DnaBヘリカーゼは、真正細菌のDNA複製プロセスに不可欠な酵素であり、複製フォークと呼ばれる二本鎖DNAの分離点を、エネルギーを用いて物理的に開裂させる主要な役割を担っています。
前中期（prometaphase）は、真核細胞の有糸分裂において前期に続き中期へ移行する段階です。核膜の崩壊、染色体への動原体形成、そして紡錘体微小管が動原体に結合し、染色体を細胞の赤道面へと導く動的な過程が特徴です。
2020年公開、ロビン・プロント監督による米加合作ミステリー・アクション。失踪した娘を捜す野生動物保護区の管理人が、地方で発生した連続殺人事件の謎を追う姿を描く。主演はニコライ・コスター＝ワルドー、共演にアナベル・ウォーリス。日本未公開ながらDVDが発売された作品。
ゲノムインプリンティングは、哺乳類や植物でみられる遺伝子発現制御。親から受け継いだ遺伝子の一部が、どちらの親由来かによって発現が左右されるエピジェネティックな現象で、発生や特定の疾患に関与する。
貪食細胞（どんしょくさいぼう）は、病原体や死んだ細胞などを取り込んで分解する生体防御の主役。広義には食細胞全般を指し、特にマクロファージは狭義の意味で使われることも。免疫システムの重要な担い手。
血液の主要な液体成分である血漿中に約7%含まれるタンパク質で、アルブミン、グロブリン、フィブリノゲンに大別されます。これらのタンパク質は、体液の浸透圧調整、病原体と戦う免疫反応、そして出血を止める血液凝固といった、生命維持に不可欠な多様な生理機能を果たしています。
病原体関連分子パターン（PAMP）は、微生物に共通する特定の分子構造で、宿主の自然免疫を活性化する引き金となります。パターン認識受容体（PRR）であるToll様受容体（TLR）などによって認識され、防御応答を引き起こします。病原体以外にも広く存在するため、微生物関連分子パターン（MAMP）とも呼ばれます。
実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）は、自己免疫応答による中枢神経系の炎症性脱髄疾患を模倣する動物モデルです。多発性硬化症や急性散在性脳脊髄炎といった難病の病態解明や治療法開発の研究に広く活用されています。
リュープロレリン（商品名：リュープリン）は、性腺刺激ホルモンの分泌を抑制するGnRHアナログ製剤です。前立腺癌、乳癌、子宮内膜症などのホルモン依存性疾患、性的早熟など、幅広い疾患の治療に用いられています。
ポルフィリン症は、ヘム合成経路の酵素異常により、代謝中間体が体内に蓄積する遺伝性または後天性の疾患です。蓄積する物質の種類や場所によって多様な症状が現れ、神経症状や皮膚症状などを呈します。一部は生命に関わる可能性があり、難病に指定される国もあります。
薬物などが体内に取り込まれ、全身の循環に到達する割合を示す「バイオアベイラビリティ」。薬物動態学の基本概念であり、投薬量の決定に不可欠です。栄養学や環境学における類似概念も含め、その定義や重要性を解説します。
トランスフェリン受容体は、血液中のトランスフェリンに結合した鉄を細胞内に輸送する重要なタンパク質です。細胞の鉄要求に応じてその働きが調節され、主にTfR1とTfR2の二つのタイプが知られています。これらの受容体は鉄の細胞内への取り込みを仲介します。
血漿中に存在する重要なタンパク質、トランスフェリンは、体内で鉄イオンを効率的に結合し、細胞への輸送を担います。その構造や性質、細胞による鉄取り込みメカニズム、さらには抗菌作用や関連疾患まで、幅広く解説します。
トファシチニブ（ゼルヤンツなど）は、ヤヌスキナーゼを標的とする免疫抑制作用を持つ分子標的薬です。関節リウマチや潰瘍性大腸炎の治療に用いられ、過剰な免疫応答を抑えることで効果を発揮します。
ダメージ関連分子パターン（DAMP）は、損傷細胞から放出される内因性分子群。危険信号やアラーミンとも呼ばれ、パターン認識受容体を介して非感染性の炎症反応や自然免疫の活性化を誘導・維持する重要な生体分子です。
ギボシランは、遺伝性の難病である成人の急性肝性ポルフィリン症の治療に用いられる低分子干渉RNA製剤です。ヘム合成経路の異常により蓄積する毒性物質の産生を、主要酵素の合成を抑えることで抑制します。日本および米国で承認されています。
がん治療に用いられる分子標的薬の一つ。慢性骨髄性白血病や消化管間質腫瘍など、特定の遺伝子異常を原因とする疾患に対し、異常なチロシンキナーゼ活性を抑制することで効果を発揮する薬剤である。
イグラチモドは、日本で開発された経口の関節リウマチ治療薬です。過剰な免疫応答や炎症に関わる物質の働きを抑えることで病気の進行を抑制します。ケアラムやコルベットとして販売されています。
