LIFは多様な分野で用いられる略称で、化学物質のフッ化リチウム、生体分子の白血病阻止因子、電子部品の低挿入抵抗設計、オーストリアの政党名、北欧神話の登場人物名など、文脈に応じて全く異なる意味合いを持ちます。
外膜（がいまく、adventitia）は、生体内の器官、血管などの最外層を形成する結合組織の層を指します。腹部の器官では、腹腔内か後方かで漿膜と使い分けられ、またグラム陰性菌にも同名の細胞外構造が存在するなど、文脈によって意味が異なります。
蛍光標識した核酸プローブを試料中の特定の配列に結合させ、蛍光顕微鏡で可視化する技術です。医学における遺伝子や染色体の異常検出、微生物学における群集組成解析など、幅広い分野で重要な研究手法として用いられています。
羊水検査は、妊娠中期の出生前診断の一つです。子宮から羊水を採取し、胎児の染色体や遺伝子の異常を詳細に調べます。他の非確定検査で異常が疑われた場合の確定診断として用いられることが多く、高い精度を持ちますが、いくつかの合併症リスクや倫理的な問題も伴います。
出生前検査の一つである絨毛採取は、胎児の絨毛組織を採取し、遺伝子や染色体の異常などを調べる検査です。1968年に始まり、超音波の普及により安全性が向上し広く普及しました。流産や感染、妊娠週数による四肢末端奇形のリスクがあります。
片親性ダイソミー（UPD）とは、特定の染色体またはその一部を一方の親からのみ受け継ぐ遺伝子の状態。ヘテロダイソミーとイソダイソミーの2種類があり、劣性遺伝疾患やゲノムインプリンティング異常症の原因となることがある。
比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）および染色体マイクロアレイ解析（CMA）は、試料DNAのコピー数変化を網羅的に検出する分子細胞遺伝学的な手法です。がんや先天性疾患の診断、研究などに用いられます。
定量PCRは、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を改良した技術で、核酸配列の量を迅速に測定できます。増幅前のサンプル中に含まれる標的遺伝子の総量を間接的に推定し、その存在やコピー数の確認に広く利用されます。複数の定量手法が存在し、特にリアルタイム解析が可能な方法が一般的です。
妊娠中に胎児の状態や生育状況、先天的な異常の有無などを調べるために行われる一連の医療検査。広義には胎児の健全な生育環境や位置の評価を含み、狭義には胎児の遺伝子疾患に関する検査を指す。医療技術の進歩により多様な手法が用いられるが、倫理的な課題も議論されている。
免疫チェックポイント阻害剤は、がん細胞への攻撃力を高める新世代の医薬品。T細胞の持つ免疫抑制システムを解除することで、がん細胞を排除する。日本人研究者が開発に貢献し、複数の種類がある。ただし、自己免疫反応など特有の副作用（irAE）に注意が必要である。
パトウ症候群は、ヒトの常染色体である13番染色体が通常より1本多い3本存在する（トリソミー）ことで引き起こされる先天性の疾患です。13トリソミーまたはDトリソミーとも呼ばれ、およそ5千〜1万人に1人の割合で出生するとされる重度の症候群です。
トリプルテストは、妊娠中期の妊婦を対象に、母体血清中の3種のマーカー濃度を測定し、胎児の染色体異常（ダウン症など）や神経管欠損症のリスクを評価するスクリーニング検査です。確定診断ではなく、精密検査の要否を検討する情報として活用されます。
トリプルX症候群（超女性）は、女性が性染色体としてX染色体を3本持つ染色体異常です。外見は通常の女性と区別しにくく、生殖機能にも大きな影響はありません。発生頻度は女性1000人に約1人。
エドワーズ症候群は、18番染色体が3本になるトリソミーを原因とする先天性疾患です。低体重、特徴的な顔立ち、手足の変形、重度の心疾患などを伴い、多くは予後が厳しいですが、医療の進歩で生存期間が延びるケースも報告されています。
ウィリアムズ症候群は、第7染色体上の遺伝子欠失による希少な疾患。特徴的な顔貌、心血管疾患、発達遅滞を伴うが、言語発達や社交性が比較的保たれ、音楽への強い関心を示すことが多い。日本では指定難病。
