーを大量に作り出す生命活動です。このプロセスは感染の成立と拡大に不可欠であり、ウイルスの種類によって大きく異なる複雑な機構をとります。
アルコールからヒドロキシ基の水素が脱離したアニオンや、その水素が金属に置き換わった化合物の総称。RO⁻の構造を持ち、有機合成における強塩基や求核剤として広く利用される重要な有機金属化合物です。
TATAボックスは、真核生物や古細菌の遺伝子プロモーター領域に存在する、転写開始点の上流約25塩基対にある特定のDNA配列です。遺伝子の発現調節において重要な役割を果たし、基本転写因子が結合して転写開始を誘導します。ゴールドバーグ・ホグネスボックスとも呼ばれます。
RループはDNA:RNAハイブリッドと一本鎖DNAからなる三本鎖核酸構造です。遺伝子発現調節やゲノム安定性維持に関わる一方、不適切な形成はDNA損傷や疾患の原因となります。イントロンによるRループ抑制機能も重要視されています。
Prp8は、遺伝子の発現過程で重要なpre-mRNAスプライシングを担うスプライソソームの中心的な構成要素です。触媒コアにおいて分子的な再編成を司り、高度に保存されています。その機能不全はヒトの網膜色素変性症などの疾患に関連します。
I型インターフェロンは、IFN-α、IFN-βを含む抗ウイルスサイトカインの総称です。ウイルス感染で誘導され、細胞のウイルス抵抗性向上、正常細胞保護、NK細胞活性化など抗ウイルス防御の中心を担います。産生はウイルス核酸の認識、シグナルはJAK/STAT系で伝わります。
アデニリル化（AMP化）は、タンパク質の特定のアミノ酸側鎖にAMP分子を付加する翻訳後修飾です。この修飾はタンパク質の機能に大きな影響を与え、細胞内のシグナル伝達や代謝制御に関わるほか、病原細菌が宿主細胞の機能を操作する戦略としても利用されます。
DNAリガーゼI（LIG1）は、ヒトのLIG1遺伝子にコードされる重要な酵素です。真核生物においてDNAの複製や修復に不可欠な役割を果たしており、特に研究が進んでいるタイプのリガーゼです。
DNA超らせんは、DNAの二重らせん構造にさらにねじれが加わることで生じる高次の立体構造です。細胞内でDNAをコンパクトに収納し、遺伝子機能の調節に重要な役割を果たしています。
DNAメチル化は、DNA塩基にメチル基が付加される化学修飾です。遺伝子発現や細胞の働きを調節するエピジェネティクスとして、幅広い生物で重要な役割を担っており、発生や分化、疾患にも深く関わります。
【記事の利用について】
タイトルと記事文章は、記事のあるページにリンクを張っていただければ、無料で利用できます。
※画像は、利用できませんのでご注意ください。
【リンクついて】
リンクフリーです。