回折限界は、顕微鏡や望遠鏡といった光学機器において、光の回折によって定められる分解能の理論的な上限です。これは観測に用いる光の波長が対象の構造サイズに対して比較的大きいため生じ、克服には短い波長や特別な技術が必要となります。
プラズマ振動は、プラズマ中で電子の動きにより生じる電荷密度の波動です。ラングミュア波とも呼ばれ、1928年にアーヴィング・ラングミュアがその存在と機構を解明しました。プラズマに固有の基本的な振動現象です。
スーパーレンズ（完全レンズとも）は、負の屈折率を持つメタマテリアルで作られた平板型のレンズです。光の回折限界を超え、エバネッセント波の増幅を利用して超解像を実現する可能性を秘めています。
「ループ」は、英語の「loop」に由来し、「輪」や「環状」の形状、あるいは「繰り返し」を意味する言葉です。様々な分野で用いられ、電気回路の閉路、交通路線の環状区間、コンピュータープログラムの反復処理、音楽の反復フレーズなど、文脈によって多岐にわたる概念を指します。また、地名や人名、作品名などの固有名詞としても広く使われます。
タンパク質の立体構造フォールドの一種である三葉結び目フォールドを解説します。ポリペプチド鎖が数学的な三葉結び目の形状を形成する珍しい構造を持ち、特に原核生物の酵素などで機能的に重要な役割を果たします。その特徴、存在、機能、研究について詳述します。
ホメオドメインフォールドは、DNA/RNAに結合し転写因子に多く見られるタンパク質ドメインです。約60残基のヘリックスターンヘリックス構造をもち、ホメオボックス遺伝子にコードされます。胚発生や細胞分化に不可欠で、特定のDNA配列を認識し遺伝子発現を制御します。関連ドメインを持つPOUタンパク質も重要です。
フラボドキシンフォールドは、タンパク質の基本的な立体構造パターンであるフォールドの一種で、α/β型に分類されます。全体として3層構造を持ち、2層のαヘリックスが中心の5回逆平行βシートを挟む配置です。βシート内のストランド接続順序は21345であり、TIMバレルフォールドとも類似性が見られます。
フェレドキシンフォールドは、タンパク質のα+β型フォールドの一種で、二次構造配列がβαββαβと定まっている。構造的な特徴は、中心に位置する4本の逆平行βストランドからなるβシートと、その周囲を囲む2本のαヘリックスである。βシートは長い対称的なヘアピンが形成し、ストランド間が水素結合で安定化されている。
タンパク質の基本構造であるフォールドの一種、チオレドキシンフォールドは、ジスルフィド結合の形成や異性化を触媒する多くの酸化還元酵素に共通して見られます。αヘリックスとβシートからなる特徴的な立体構造と、Cys-X-Y-Cysという活性中心配列を持ち、生物の酸化還元応答に重要な役割を果たします。
イモガイが生成するペプチド性の神経毒、コノトキシンについての解説です。強力な毒性を持つ一方で、特定の成分が医療用鎮痛剤として活用されるなど、その二面性や多様な作用機序、種類、医療応用への期待について詳しく説明します。
アメリカの生化学者クリスチャン・アンフィンセンは、タンパク質の構造形成に関する画期的な発見で知られます。アミノ酸配列がタンパク質の最終的な立体構造と機能（活性構造）を決定することを示し、1972年にノーベル化学賞を受賞しました。
分子生物学における基本的な考え方の一つ。タンパク質のアミノ酸配列こそが、その特有な立体構造（フォールド）を決定するという仮説。熱力学的仮説とも呼ばれ、クリスチャン・アンフィンセンが提唱したが、後にその限界や例外も明らかになっている。
βプロペラドメインは、複数のβシートが円錐状に配置された特徴的なタンパク質の高次構造です。羽根状のβシートが中央軸の周りに集まり、様々なタンパク質の機能、特に酵素活性やタンパク質間相互作用に深く関与しています。
SH2ドメインは、約100アミノ酸からなるタンパク質の一部分で、がん遺伝子由来タンパク質Srcなどで発見されました。細胞内シグナル伝達に関わり、特定のリン酸化チロシンに結合することで機能を発揮します。真核生物の複雑な生命活動に不可欠な役割を担っています。