アセチルサリチル酸は、代表的な解熱鎮痛薬であるアスピリンとして広く知られる非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）です。解熱・鎮痛・消炎作用に加え、血小板の働きを抑える作用も持ち、多様な疾患治療や予防に用いられますが、副作用や使用上の注意も重要です。
XYY症候群（ヤコブ症候群）は、男性がY染色体を一つ多く持つ遺伝子異常（核型47,XYY）を指します。目立った特徴が少ないため本人が気づかないケースが多く、「症候群」という名称に異論も。高身長の傾向が見られます。
クリ・デュ・シャ症候群は、5番染色体短腕の一部欠失を原因とする遺伝性疾患です。新生児期の猫のような特徴的な泣き声や、小頭症、独特の顔貌、知的発達の遅れなどを主な症状とします。対症療法が中心となります。
CTLA-4（細胞傷害性Tリンパ球抗原4、別名CD152）は、T細胞に存在する重要な免疫チェックポイント分子です。このタンパク質は、抗原提示細胞上のCD80/CD86と結合することで、T細胞の過剰な活性化を抑制し、免疫応答のバランスを維持する役割を果たします。
22q11.2欠失症候群は、第22番染色体q11.2領域の微細な欠失による遺伝子異常が原因の先天性症候群。心臓や顔貌、胸腺、口蓋、副甲状腺などに様々な奇形や機能障害を伴う。かつてはキャッチ=22症候群とも呼ばれたが、現在は原因部位を示す名称が一般的。DiGeorge症候群もこの症候群の一部とされる。
16トリソミーは、通常2本である16番染色体が3本になる数の異常です。早期流産の主要な原因の一つですが、細胞の一部に異常があるモザイク型では生存の可能性があり、その特徴や予後が出生前診断で評価されます。
細胞内のデオキシリボ核酸（DNA）を特異的に検出する組織化学的染色法。1924年に開発され、DNAの加水分解で生じるアルデヒド基をシッフ試薬と反応させ、核を赤紫色に染める。DNA含量の測定にも応用される。
DAPIはDNAに特異的に結合し、紫外光励起で青い蛍光を発する色素です。蛍光顕微鏡を用いた細胞生物学において、主に細胞核やDNAを含む構造の可視化に広く利用されています。生細胞・固定細胞どちらにも適用可能です。
体細胞分裂は、一つの細胞から同じ遺伝情報を持つ二つの細胞を生み出す真核細胞の基本的な増殖様式。多細胞生物の成長や組織の修復に不可欠なプロセスで、核分裂と細胞質分裂を経て複数の段階をたどる。
生物によって体内で生み出され、特定の波長の光を吸収・反射することで色を呈する物質。植物の光合成から動物の保護、コミュニケーションまで、生命活動において多様な機能を持つ。構造色とは発色の原理が異なる。
二重微小染色体（ダブルマイニュート染色体）は、様々ながん細胞で観察される染色体外の小さなDNA断片です。遺伝子増幅の兆候であり、腫瘍の成長や薬剤耐性に関わる重要な役割を果たします。がんと深く関連するその特徴的な構造と機能について解説します。
ミトコンドリアの最も内側に位置する、ゼリー状の空間。生命活動に必要なエネルギーを生み出す代謝酵素群や、独自のDNAとリボソームを含んでいます。細胞質より水分が少なく粘性があり、電子伝達系と連携して効率的なエネルギー生産を支える、細胞内の発電所の中心地です。
ミトコンドリアDNA枯渇症候群（MDS）は、細胞内のミトコンドリアDNAが著しく減少する稀な遺伝性疾患の総称です。全身の筋力低下、肝臓の機能障害、脳や神経の異常など、発症する組織によって様々な重篤な症状が現れます。
アジュバント（Adjuvant）は、主剤の効果を助け、特にワクチンなどの免疫応答を強化する目的で用いられる物質です。ラテン語の「助ける」に由来し、その歴史は長く、安全性に関する議論も伴います。
TLR4（Toll様受容体4）は、病原体由来の分子、特にグラム陰性菌のリポ多糖（LPS）などを認識する重要な受容体です。自然免疫応答を活性化する一方で、過剰な刺激は敗血症を引き起こす可能性があります。
DNAワクチン（遺伝子ワクチン）は、病原体の一部を設計するDNAを投与し、生体内で免疫反応を引き起こす次世代ワクチンです。感染症やがんなど幅広い疾患への応用が期待されており、その開発と作用メカニズムの解明が進められています。
