オッペナウアー酸化は、ルパート・オッペナウアーが確立した有機化学反応で、2級アルコールをケトンへ選択的に酸化します。メールワイン・ポンドルフ・バーレー還元の逆反応にあたり、アルミニウム触媒と過剰量のアセトンを用いて進行します。
アルミニウムイソプロポキシドは、アルミニウムアルコキシドの一種で白色固体です。化学合成における試薬や触媒として利用され、特に還元・酸化反応で重要な役割を果たします。
ベンジル酸転位は、有機化学で重要な転位反応の一つです。α,α'-ジケトンに対し強塩基を作用させると、特定の原子団が分子内で隣接する炭素原子へ1,2-転位を起こし、α-ヒドロキシカルボン酸の塩を生成します。ベンジルを基質とする反応が代表的で、1838年にリービッヒにより初めて報告されました。
化学式C₃H₄Oで表される環状ケトン、シクロプロパノンについての解説。大きな歪みを持つため不安定で、特殊な低温条件下で合成されます。有機合成の中間体としてや、特異な反応性を持つ化合物として研究されています。
ソ連-ロシアの化学者アレクセイ・ファヴォルスキーは、1860年に生まれ、1945年に没しました。サンクトペテルブルク大学で学び、ブートレロフの研究室で経験を積みました。彼の業績は多岐にわたりますが、特に有機化学におけるファヴォルスキー転位やファヴォルスキー反応の発見は特筆されます。また、合成ゴムの生産技術向上にも大きく貢献し、その功績によりスターリン賞を受賞しました。ソ連化学界の発展に寄与した重要な人物です。
アセト酢酸エチルは、果実様の芳香を持つ無色の液体で、エステルの一種です。消防法では第4類危険物第3石油類に分類されます。有機合成化学において、特に特異な「活性メチレン」部位の反応性を利用した重要なビルディングブロックとして広く用いられています。
TFIIHは、ヒトを含む真核生物に存在する多サブユニット型タンパク質複合体です。遺伝子の転写開始において重要な役割を担うほか、DNA損傷を修復するヌクレオチド除去修復経路にも深く関与しています。その機能破綻は様々な疾患につながることが知られています。
基本転写因子（GTF）は、クラスII遺伝子からmRNAへの転写を制御する重要なタンパク質群です。RNAポリメラーゼIIと協調し、転写開始や伸長過程に不可欠な役割を担い、生命維持に極めて重要です。
SP1転写因子は、ヒトではSP1遺伝子を設計情報とするタンパク質。細胞の分化や成長など多岐にわたる生理機能に関与するジンクフィンガー型の転写因子で、多くの遺伝子の発現調節に重要な役割を担う。構造、機能、応用、およびその働きを妨げる物質などが研究対象となっている。
適応免疫系において、B細胞が抗原への結合能力を高めるため、免疫グロブリン遺伝子に高頻度で変異を導入する仕組み。親和性成熟に不可欠で、病原体への適応を可能にするが、悪性腫瘍への関与も示唆される遺伝しない変異。
グアニジンは強い塩基性を持つ有機化合物。グアニンの分解などで生じ、生体内にも存在する。その安定したグアニジニウムイオンは、プラスチックや爆薬原料、タンパク質変性剤などに活用される。細胞膜透過性ペプチドの鍵となるグアニジノ基は、医薬・生化学分野で新たな応用が期待されている。
MSH6はDNAミスマッチ修復に必須のタンパク質で、MSH2と共同してDNAエラーを認識・修復します。この機能不全は遺伝性の非定型大腸癌や子宮体癌のリスク上昇と関連しており、がん抑制において重要な役割を担います。
MSH2はヒトの2番染色体上の遺伝子がコードするタンパク質で、DNAミスマッチ修復など複数のDNA修復を担うがん抑制遺伝子です。MSH6やMSH3と複合体を形成し、機能不全はマイクロサテライト不安定性やリンチ症候群などの遺伝性疾患、およびさまざまながんの発症に関わります。その遺伝子変異やエピジェネティックな発現低下が重要な要因となります。
農業生産の安定、国民の健康保護、生活環境の保全を目的に、農薬の品質や安全性を確保するための日本の法律。製造から販売、使用に至るまで、登録制度と厳しい基準で適正な取り扱いを義務付けている。