オーミクスは、生命を構成する様々な要素の総体（ゲノム、プロテオームなど）を網羅的に解析する生命科学分野の総称です。遺伝子やタンパク質、代謝物など、多様な情報を統合的に理解し、複雑な生命現象の解明や応用を目指す研究アプローチです。
in vitro virus（IVV）は、無細胞翻訳系を用い、遺伝情報とタンパク質を直接結合させて特定の機能を持つ分子を選び出す画期的なスクリーニング技術です。タンパク質工学や創薬研究で広く活用されています。
ERKは、細胞内シグナル伝達における主要なプロテインキナーゼ群で、古典的MAPKの一つ。細胞外からの刺激に応答するMAPK/ERK経路を介し、細胞の増殖、分化、生存など多岐にわたる生命現象を制御する重要な分子ファミリーです。
ヒトのRNASE4遺伝子によってコードされるリボヌクレアーゼ4は、膵リボヌクレアーゼファミリーに属する酵素です。メッセンジャーRNAの特定の部位を切断する重要な働きを持ち、特にウリジンの3'側で作用します。選択的スプライシングによる分子多様性や、別の遺伝子との共有領域を持つ特徴的な構造も知られています。
基底膜の主成分であるラミニンは、細胞外マトリックスを構成する巨大な糖タンパク質です。細胞接着、移動、増殖などを制御し、組織の構築や維持、胚発生、さらには疾患とも深く関連する重要な分子ファミリーです。
カスパーゼ-3は、細胞のアポトーシス（プログラムされた細胞死）の実行過程で中心的な役割を担うシステインプロテアーゼ酵素です。不活性な前駆体として存在し、特定の切断を経て活性化されます。カスパーゼ-8や-9と連携し、神経細胞死や脳の発達にも関与することが知られています。
SNCA遺伝子にコードされるα-シヌクレインは、主に神経細胞に存在するタンパク質です。シナプス機能や膜輸送に関わる一方、凝集するとパーキンソン病をはじめとする神経変性疾患（シヌクレイノパチー）の原因となることが知られています。その構造や機能、病態における役割が活発に研究されています。
オルソレトロウイルス科はレトロウイルス科の一部門で、遺伝情報をRNAからDNAへ変換する逆転写酵素を持つエンベロープウイルスです。ヒト免疫不全ウイルス（HIV）を含む多様なウイルスを含み、ヒトや動物に腫瘍や免疫不全症など様々な疾患を引き起こす可能性があります。
治療標的データベース（TTD）は、医薬品開発に不可欠な情報を網羅したリポジトリです。既知・探索中の治療標的、関連疾患、経路情報、対応薬物に関する詳細なデータを提供し、創薬研究者を強力に支援します。浙江大学とシンガポール国立大学が構築・公開しています。
受容体逆作動薬は、特定の受容体に結合し、作動薬とは全く逆の生理的効果を引き起こす薬剤です。受容体がリガンド非結合時にも示す自律的な活性（固有活性）を積極的に抑制することで作用し、受容体に結合するが効果を持たない遮断薬とは区別されます。
エステラーゼは、生体内で重要な役割を果たす酵素群の一つです。エステル結合を水によって分解し、酸とアルコールを生成する化学反応を触媒します。基質特異性や生理機能によって多様な種類が存在し、EC分類のEC 3.1に位置づけられます。代謝、シグナル伝達、神経機能など、多岐にわたる生命現象に関与しています。
アテトーゼ（athetosis）は、意思に反して生じる不随意運動の一つ。ゆっくりと身体がねじれたり波打ったりするような動きが連続して現れるのが特徴で、「虫が這うような運動」と形容されることもあります。主な原因は脳性麻痺など、脳の特定部位（錐体外路系）の機能障害によります。
ポリプロリンヘリックスは、タンパク質の二次構造の一種で、ポリプロリンII（PPII）とポリプロリンI（PPI）の二つの型から成ります。それぞれの型は、ペプチド結合の配置や二面角（φ,ψ）によって異なる独特の構造と機能を示します。
コラーゲンヘリックスは、タンパク質コラーゲンに特有の二次構造です。グリシン、プロリン、ヒドロキシプロリンの繰り返し配列から成る三本の鎖が、互いに巻きついて安定したらせんを形成します。
πヘリックスは、タンパク質の立体構造を形成する重要な二次構造の一つです。らせん状に巻きながら特定の残基間で水素結合を形成し、その構造的な特徴はαヘリックスや310ヘリックスと比較することでより明確になります。