植物の受粉後に花粉から伸び出し、精細胞を雌しべ内の胚珠へと輸送する管状構造、花粉管についての記事です。重複受精と種子形成に不可欠な役割を果たし、その成長は複雑なメカニズムによって制御されています。遺伝的な不和合性などの要因で伸長が阻害されることもあり、育種における課題ともなります。人工的な環境での培養についても触れます。
生物の生活環において、栄養を摂取し成長・増殖を行う体を指す言葉。主に植物、藻類、菌類で用いられるが、原生生物や一部の動物でも特定の形態を指して使われる。生殖に関わる器官や状態と対比されることが多い。
「接合（せつごう）」とは、二つ以上の要素を結びつけ、一体化させることを指す言葉です。一般的には物理的な結合を表しますが、生物学における細胞の融合や、材料工学における部材の結合技術、半導体における異種材料の界面など、専門分野によって多様な意味合いで用いられます。
核内倍加とは、細胞が分裂することなくゲノムDNAを複製し、核内の遺伝物質を増加させる現象です。これは細胞周期の特殊な形態であり、多倍体細胞を生じさせます。生物の多様な分化や形態形成に重要な役割を果たし、植物で広く観察されますが、動物では特定の細胞種に限定されることが多いです。
マルピーギ管とは、昆虫をはじめとする節足動物やクマムシが持つ浸透圧調節・排出器官です。消化管から分岐した管で、体内の水分や不要な代謝物を血リンパから効率的に除去する役割を果たします。17世紀の解剖学者マルチェロ・マルピーギにちなむ名称です。
アメリカ合衆国の生物学者、大野乾（Susumu Ohno）は、遺伝子重複説やX染色体上の遺伝子保存則（大野の法則）といった画期的な理論を提唱し、分子進化やゲノム研究に多大な貢献をしました。
基部被子植物は、現在の被子植物の主要な系統である真正双子葉類や単子葉類が分岐する前に枝分かれした、進化的に初期のグループです。アムボレラ目、スイレン目、アウストロバイレヤ目のわずか数百種から構成され、被子植物の起源や初期進化を知る上で重要な位置を占めます。
円口類（えんこうるい）は、顎を持たない現生脊椎動物であるヌタウナギ類とヤツメウナギ類を含むグループです。特徴的な円形の口、対鰭の欠如、角質の歯状突起などを持ちます。分類学的には一時見解が分かれましたが、現在は単系統群として扱われています。世界各地の淡水や海水域に生息し、多様な生態を示します。
大野乾が提唱した2R仮説は、脊椎動物の進化初期に全ゲノムが複数回重複し、ゲノムが始原の多倍数体となったとする分子進化の仮説です。この説は現在もなお活発な議論の対象となっています。
ウイロイドは、ごく短い環状一本鎖RNAからなる特異な植物病原体です。ウイルスのようなタンパク質の殻を持たず、宿主植物に様々な病気を引き起こします。そのシンプルな構造と独自の複製様式は、初期の生命進化の謎を解き明かす鍵として注目されています。
遺伝子の融合とは、異なる二つの遺伝子が一つになることで生じる新たな遺伝子構造です。特にヒトの新生物で広く見られ、診断や予後予測の重要な指標となります。その発見の歴史から、がん形成における役割、診断技術、さらには進化や研究応用まで、多岐にわたる側面を持つ融合遺伝子について解説します。
β-グルクロニダーゼ（GUS）は、D-グルクロン酸のβ型配糖体であるグルクロニド結合を加水分解する酵素です。動物の全身に存在し、リソソームなどで重要な役割を果たしており、植物の遺伝子研究ではレポーター遺伝子としても広く活用されています。
「CAT」という文字列は、身近な動物である「猫」を指す言葉として知られていますが、それ以外にも多様な分野で多くの意味を持っています。略称や頭字語として、技術、交通、金融、学術など幅広い文脈で使われ、文脈を理解することが重要です。
ロドスピリルム科のグラム陰性らせん菌、アゾスピリルム属。土壌に生息し、ニトロゲナーゼによる窒素固定能力を持つ。植物と共生し、根粒を形成せずに窒素を供給する。好気性で非芽胞形成。基準種はA.リポフェルム。
可動遺伝因子（MGEs）は、ゲノム内を移動したり、他の生物へ伝播したりする特殊なDNA配列です。遺伝子の複製や変異、配置再編成に関与し、生物の進化や多様性、疾患発症にも深く関わります。