コメットアッセイ（comet assay）は、細胞内のDNA損傷や切断を検出する遺伝毒性試験およびアポトーシス評価法です。電気泳動を用いて、損傷DNAが彗星の尾のように伸びる様子を観察するため、単細胞ゲル電気泳動法（SCGE）とも呼ばれます。
生物が必要な金属イオンやアミノ酸を蓄えるタンパク質。植物の種子や卵白、乳などに多く含まれ、フェリチン（鉄）やカゼイン（アミノ酸）などが代表例。生物の生存や発育に不可欠な栄養素を供給する役割を担う。
プロテオミクスは、細胞や組織の全タンパク質セット（プロテオーム）を包括的に解析する生命科学分野です。タンパク質の多様性や動的な変化を捉え、生命機能の理解や疾患の診断・創薬に応用されています。
セルピンは、特定の構造を持つタンパク質の巨大なファミリーで、セリンプロテアーゼ阻害作用で知られます。独特の立体構造変化により標的酵素を不可逆的に阻害し、血液凝固や炎症など様々な生理機能に関与。変異は「セルピン病」を引き起こします。
SH3ドメインは、約60アミノ酸からなる小型のタンパク質領域です。細胞内の多くのシグナル伝達タンパク質に存在し、特にプロリンを多く含む配列に結合することで、タンパク質間の相互作用を制御し、細胞内シグナル伝達ネットワークの構築に重要な役割を果たします。
PDZドメインは、多くのシグナル伝達タンパク質に含まれる約80-90アミノ酸の構造単位です。細胞内コンポーネントの適切な配置やシグナル伝達経路の調節に不可欠な役割を担い、特に細胞膜の受容体と細胞骨格を結びつける機能で知られます。
担体（catalytic support）は、他の物質を支持・固定するための基盤となる材料です。吸着や触媒としての機能を持つこともあり、化学的に安定していることが重要です。アルミナやシリカなどが代表的な例です。触媒などの分野で広く利用されます。
「バッファー」または「バッファ」という言葉は、原義である「緩衝」から派生し、様々な分野で用いられます。衝撃を和らげるもの、間に立って調整するもの、あるいは一時的な保管場所など、文脈に応じて幅広い意味を持ちます。
フィトクロムは、植物や真菌、細菌などに存在する色素タンパク質です。赤色光と遠赤色光を感知し、その情報に基づいて植物の成長や形態形成など、多様な生理応答を制御する重要な光受容体の一つです。
クリプトクロムは、植物から動物まで広く存在する青色光受容体タンパク質です。概日リズムの調節や光形態形成、一部生物の磁気感知など多様な生命現象に関与し、光修飾酵素フォトリアーゼと進化的な関連を持ちます。
欧州分子生物学研究所の一翼を担う英国のバイオインフォマティクス研究機関。DNAやタンパク質、分子構造など生命科学研究に不可欠な多様なデータベースを世界中の研究者に提供しています。
PABP（ポリ(A)結合タンパク質）は、mRNAの末端にあるポリ(A)テールに特異的に結合するタンパク質です。mRNAの安定性維持や翻訳の効率化に不可欠であり、細胞質型と核内型が存在し、構造や機能に違いがあります。ある種の筋ジストロフィーの原因にもなる重要な因子です。
ヘテロ核リボ核タンパク質（hnRNP）は、細胞核に存在するRNAとタンパク質の複合体またはその構成タンパク質。新生RNAのプロセシング、特にスプライシングの調節に重要な役割を果たし、細胞周期制御やDNA損傷応答など多様な細胞機能に関与します。
SRタンパク質は、RNAスプライシングをはじめとするRNA代謝の多くの段階に関わる高保存性タンパク質ファミリーです。セリンとアルギニンに富む特徴的なドメインを持ち、主に細胞核で機能し、選択的スプライシング、mRNA輸送、ゲノム安定化、翻訳などを制御します。多様な生命現象に不可欠であり、がんや神経疾患など多くの病態との関連が報告されています。
ERN1（IRE1α）は、小胞体ストレスを感知しUPRを制御するプロテインキナーゼ/リボヌクレアーゼ酵素。XBP1 mRNAスプライシングを介してストレス応答を仲介し、神経変性疾患など多くの病態との関連が示唆される。治療標的としての阻害剤開発も進行中。（139文字）
骨髄線維症は、骨髄が硬くなり（線維化）、血液を作る機能が障害される進行性の血液疾患です。国の定める特定疾患に指定されており、貧血や脾臓の著しい腫れなどが特徴的な症状として現れます。
顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）は、体内で顆粒球の産生や好中球の機能を高めるサイトカインです。造血や神経系にも働きかけ、特にがん治療に伴う好中球減少症などの治療薬として広く用いられる重要なタンパク質です。
真性多血症（PV）は、骨髄増殖性腫瘍のひとつで、造血幹細胞の後天的な遺伝子変異が原因で、血液中の赤血球などが異常に増える希少疾患です。頭痛、めまい、皮膚のかゆみなどの症状が現れ、血栓症のリスクが高いことが特徴です。治療には瀉血や薬物療法が行われます。
ルキソリチニブ（商品名ジャカビ）は、JAK1/JAK2を選択的に阻害する分子標的薬です。骨髄線維症や真性多血症、移植片対宿主病などの治療に用いられ、脾腫や全身症状の改善に効果が確認されています。
JAK2はJAKファミリーに属する非受容体型チロシンキナーゼで、サイトカインや成長因子の情報伝達に必須です。構造的特徴を持ち、骨髄増殖性腫瘍など血液疾患の原因となる変異が見つかっており、診断や治療標的として重要です。
フィルゴチニブ（ジセレカ）は、関節リウマチなどの治療に使われる分子標的薬、ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害薬です。特にJAK1の働きを選択的に抑え、炎症の原因となる信号伝達を阻害します。欧州連合や日本で承認されています。
パクリチニブは、骨髄線維症の治療を目指して開発が進められているヤヌスキナーゼ阻害剤です。他のJAK阻害剤で問題となる血小板減少症を伴う患者さんを主な対象としており、ヤヌスキナーゼ2 (JAK2)に対し高い選択性を示すのが特徴です。
バリシチニブは、「オルミエント」として知られる経口ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害薬です。関節リウマチ、アトピー性皮膚炎、円形脱毛症、COVID-19による肺炎など、免疫応答が関与する複数の疾患治療に用いられます。
アトピー性皮膚炎の新たな治療選択肢として登場した外用薬、デルゴシチニブ（コレクチム軟膏）。ヤヌスキナーゼを皮膚でブロックし、炎症とかゆみを抑えます。アトピー性皮膚炎に特化した外用JAK阻害薬として世界で初めて承認された薬剤です。
チロシンキナーゼ2（TYK2）は、ヤヌスキナーゼ（JAK）ファミリーに属する酵素です。様々なサイトカインのシグナル伝達を担い、免疫応答や炎症において重要な役割を果たします。遺伝子変異は疾患との関連が指摘されており、阻害剤は乾癬などの治療薬として承認されています。
ウパダシチニブは、「リンヴォック」として知られるヤヌスキナーゼ（JAK）阻害薬です。既存治療で効果不十分な関節リウマチ、アトピー性皮膚炎、炎症性腸疾患など、複数の自己免疫疾患や炎症性疾患の治療に用いられます。
細胞外からのシグナルを核に伝え、遺伝子の働きを調節するJAK-STATシグナル伝達経路。免疫応答、細胞の増殖・分化、アポトーシス、がん発生など、生命維持に不可欠な多様な生理機能に関わる重要な情報伝達システムです。
第XII因子（ハーゲマン因子）は、血液凝固に関与する血漿タンパク質です。内因性凝固経路の開始因子として機能し、止血や血栓形成に不可欠な役割を担います。欠乏しても出血傾向はありませんが、検査結果の解釈には注意が必要です。
マルトデキストリンは、デンプンを酵素分解して得られる多糖類です。消化吸収が速くエネルギー源として優れ、食品の増粘剤などにも使われます。控えめな甘味で、幅広い食品に利用されています。
プロテインキナーゼB（Akt）は、細胞の生存や増殖、代謝などを制御する重要なセリン/スレオニンキナーゼです。複数のアイソフォームが存在し、それぞれ異なる機能や疾患との関連が知られています。シグナル伝達経路の中心的な役割を担い、がんや代謝疾患などの病態にも深く関与しています。
αソレノイドは、αヘリックスが曲線状に連なったジェリーロール様の独特な立体構造を持つタンパク質のフォールドです。葉緑体の光捕集系や核膜孔複合体など、細胞内の重要な分子複合体を構成する要素として見られます。