βヘリックスは、タンパク質の二次構造の一種であり、複数の平行なβシートが積み重なって形成されるらせん状の構造を指す。この構造は、内部の水素結合やイオン結合によって安定化され、多様なタンパク質に見出される。
βバルジは、タンパク質のβシート構造において、規則的な水素結合が一部乱された非連続な領域です。βシートの平面構造に局所的な歪みや隆起をもたらし、タンパク質全体の立体構造形成や機能発現に重要な役割を果たします。
タンパク質の二次構造の一種であるαシートについて解説します。1951年に提唱されたこの構造は、βシートと似ながらもユニークな水素結合様式と電荷分布を持ちます。天然には稀ですが、アミロイド病などにおける重要な中間体として、また人工ペプチド研究で注目されています。
細胞溶解素とは、微生物などが産生する、特定の細胞に傷害を与える毒素です。特に細胞膜を損傷し、その溶解を引き起こすものが多く知られ、膜孔形成毒素など多様なタイプが存在します。病原性に関わる重要な因子として研究が進められています。
液性免疫は体液性免疫とも呼ばれ、抗体や補体などが病原体を攻撃する免疫機能です。細胞外液中の分子が中心となり、抗体産生、病原体の中和、食作用促進などを担う獲得免疫の重要な側面です。
中枢性免疫寛容の後に機能する、末梢組織における主要な免疫制御機構。自己反応性細胞による自己免疫疾患の発症を防ぎ、無害な抗原への過剰な応答を抑制することで、生体内の免疫バランスを維持する上で極めて重要な役割を担います。
抗原提示は、マクロファージや樹状細胞が細菌やウイルスなどの異物を取り込み、その一部を細胞表面に提示してT細胞に認識させる免疫機構です。細胞性・液性免疫応答の活性化に不可欠な情報伝達システムとして機能します。
「免疫複合体」は、生体内で抗原と抗体が結合して形成される分子集合体です。そのサイズや形状に応じて、免疫応答の誘導や調節、さらには特定の疾患の原因ともなり得ます。生体防御における重要な役割とその多様な機能、病態との関連について解説します。
免疫系が特定の抗原に対して過剰な反応を示さず、応答が抑制された状態を指します。自己の構成要素を攻撃しないための重要な仕組みであり、これが破綻すると自己免疫疾患の原因となります。ウイルス感染やアレルギーとも深く関連しています。
交差反応性（cross-reactivity）は、ある物質が本来の標的以外のものにも反応を示す現象です。特に免疫学では、特定の抗原に対する免疫応答が、別の抗原にも生じることを指し、医療検査の偽陽性やアレルギーの原因となることがあります。
中枢性免疫寛容は、骨髄や胸腺といった一次リンパ器官で、自己の成分に反応する未熟なリンパ球を選別し排除する重要な機構です。ネガティブセレクションとも呼ばれ、自己免疫疾患の発症を防ぎ、免疫系が誤って自身の組織を攻撃しないようにするために不可欠なプロセスです。
ミモトープ（Mimotope）とは、抗原分子上の特定の部位であるエピトープの構造を模倣した人工ペプチドです。高価な抗体医薬の代替や補完を目指し、特定の抗体を認識するペプチドワクチンとしての応用が研究されています。
ハプテンは、単独では免疫応答を引き起こせない低分子の化学物質です。特定の抗体と反応する能力（反応原性）は持つ一方、抗体産生などを誘導する免疫原性を欠きます。高分子キャリアーと結合することで初めて免疫原性を獲得し、アレルギーなどの原因となり得ます。不完全抗原とも呼ばれます。
特定の病原体が産生するスーパー抗原は、免疫の司令塔であるT細胞を非特異的に大量活性化させ、制御不能な量のサイトカインを放出させます。これは「サイトカインストーム」と呼ばれ、毒素性ショック症候群などの重篤な疾患を引き起こし、生命を脅かす危険性があります。
クローン選択説は、1957年に提唱された免疫応答の基本原理であり、抗体産生機構を説明する画期的な理論です。多様なB細胞から特定の抗原に対応する細胞が選ばれ増殖し抗体を産生するという考え方で、現在の免疫学の基礎となっています。