アニーリング（annealing）は、金属の熱処理技術である焼なましに由来し、情報科学の最適化アルゴリズム（シミュレーテッドアニーリング）や量子計算手法（量子焼きなまし法）を指す用語です。
神経伝達物質アセチルコリンを受け取るアセチルコリン受容体は、ムスカリン受容体とニコチン受容体に分類。異なる仕組みで多様な生理作用を調節し、医薬品開発において重要な標的です。
TLR9 (Toll-like receptor 9) は、自然免疫システムのToll様受容体ファミリーの一員です。細菌やウイルス由来の非メチル化CpG DNAパターンを細胞内のエンドソームで感知し、強力な防御応答を誘導します。I型インターフェロン産生などを介し、特にウイルス感染防御に不可欠な役割を果たします。
NOD様受容体（NLR）は、細胞内に侵入した病原体由来成分や細胞傷害シグナルを感知する自然免疫系のセンサー分子です。特徴的なドメイン構造を持ち、炎症応答などを調節します。動植物に広く保存されています。
NLRP3は、主にマクロファージで発現する自然免疫系のタンパク質です。様々な危険シグナルを感知し、インフラマソームを形成して炎症性サイトカインを活性化します。遺伝子変異は自己免疫疾患を引き起こし、多くの炎症性疾患や神経変性疾患への関与も示唆されており、新たな治療標的として注目されています。
NF-κBは、免疫や炎症反応をはじめ、細胞の増殖や生死に関わる重要な転写因子です。1986年に発見され、動物のほぼ全ての細胞に存在。その活性制御の破綻は、癌や炎症性疾患など多くの病気の原因となり、注目されています。
MyD88は、自然免疫応答や獲得免疫応答において重要な役割を担うアダプタータンパク質です。パターン認識受容体からのシグナルを細胞内に伝達し、炎症性サイトカインの産生や免疫細胞の活性化を誘導します。その機能は多様な疾患に関与しており、創薬標的としても注目されています。
「LPS」という略称は、文脈によって多岐にわたる意味を持ちます。化学物質、投資形態、法律、ゲームシステム、交通サービス会社、楽曲、公的機関など、様々な分野で異なる対象を指す言葉として使用されています。
「HDL」という三文字の略称は、使われる分野によって全く異なる意味を持ちます。コンピューター設計から医療、エンターテイメント、プログラミングに至るまで、多様な文脈で登場する「HDL」の主な用法について解説します。
「DDS」は多岐にわたる分野で使用される頭字語です。デジタル技術、医療、フィクション、組織名、経済など、文脈によってその意味は大きく異なります。本項目では、代表的な「DDS」の用法について解説します。
CMVは、医療、生物学、航空、気象など、様々な分野で異なる専門用語の頭字語として用いられます。文脈によってその意味は大きく異なり、それぞれの分野において重要な概念や名称を指し示しています。この多義性が、CMVという略語の理解に際して、その使用状況の確認を不可欠なものとしています。
ムンプスウイルスは、パラミクソウイルス科に分類されるウイルスで、一般に「おたふく風邪」として知られる流行性耳下腺炎の病原体です。直径150～300nmの球状構造を持ち、感染者の飛沫などを介して広がることで知られています。
ハンタウイルス肺症候群は、南北アメリカ大陸に生息する齧歯類が媒介する新世界ハンタウイルスによる深刻な感染症です。初期は風邪に似ますが、急速に進行し、重度の呼吸不全を引き起こし、高い致死率を示します。ワクチンや特異的な治療法は確立されていません。
ウイルスの遺伝物質（ゲノム）と、それを覆い保護するタンパク質の殻（カプシド）が結合してできる構造体。ウイルス粒子（ビリオン）の基本的な構成要素として、ゲノムの安定性保持と保護に重要な役割を担う。
トマト黄化えそウイルス（TSWV）は、アザミウマを介して感染が広がる植物ウイルスです。トマトをはじめとする1000種以上の多様な植物に深刻な病害を引き起こし、世界中の農業に甚大な経済的影響を与えています。病害の防除には予防が最も重要視されます。
キャップスナッチング（cap snatching）は、インフルエンザウイルスなどが用いる、ウイルスmRNA合成の第一段階です。宿主細胞のmRNAの5'末端にあるキャップ構造を含む短い部分を切り取り、これを自身の転写のためのプライマーとして利用するユニークな機構です。
重症熱性血小板減少症候群ウイルス（SFTSV）は、マダニが媒介する感染症SFTSの原因ウイルス。中国で初めて同定され、日本を含む東アジアで広く確認されており、発熱や消化器症状を引き起こし重症化リスクがある。