スプートニクヴィロファージは、巨大ウイルスであるミミウイルスに寄生し、その増殖を妨げるヴィロファージの代表例です。他のウイルスを利用するサテライトウイルスとは異なり、宿主ウイルスの活動を阻害する特徴から、新たにヴィロファージという概念が生まれました。その発見とユニークな性質を探求します。
土壌や淡水に広く棲むアメーバ型原生生物。主に細菌を捕食して生活するが、一部の種はヒトや動物に感染し、失明に至る角膜炎や致死性の高い脳炎を引き起こすことが知られている。独特の棘状仮足や、環境抵抗性の高いシストを形成する特徴を持つ。
接合藻はストレプト植物に属する緑藻の一群です。単細胞または糸状の形態をとり、鞭毛や中心小体を欠き、特異な接合による有性生殖を行います。淡水域を中心に広く分布し、陸上植物に最も近縁な緑藻として知られています。4000種以上が確認されており、多様な環境に生息しています。
双腺綱は、多数の尾乳頭や排出器官側面の構造で特徴づけられる線形動物の主要な分類群です。寄生性の重要な種や、遺伝学などの研究で用いられる非寄生種を含み、循環器や呼吸器を持たない点で共通します。
中期は真核生物の有糸分裂過程で、染色体が強く凝縮し、細胞の中央に並ぶ段階です。この整列は細胞分裂の後期への正確な進行に不可欠であり、特に細胞遺伝学やがん研究における染色体分析に利用される重要な時期です。
モノセントリック染色体は、特定のくびれ部分（一次狭窄）に位置するセントロメアを一つだけ持つタイプの染色体です。染色体全長が機能するホロセントリック染色体と対照的で、細胞分裂に不可欠な役割を果たします。
ヒダテラ科はスイレン目に含まれる小型の水生植物群です。外見は単子葉類に似る一方、分子系統解析でスイレン科などに近縁と判明。オーストラリア、ニュージーランド、インドに分布し、十数種が知られ、アクアリウムでも栽培。被子植物の初期分岐群として注目されています。
ネナシカズラ属は、葉緑素を持たず鮮やかな色合いのつる性寄生植物です。他の植物に絡みつき栄養を吸収し、その独特の姿は自然界で目を引きます。主にヒルガオ科に分類され、世界中に広く分布しています。
モクレン目に属するニクズク科（Myristicaceae）は、世界中の熱帯に約20属500種が分布する常緑木本です。赤い樹液や独特の種子構造が特徴で、種子や仮種皮はナツメグやメースとして広く利用されます。
ニクズク属は、ニクズク科の常緑高木約170種を含む熱帯性の植物群。学名は「香油」に由来し、その多くが特有の香りを持ちます。特にニクズクは種子が香辛料や薬用に利用され、世界中で栽培されています。形態や生態も多様で、熱帯雨林の重要な構成要素です。
トゥルニア科（Thurniaceae）は被子植物の単子葉植物に含まれる一群で、南アフリカや南米北東部の湿地に自生します。現在は2属4種で構成され、分類体系が様々に変わる中でも学名は比較的安定して使われてきました。近代的なAPG分類体系では、かつて近縁とされたプリオニア科がこの科に統合されています。
ドイツの生物学者テオドール・ボヴェリ（1862-1915）は、染色体研究で知られ、正常な胚発生に全ての染色体が必要なこと、中心体を発見。遺伝の染色体説や、がんの染色体説を提唱し、細胞生物学・遺伝学に多大な貢献。
シラミ類（Phthiraptera）は、かつてシラミ目と呼ばれたが、現在は系統学的な知見から咀顎目の下位分類に位置付けられている昆虫群です。鳥類や哺乳類などの恒温脊椎動物に外部寄生し、吸血性のシラミと皮膚片などを食べるハジラミの二つの生態的グループを含みます。
メランチウム科のシライトソウ属は、東アジアに分布する多年草のグループです。白く穂状に咲く特徴的な左右相称の花を持ち、特に上部の花被片が長く糸状になります。日本には数種が自生し、多くが絶滅危惧種に指定されています。
生物個体の遺伝的特徴や系統を識別するための目印となる特定のDNA配列を指します。一塩基多型からマイクロサテライトまで多様な種類があり、遺伝病研究や作物育種、DNA型鑑定など幅広い分野で重要な役割を果たしています。
オワンクラゲ由来の緑色蛍光タンパク質（GFP）。1960年代に下村脩が発見し、2008年にノーベル賞受賞。生きた細胞内の様々な現象をリアルタイムで追跡・可視化する、現代生物学に不可欠なツール。
ルシフェラーゼは、ホタルや発光バクテリアなどの生物が光を放つ化学反応を触媒する酵素の総称です。生物発光における鍵分子であり、研究やバイオテクノロジー分野で幅広く利用されています。