免疫生物学における、特定の抗原に対する生体の防御応答が抑制または欠如した状態。リンパ球が自己を攻撃しないための末梢性免疫寛容の主要な仕組みの一つであり、臨床応用も研究されています。
抗体（免疫グロブリン）は、その構造、特に重鎖の定常領域の違いによりいくつかのアイソタイプ（クラス）に分類されます。各アイソタイプは、免疫応答で異なる機能を発揮し、B細胞の成熟段階や抗原曝露に応じて発現が切り替わります。ヒトには主にIgM、IgD、IgG、IgA、IgEの5種類があります。
SMCタンパク質は、染色体の高次構造や機能を制御するATPアーゼファミリー。広範な生物に保存され、コンデンシンやコヒーシンなど重要複合体を形成。近年、染色体外DNA防御や遺伝疾患との関連も注目されている。
NBS1はニブリンとも呼ばれる、DNA二本鎖切断修復を担うMRN複合体の構成要素。ゲノム安定維持に不可欠であり、欠陥はナイミーヘン染色体不安定症候群を引き起こす。がんや一部のウイルス感染にも関与する重要なタンパク質。
生化学分野で、特定のタンパク質に結合し、その機能や活性を調節する小分子。酵素活性、遺伝子発現、細胞シグナル伝達など多様な生命現象に関わるリガンドとして機能。mRNAの制御にも関与します。
アカミノキ由来の天然色素で、酸化によりヘマテインとなり金属イオンと結合して青く発色します。主に組織染色（特にH&E染色での核染色）に用いられますが、原料への依存度が高く供給が不安定になることがあります。
PMS2はDNAミスマッチ修復を担う重要なエンドヌクレアーゼ酵素です。このタンパク質は、遺伝情報の正確性を保ち、リンチ症候群やターコット症候群といった遺伝性疾患、さらに多様ながんの発症と進行に深く関与しています。
オキサリプラチンは、主に消化器がん治療に使われる白金系の抗がん剤です。日本で基礎研究が進められ、大腸がん、膵がんなどに有効性が認められています。他の薬剤と併用され、特に手足のしびれといった神経系の副作用が特徴的です。
OGG1（8-オキソグアニン-DNAグリコシラーゼ）は、DNA修復に関わる重要な酵素です。酸化損傷によって生じる変異原性塩基8-オキソグアニンを主に除去し、ゲノムの安定性維持に貢献します。その機能異常は様々ながんを含む疾患と関連が指摘されています。
血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）は、特定の酵素の働きが低下し、全身の細い血管に血栓が形成される難病です。これにより、血小板が減少し出血しやすくなるほか、赤血球が破壊されて重度の貧血や臓器障害を引き起こします。
蛇に咬まれることで生じる傷、特に毒蛇によるものを蛇咬傷と呼びます。毒の強さや注入量、咬まれた人によって症状は大きく異なり、軽度の痛みや腫れから、組織の壊死、重篤な全身症状、最悪の場合は死に至ることもあります。熱帯・亜熱帯地域では重要な公衆衛生上の課題となっています。
腸球菌はヒトを含む哺乳類の腸に生息する常在菌の一種です。高い加熱・冷凍耐性を持ち、環境中の汚染指標として利用されます。通常無害ですが、免疫低下者には日和見感染のリスクがあり、抗生物質耐性菌の出現が問題となっています。
脾臓が必要以上に大きくなった状態を指し、巨脾症とも呼ばれます。免疫系の病気や門脈系の問題、造血機能の異常など、様々な原因で発生します。自覚症状が少なく、他の病気の検査で偶然発見されることが一般的で、細胞の異常増殖による「腫瘍」とは異なります。
点状出血（petetchia）は、ごく細い血管である毛細血管が破れる微小出血により皮膚や粘膜に現れる赤色または紫色の小さな斑点です。一時的な外力によるものと、血小板異常や凝固障害、特定の感染症など潜在疾患の兆候である場合があり、原因の鑑別が重要です。
抗リン脂質抗体症候群は、自己抗体により血液が固まりやすくなる自己免疫疾患。全身の血栓症や習慣性流産の原因となり、特に若年層の脳梗塞とも関連が深く、診断や治療には専門的な知識が必要です。
壊死性腸炎（えしせいちょうえん）は、主に早産児や体調の不安定な新生児に発症する、腸管の一部が壊死する重篤な病気です。腹部膨満や血便などの症状が現れ、迅速な診断と治療が必要です。新生児医療において重要な課題の一つとなっています。