HEATリピート（ひーとりぴーと）は、多くのタンパク質に共通して見られるリピート構造です。約30-40アミノ酸からなる単位が繰り返し連なり、弾力的なソレノイド構造を形成します。名称は特定の４つのタンパク質の頭文字から。細胞内の非常に多様な機能に関わるタンパク質にこの構造が含まれています。
ルブラトキシンは特定のペニシリウム属カビが産生するマイコトキシンで、哺乳類に肝毒性を示します。PP2A阻害作用を持ち、特にA型は強力な研究試薬として利用。B型は脂肪肝を引き起こすことが報告されています。
シアノトキシンとは、湖沼などで水の華やアオコを形成する藍藻（シアノバクテリア）が作り出す毒素の総称です。強い毒性を持つものが多く、人や家畜の中毒死や、食物連鎖を経て魚介類に蓄積し貝毒の原因となるなど、生態系や公衆衛生上の問題を引き起こしています。
有毒渦鞭毛藻が産生し、二枚貝に蓄積することで下痢性貝毒の原因となるポリエーテル系毒素、オカダ酸。プロテインホスファターゼを強力に阻害する活性を持ち、細胞毒性や発がんプロモーター作用も示す。食品衛生法で規制される有害物質。
脳虚血は、脳への血流が不足し、脳組織が必要とする酸素や栄養が十分に供給されない状態です。これは脳梗塞につながる可能性があり、長期に及ぶと脳組織の浮腫や特有の画像所見を呈することもありますが、外見上は健康に見えるケースもあります。
X染色体にあるFMR1遺伝子の異常によって引き起こされる遺伝性の精神発達障害です。知的障害、多動性、自閉症様症状、特徴的な身体像を伴います。診断法は確立されていますが、有効な治療法は限られており、個別の支援が重要となります。
MAPK（分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ）は、細胞外刺激に応答するセリン/スレオニンキナーゼファミリー。細胞の増殖・分化・ストレス応答など多様な機能制御に不可欠なシグナル伝達を担います。
免疫グロブリンフォールドは、タンパク質の基本的な立体構造の一つで、All-β型に分類されます。7つ以下の逆平行βシートが二枚のβシートに囲まれた特徴的な形状を持ち、多様なタンパク質に安定した構造モチーフとして見出されます。
常染色体優性遺伝性の稀な疾患。主に手足の骨に外骨腫、長骨や腸骨に内軟骨腫が現れ、骨の成長に影響を及ぼします。多くは軽症で、骨腫瘍は自然に消失する傾向があります。PTPN11遺伝子の変異が原因とされます。
約100アミノ酸からなる安定なβサンドイッチ構造を持つタンパク質ドメイン。フィブロネクチンをはじめ多くのタンパク質に存在し、進化的によく保存されており、医薬品開発にも応用されています。
ヌーナン症候群は、遺伝子変異による常染色体優性の疾患であり、比較的高頻度に見られます。心臓病、低身長、学習障害、独特な顔立ちなど、多彩な症状が現れますが、その程度は個人差が大きく、診断時期も異なります。
アリール基とは、芳香族炭化水素から派生した重要な官能基または置換基の総称です。ベンゼン由来のフェニル基を代表に、ナフタレンなどの多環構造を含む広範な芳香族骨格に由来する基全般を指し、有機化学において基本的な構造要素の一つです。
PTPN11（SHP2）は、プロテインチロシンホスファターゼの一種で、細胞の成長や分化など多様なシグナル伝達を調節します。この酵素の変異はヌーナン症候群や白血病などの疾患に関与することが知られています。
PTEN（ピーテン）は、正式名称Phosphatase and Tensin Homolog Deleted from Chromosome 10。染色体10q23.3に位置し、腫瘍抑制因子として知られる酵素である。イノシトールリン脂質の脱リン酸化を触媒し、細胞内の重要なシグナル伝達経路に関与する。
細胞周期を制御する二重特異性ホスファターゼCdc25は、サイクリン依存性キナーゼ(Cdk)を脱リン酸化し活性化する重要な分子である。進化的に高度に保存され、ヒトではがんとの関連も指摘される。（134文字）