分子クローニングにおいて、目的DNAがベクターに正しく挿入された組換え細菌を、視覚的に迅速かつ簡便に選別するスクリーニング技術。形質転換細胞をX-gal存在下で培養し、白いコロニーが組換え体、青いコロニーが非組換え体として識別する。
ゲノム解析における「コンティグ」は、DNA断片をつなぎ合わせて得られる連続配列、または物理的に重複するクローン断片を指す用語です。シーケンスデータの組み立てやゲノムの物理地図作成において重要な概念です。
グルタチオン S-トランスフェラーゼ（GST）は、遺伝子工学分野で広く利用されるタンパク質タグ。目的タンパク質の精製や検出を効率化し、特にグルタチオン親和性クロマトグラフィーによる高純度な回収を可能にします。
T7ファージは、大腸菌に感染するポドウイルス科のDNAウイルスです。溶菌サイクルのみを行い、高速なT7 RNAポリメラーゼなど、その特徴的な機能は分子生物学研究や遺伝子発現系に広く応用されています。
Hisタグは、遺伝子組換えタンパク質の精製に広く用いられるペプチドタグです。複数個のヒスチジン残基を連続して付加することで、特定条件下で金属イオン固定化担体への高い親和性を持たせ、アフィニティクロマトグラフィーによる効率的かつ特異的な分離・回収を実現します。
コリシンE1遺伝子を持つことから名付けられた細菌プラスミドColE1。その小型で利用しやすい特性から遺伝子操作ベクターの基礎として広く研究され、利用されてきた。独自の複製メカニズムと精緻なコピー数制御機構を持つ。
5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-β-D-ガラクトピラノシド（X-gal）は、ガラクトースとインドールから構成される有機化合物。1964年に合成され、分子生物学においてβ-ガラクトシダーゼによる分解で青く発色する性質を利用し、遺伝子導入の成否を判定するブルー・ホワイトセレクションに不可欠な試薬として広く用いられています。
リボソームDNA（rDNA）は、細胞のタンパク質合成装置であるリボソームの構成要素、リボソームRNA（rRNA）の設計図となるDNAです。反復配列を持ち、細胞核内で核小体を形成する重要な領域です。分子系統解析にも活用されます。
中間型インスリン（NPHインスリン、イソフェンインスリン）は、糖尿病の血糖管理に使用される中時間作用型インスリン製剤です。通常1日1～2回皮下投与され、約90分で効果が現れ10～16時間持続します。プロタミンなどとの混合により徐放性を高めた薬剤です。
潜伏感染（せんぷくかんせん）とは、自覚できるような症状が現れないにも関わらず、病原体が体内に残り続けている状態です。これは持続感染と呼ばれる病態の一つで、ヘルペスウイルスのように神経節などに隠れて潜伏し、宿主の免疫力が低下すると再び活動を始め、症状を引き起こすことがあります。この状態では治療薬が効かないことも特徴です。
内在性ウイルス様配列（EVE）は、ウイルス以外の生物のゲノムに存在するウイルス由来DNAです。生殖細胞に組み込まれ世代を超えて遺伝します。古ウイルス学や宿主の進化研究に重要な情報をもたらす存在です。
細菌のゲノムに組み込まれるか、プラスミドとして存在するバクテリオファージ（細菌ウイルス）の遺伝子状態。細菌を破壊せず潜伏し、宿主の生存や病原性に影響。特定条件下で活性化し増殖を開始する。
カウドウイルス綱（Caudoviricetes）は、バクテリオファージとして知られるウイルスの主要な分類群です。この群に属するウイルスは共通して尾部を持ち、細菌や古細菌に感染します。ゲノムは2本鎖DNAで、多様な種類を含みます。
ヒト遺伝子解析機構（Human Genome Organisation）、略称HUGO（ヒューゴ）は、ヒトゲノム計画の推進に貢献する国際的な非政府組織（NGO）です。世界中のゲノム科学者間の連携強化を主要な目的とし、1989年に国際組織として設立されました。特にヒト遺伝子の命名を担うHGNC委員会などが活発に活動しています。