ロミプロスチムは、慢性特発性血小板減少性紫斑病や再生不良性貧血の治療に使われる注射薬。血小板を増やすホルモン、トロンボポエチン様の働きで骨髄に作用し、血小板産生を促進します。既存治療で効果が不十分な患者さんに用いられます。
リステリア・モノサイトゲネスは、食品を介して感染する危険な細菌です。冷蔵環境や高塩分下でも増殖し、重篤なリステリア症を引き起こします。特に妊婦や免疫力の低下した人にとって脅威であり、高い致死率を持つことで知られています。細胞内に侵入し増殖する独特な病原性機構を持ちます。
ベルナール・スリエ症候群は、常染色体劣性遺伝による稀な先天性止血異常症です。血小板表面にあるフォン・ヴィルブランド因子受容体（GPIb/IX複合体）の先天的な欠損が原因で、巨大血小板と血小板減少を伴い、重篤な出血傾向を引き起こします。現在のところ抜本的な治療法はなく、出血時の管理が重要となります。
ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）は、抗凝固薬ヘパリンの投与後に血小板数が異常に減少する状態です。免疫反応によって生じ、血栓症のリスクを高めることがあります。診断には臨床所見と血液検査が必要で、治療はヘパリン中止と代替抗凝固薬への変更が基本となります。
フィラミンは、細胞の骨組みを形成するアクチンフィラメントを連結し、互いにほぼ直角に配置された立体的なネットワーク構造を作り出す主要なタンパク質です。細胞の形状維持や運動に重要な役割を果たしています。
ファンコーニ貧血は、DNA修復関連遺伝子の異常による稀な遺伝性疾患です。骨髄不全による重度の血球減少、高頻度な癌発症（特に白血病）、多様な先天異常を特徴とし、生涯にわたり専門的な治療と管理を要します。
ヒスタミンH2受容体拮抗薬は、胃酸分泌を抑える薬剤の総称です。胃の壁細胞にあるH2受容体へのヒスタミンの結合を妨げ、胃潰瘍や逆流性食道炎などの消化器疾患治療に用いられます。一般にH2ブロッカーとも呼ばれています。
多発性骨髄腫治療に用いられる、ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬パノビノスタット（商品名ファリーダック）。再発・難治性の患者に対し主に他の薬剤と併用で使われる分子標的薬。承認状況、副作用、他の疾患への研究開発状況を解説する。
トロンボポエチン（TPO）は、血液凝固に不可欠な血小板の生成を司る重要なサイトカインです。造血幹細胞から巨核球を経て作られる血小板の、特に巨核球の増殖と分化を促進する働きを持ち、血小板数の維持に中心的な役割を果たしています。
筋収縮の鍵を握るトロポミオシンは、線維状のアクチン結合タンパク質です。二本の螺旋が絡み合った構造を持ち、アクチンの機能を制御します。特に、トロポニン複合体と連携し、カルシウムイオンに応答してミオシンとの結合を調整することで、筋肉の収縮と弛緩を緻密に制御する重要な役割を果たしています。
ミトコンドリアに存在し、細胞のエネルギー生産を担う電子伝達系で重要な役割を果たすヘムタンパク質。細胞のアポトーシス（プログラム細胞死）の開始にも深く関わります。高い種間保存性で知られています。
カルボプラチンは、シスプラチンの副作用である腎毒性や吐き気を軽減する目的で開発された抗がん剤です。白金錯体構造を持ち、DNAに作用することで多様な悪性腫瘍に効果を発揮します。特にシスプラチンと比較して、副作用のプロファイルが改善されています。
アルガトロバンは、直接トロンビンを阻害することで血液凝固を防ぐ小分子抗凝固薬です。脳血栓症急性期や慢性動脈閉塞症、ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）など、様々な病態における血栓形成を抑制する目的で使用されます。
アメリカ保健福祉省に属し、パンデミックやテロなどの公衆衛生危機に備え、必要な医療対策の開発・確保を支援する機関、BARDA。国内外の研究機関や製薬会社への資金提供、協力体制の構築を担う。新型コロナ対策ではワクチン開発を助成する一方、当時の局長更迭を巡る政治的論争も起きた。