Cdc14は多くの真核生物に存在するプロテインホスファターゼ。細胞周期、特に有糸分裂の終結に必須の役割を担うが、生物種や細胞の状態によって機能は多様化しており、細胞質分裂や減数分裂、さらには鞭毛形成への関与も示唆されるなど、その全容解明にはさらなる研究が必要とされている。
CD45は白血球共通抗原として知られる受容体型チロシンホスファターゼで、PTPRC遺伝子にコードされます。免疫細胞の機能やシグナル伝達を精密に調節し、多様なアイソフォームを持ちます。研究や臨床で重要な分子です。
ABC輸送体は、ATPのエネルギーを利用して細胞膜などを介して物質を輸送するタンパク質の巨大なファミリーです。全ての生物に存在し、多岐にわたる機能や疾患との関連で注目されています。
細胞傷害性T細胞は、リンパ球の一種であるT細胞。宿主にとって異物と判断される細胞（ウイルス感染細胞、癌細胞など）を特異的に認識し破壊する働きを持つ。「キラーT細胞」とも呼ばれ、私たちの体を病原体から守る重要な役割を担っています。
カルモジュリンはほぼ全ての真核細胞に存在するカルシウム結合タンパク質。細胞内のカルシウム濃度変化を感知し、多様なタンパク質の活性を調節することで、炎症、代謝、記憶、神経成長など多くの生命現象や細胞機能の中心的な役割を担う。
高尿酸血症は、血液中の尿酸濃度が基準値を超えた状態です。痛風の原因となるほか、腎臓病やメタボリックシンドロームなど様々な病気と関連が指摘されています。生活習慣の乱れが主な原因ですが、遺伝や薬剤による場合も。適切な診断と治療、そして何よりも生活習慣の見直しが重要です。
高尿素窒素血症（こうにょうそちっそけっしょう）は、血液中の尿素に含まれる窒素成分である尿素窒素の濃度が基準値を超えて異常に高くなった状態を指します。主に腎臓の機能が低下したり、体内で尿素の生成が増加したりすることで発生し、進行すると様々な症状を引き起こす可能性があります。
尿素窒素（UN）は、体内で蛋白質代謝により生じる尿素中の窒素分を示す値で、主に血液検査として腎臓や肝臓の機能評価に利用されます。その濃度（BUN/SUN）は様々な要因で変動するため、他の検査と合わせて総合的に解釈することが重要です。
血中のタンパク質濃度が正常より低下した状態を低タンパク血症と呼びます。原因はタンパク質の摂取不足、合成機能の低下（肝臓など）、体外への過剰な喪失など多岐にわたります。代表的なのは低アルブミン血症で、全身のむくみ（浮腫）を引き起こすことがあります。診断には血液検査が重要です。
低アルブミン血症とは、血液中の主要なたんぱく質であるアルブミンの濃度が異常に低下した状態を指します。肝臓や腎臓の病気、栄養不足などが原因となり、全身のむくみ（浮腫）を引き起こすことがあります。診断は血液検査で行われ、治療は原因疾患の特定と改善が中心となります。
グリコヘモグロビン（糖化ヘモグロビン）は、血液中のヘモグロビンがグルコースと結合してできる物質の総称です。赤血球の寿命を反映し、過去1〜3ヶ月の平均血糖値を把握する指標として、特に糖尿病の診断や治療効果判定に不可欠な検査項目であり、HbA1cがその代表として広く用いられています。測定値の標準化も進められています。
アミノ基転移酵素（トランスアミナーゼ）は、アミノ酸とα-ケト酸間でアミノ基を転移させる酵素群。生化学的なアミノ酸合成に不可欠であり、臨床検査では肝機能などの診断指標として重要視されます。
アニオンギャップ（AG）は、体内の電解質バランス、特に酸塩基平衡を評価する医学・生理学上の重要な指標です。血中の陽イオンと測定可能な陰イオンの差から計算され、主に代謝性アシドーシスの鑑別診断に用いられます。体内の有機酸の蓄積を知る手がかりとなり、病態把握に役立ちます。
アスパラギン酸アミノ基転移酵素（AST）は、多くの臓器の細胞に存在する重要な酵素です。GOTとも呼ばれ、細胞が傷つくと血液中に放出されるため、肝臓をはじめとする臓器の障害を評価するための臨床検査項目として広く用いられています。その値の変動から様々な病態が推測されます。
γ-グルタミルトランスフェラーゼ（γ-GTP）は、アミノ酸の膜輸送に関わる酵素で、主に腎臓や肝臓に多く存在します。血液中の測定値は、肝臓や胆道の機能障害、特にアルコール性肝障害の重要な指標として臨床検査に用いられます。