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HAT）は、ヒストンタンパク質にアセチル基を付加する酵素です。これによりクロマチン構造が変化し、遺伝子発現が制御されます。細胞機能に必須で、疾患や学習・記憶にも深く関わる重要な分子群です。
α2-マクログロブリンは、血液中に存在する巨大なタンパク質で、主にプロテアーゼの働きを阻害する重要な役割を担います。様々な成長因子やサイトカインにも結合し、生体内の恒常性維持に関与。特定の病態で変動が見られ、診断の手がかりとなることもあります。
カリオフェリンは、真核生物の細胞において、細胞質と細胞核の間で様々な分子を輸送するタンパク質群です。これらの輸送は核膜孔を介して行われ、物質を核内へ運ぶインポーチンと、核外へ運ぶエクスポーチンに分類されます。Ranタンパク質のエネルギーを利用して、多くのタンパク質の核内外移動を仲介する重要な役割を担っています。
O-GlcNAcは、細胞の核や細胞質に存在するタンパク質に施される重要な翻訳後修飾です。これは可逆的で、代謝状態を反映する「栄養センサー」として機能し、リン酸化と密接に連携。遺伝子発現、細胞周期、ストレス応答など多岐にわたる生命現象を調節し、その異常はアルツハイマー病やがん、糖尿病といった疾患に関与します。
ナイシンは、自然界に存在する微生物由来の多環式抗菌ペプチドです。食品保存料として世界中で利用されており、独特な構造を持つ異常アミノ酸を含みます。グラム陽性菌に対して特に優れた抗菌力を発揮し、食品の品質保持に大きく貢献します。食品添加物としてはE234の番号が付与されています。
サブチリシンは、枯草菌などが産生するセリンプロテアーゼの一種です。タンパク質の特定のペプチド結合を加水分解し、消化や抗菌作用に関わります。その独特な生合成機構や収斂進化の好例としても知られています。
細胞がその生涯の大部分を過ごす細胞周期の重要な段階。細胞分裂に備えてDNAを複製し、成長や代謝など活発な生命活動を行う。G1, S, G2の三つの期から成り、かつての休止期という名称は適切でない。
蛍光共鳴エネルギー移動（FRET）は、近接した2つの分子間で励起エネルギーが双極子相互作用により移動する現象です。距離の6乗に依存し、この性質を利用して分子間距離の測定や生命科学分野でタンパク質間相互作用などの解析に応用されています。
日本生物物理学会は1960年に設立された、生物物理学の研究推進を目指す日本の学術団体です。関連情報の交換や国内外との連携を通じて、学問の発展に貢献しています。2014年に一般社団法人へ移行しました。
ルーマニア生まれのアメリカの生化学者、マイケル・グルンスタイン（1946-2024）。UCLA教授。酵母ヒストンの遺伝学的解析を開拓し、ヒストンが遺伝子調節を担うことを解明。エピジェネティクスの基礎を築き、多数の栄誉を受賞した。その革新的な研究は現代生命科学に大きな影響を与えた。
INO80ファミリーは、ATPのエネルギーを利用してクロマチンの構造を制御するタンパク質群です。ヌクレオソームリモデリング、DNA損傷応答、遺伝子発現調節など、ゲノム機能維持に必須の役割を果たします。
転写抑制因子CTCF（CCCTC結合因子）は、ヒトのCTCF遺伝子にコードされるタンパク質です。この因子は、転写制御、インスレーター機能、V(D)J組換え、クロマチン構造の調節など、様々な細胞プロセスに関与し、特にゲノムの高次構造形成に重要な役割を果たします。
挿入配列（IS element）は、ゲノム内を移動できる短いDNA断片です。転移に必要な酵素のみをコードし、逆向き反復配列に挟まれた構造を持ちます。他の転移因子と異なり、アクセサリー遺伝子を含まない単純なタイプであり、単独または複合トランスポゾンの一部として存在します。主に原核生物でみられます。
「利己的遺伝子」は、リチャード・ドーキンスが提唱した進化論の概念で、自然淘汰の対象は生物個体ではなく遺伝子であると捉える視点。遺伝子が自身のコピーを増やすことを目的とし、生物はその「乗り物」に過ぎないという比喩は、現代進化生物学に多大な影響を与えた。この考え方は、一見利他的な生物の行動も、遺伝子の生存戦略として説明しうることを示唆する。
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