ETV6は、ヒトの血液細胞の発生や成長を調節する転写因子です。多様な遺伝子変異が高頻度に見られ、先天性の血液疾患や後天性の様々な種類のがん、特に白血病や固形腫瘍の原因となることが知られています。
痙性斜頸（けいせいしゃけい）は、首が意図せず傾いたり、捻じれたり、震えたりする不随意運動を伴う疾患です。頸部ジストニアとも呼ばれ、筋肉の異常な緊張による痛みや姿勢の歪みを特徴とします。適切な治療により症状の軽減が期待できます。
中枢神経系の障害により持続的に筋肉が緊張した状態である固縮（rigidity）について解説します。痙縮とは異なり錐体外路系の障害で生じ、特にパーキンソン病で見られる症候です。強剛とも呼ばれ、用語の使い分けには注意が必要です。
プテリジンは、ピリミジン環とピラジン環が結合した特有の二環式構造を持つ有機化合物です。この基本骨格は、生物界で極めて重要な役割を果たす多くの誘導体の基本となります。広範な生体機能に関わるプテリンやフラビンなど、生命活動に不可欠な物質群の根幹をなす分子ファミリーを形成しています。
カナダ、ケベック州最北部に広がるヌナビクは、「生きるための場所」を意味するイヌイットの居住地域です。広大な土地の大部分を占める彼らは、伝統的な生活と現代的な課題の中で、自治権拡大を目指す独自の地域統治や権利擁護に取り組んでいます。
カナダ、ケベック州のサンモーリス谷に住むアティカメクは、「白い魚」を意味する名を冠する先住民族です。約4500人が暮らす彼らは農耕、漁業、採集を基盤とする文化を持ち、クリー語と関連深いアティカメク語を話します。かつての生活様式は森林開発により変わりつつあります。
アシニボイン族は、アメリカ北部からカナダ南部にかけて広がる大平原を伝統的な故地とするインディアン部族です。かつてダコタ・スー族の一部でしたが、17世紀に分裂し、厳しい環境下での生活を経て人口を減らしました。現在はモンタナ州などに定住しています。その名は「熱した石で調理する者」を意味します。
密着結合（タイトジャンクション）は、上皮細胞間や血管内皮細胞間に存在する細胞間結合で、隣り合う細胞を強固に接着させ、物質の細胞間透過を防ぐバリア機能を担います。また、細胞の極性維持にも不可欠な役割を果たしており、クローディン、オクルディンなどのタンパク質によって構成されます。
トリセルリン（Tricellulin）は、三細胞間密着結合（トリセルラータイトジャンクション）に存在する膜タンパク質です。上皮バリア機能の強化に貢献し、その変異はヒトの遺伝性難聴DFNB49の原因となります。
約23 kDaの膜タンパク質であるクローディン1は、タイトジャンクションの主要構成要素の一つです。細胞間のバリア機能において特に重要な役割を果たし、皮膚や肝臓に豊富に存在します。C型肝炎ウイルスの受容体としても機能します。
結合辞は、単独では単語として機能せず、主に複合語の構成要素となる形態素です。特にヨーロッパ語におけるラテン語や古典ギリシャ語由来のものが知られ、独自の意味を持ち、語形成に用いられます。
細胞外液は、生体を構成する細胞の外側に広がる体液の総称です。血漿と間質液が主要な成分であり、細胞の生存環境である内部環境として、その恒常性維持は生命活動に不可欠です。体重の約20%を占める重要な体液区画です。
マクロピノソームは、細胞が細胞外の液体や溶解物質を非選択的に取り込む「マクロ飲作用」により形成される細胞内小胞体です。栄養摂取などに関わる一方、多くの病原体が細胞侵入経路として利用します。
ヒトのCAV1遺伝子にコードされるカベオリン1は、細胞膜上のカベオラの主要な構成タンパク質。足場として多様な分子の相互作用を制御し、シグナル伝達や細胞周期、がん抑制に関わる。
カテプシンは、動物を含む多様な生物に見出されるタンパク質分解酵素（プロテアーゼ）の一群です。細胞内の多くの機能に関与し、特にリソソームで活性を発揮するものが多いですが、細胞外で機能するタイプもあります。細胞の正常な機能維持に不可欠である一方、がんやアルツハイマー病など、様々な疾患への関与が報告されており、医薬品開発の標的としても注目されています。
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