AST・ALT比は、血液中のAST（アスパラギン酸アミノ基転移酵素）とALT（アラニンアミノ基転移酵素）という2つの酵素の活性値の比です。主に肝疾患の病態や重症度を推定する指標として用いられ、De Ritis比とも呼ばれます。この比率は、病状の経過や原因疾患によって異なるパターンを示すため、肝機能評価において重要な役割を果たします。
有機リン化合物であるパラオキソンは、殺虫剤パラチオンの代謝物として生体内で生成されます。非常に高い毒性を持つ強力なコリンエステラーゼ阻害剤であり、かつては緑内障治療薬や殺虫剤として利用されましたが、その危険性から現在は殺虫剤としての使用は廃止されています。歴史的には化学兵器として悪用された経緯もあります。
4-ニトロフェノール（p-ニトロフェノール）は、フェノールにニトロ基が結合した化合物。色や安定性の異なる結晶多形を持ち、pH指示薬や有機合成原料として使われる。環境中に存在する可能性があり、人体への毒性にも留意が必要である。
1958年、マシュー・メセルソンとフランクリン・スタールによって行われた、DNAの複製様式を明らかにした重要な実験。重い窒素同位体と密度勾配遠心法を駆使し、DNAが古い一本鎖を鋳型に新しい一本鎖を合成する「半保存的複製」というモデルで増殖することを科学的に実証した。
真核生物の高次分類体系における新しい概念。1980年代に提唱され、従来の界や門より上位の単系統群を指す。多様な真核生物の進化関係を反映し、分類学の最新知見に基づき再編成が進む重要な区分である。
キネトプラストは、特徴的なキネトプラスト構造を持つ鞭毛虫の一群です。リーシュマニアやトリパノソーマなど人畜に寄生する重要な病原体を含む一方、自由生活性の種も多く知られます。ユーグレノゾア門に属し、特異な分子機構も特徴です。
オペレーターは、遺伝子の転写調節に関わるDNA上の特定の塩基配列です。構造遺伝子の近傍に位置し、主にリプレッサーなどの調節因子との相互作用を通じて、mRNAの合成を制御する役割を果たします。特に原核生物のオペロン制御に不可欠であり、真核生物でも同様の機能を持つ配列が見つかっています。
オピストコンタは、動物や真菌、一部の原生生物を含む真核生物の主要な系統群です。特有の後方への鞭毛推進様式に名を由来し、その単系統性は遺伝学と微細構造の研究で強く裏付けられています。
1944年、アベリー、マクロード、マッカーティらが実施し、DNAこそが遺伝情報の担体であることを初めて実験的に示した画期的な研究。当時の常識を覆し、分子生物学の黎明を告げた歴史的な実験として知られています。
DNA複製開始に必須のライセンス因子CDT1について解説。細胞周期G1期における複製前複合体の形成を促進し、S期には厳密に不活性化されることで、DNAが1度だけ複製されるよう制御。ゲノム安定性維持に不可欠なタンパク質である。
間葉系幹細胞は、中胚葉起源の体性幹細胞です。骨や軟骨、脂肪など、間葉系組織の細胞へと分化する能力を持ち、骨や心筋などの再生医療分野での応用が期待されています。採取される組織によって特性が異なり、その名称も変化します。
生体組織中に存在する成体幹細胞は、失われた細胞を補い組織の維持・修復を担う未分化細胞です。自己複製能力と分化能を持ち、倫理的な懸念が比較的少ないことから、再生医療への応用が注目されています。その種類や機能、臨床応用、そして多能性の可能性について詳しく解説します。
「増殖」とは、生物の細胞や個体数が自然な生命活動や人工的な手段によって増加すること、また、一般的な事物の量や規模が大きくなることを指します。生物学における基本的な現象から、特定の産業や抽象的な概念、さらには作品のタイトルまで、様々な文脈で用いられます。
内部細胞塊（ICM）は、哺乳類の早期胚発生過程で形成される胚盤胞内の重要な細胞集団です。将来の胚体や胚体外組織（羊膜・卵黄嚢など）の基盤となり、全ての細胞へ分化可能な多能性を持つ胚性幹細胞（ES細胞）の元となる細胞を含みます。
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