出血熱は、多種多様なウイルスによって引き起こされる感染症の総称であり、主な特徴として発熱と出血傾向が挙げられます。多くの症候群が含まれ、中には致死率が高いものも存在し、その病原体や感染経路は多岐にわたります。
アレナウイルス科に属し、致死率が25～35%と高いボリビア出血熱を引き起こす病原体。主にボリビア北部で確認され、稀な疾患であったが近年患者数が増加傾向にある。研究が限定的な危険なウイルス。
ハートランドバンダウイルスは、2009年に発見されたマダニ媒介性のウイルスです。SFTSウイルスと近縁で、人獣共通感染症として動物から人へ感染し、重篤な症状を引き起こす可能性があり、更なる研究が必要です。
デング熱は過去数十年間で世界的に流行が拡大し、発生率は大幅に増加しました。特にアジア・太平洋地域で多数の感染者が確認されています。都市化や国際的な交流、気候変動などがその背景にあります。この記事では、デング熱の世界的流行の状況と、日本を含む各国の詳細な事例について解説します。
ウンカはイネなどの主要作物に大きな被害をもたらす、体長5ミリメートルほどの昆虫の総称です。主に海外から飛来し、大発生時には米の収穫に壊滅的な打撃を与え、ウイルス病も媒介します。歴史的な飢饉の原因ともなりましたが、天敵の存在や、少数発生時の益虫的側面、特殊な茶の生産への利用といった多様な側面も持ち合わせています。
アカバネオルソブニヤウイルスは、反芻動物に神経系の先天性異常を引き起こすアルボウイルスです。特定のヌカカを媒介して広がり、特に妊娠中の母獣が感染すると胎児に重い障害をもたらします。オーストラリアなどで問題となる家畜疾病の原因ウイルスです。
真核生物の細胞分裂時、姉妹染色分体を娘細胞へ正確に分けるための細胞骨格構造。微小管などが数百種のタンパク質と共に構築され、有糸分裂・減数分裂における染色体の分配に不可欠な働きを担う。
動原体（キネトコア）は、真核生物の染色体上で細胞分裂時に紡錘体微小管が結合する円盤状のタンパク質複合体です。複製された姉妹染色分体の分離に不可欠な部位であり、染色体の正確な分配を保証する細胞周期チェックポイント機能も担います。複雑な構造と多数のタンパク質から成り立っています。
ヒト22番染色体は、人間の常染色体の一つで、全22対の常染色体の中で22番目に位置します。約4900万塩基対の長さと約700の遺伝子を持ち、関連する疾患も複数知られています。常染色体としては21番目に次いで小さいサイズです。
ヒストンメチルトランスフェラーゼは、ヒストンタンパク質にメチル基を付加する酵素群です。エピジェネティックな調節において中心的な役割を担い、クロマチン構造や遺伝子発現など多様な生命現象に関与しています。
サイクリンAは細胞周期の正確な進行に不可欠なタンパク質で、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）と複合体を形成します。特にS期におけるDNA複製と、G2期からM期への移行を緻密に調節することで、細胞の健全な分裂と増殖を支えています。
オックスフォード大学出版局が1974年に創刊した、核酸とその関連分野を扱うオープンアクセスの査読つき科学誌。生物学データベースやウェブツールに関する年2回の特集号は研究者にとって重要な情報源となっており、高い学術的評価を確立しています。
lacZは大腸菌のラクトース代謝に関わる遺伝子群（ラクトースオペロン）の一部を成す遺伝子です。ラクトース分解酵素β-ガラクトシダーゼをコードし、X-galを用いた青色検出で活性を測定できるため、レポーター遺伝子として広く利用されます。特に、遺伝子組換えにおけるブルーホワイトセレクションに不可欠な要素です。
ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー（JBC）は、1905年創刊の査読つき学術専門誌。米国生化学・分子生物学会が発行し、生化学・分子生物学の主要な研究を発表、科学史に貢献。
盤状クリステ類（Discicristata）は、独特な盤状ミトコンドリアクリステを持つ真核生物の主要な分類群です。ユーグレノゾアやヘテロロボサを含み、形態的特徴と分子系統学によってその単系統性が強く支持されています。
ミドリムシを含むユーグレナ植物と、トリパノソーマなど重要な寄生虫を含むキネトプラスト類を統合する、多様な真核生物の分類群です。形態と分子データ両面でその単系統性が強く支持されています。
クルーズトリパノソーマは、中南米を中心に分布するトリパノソーマ属の原虫です。サシガメを介してヒトを含む哺乳類に感染し、シャーガス病を引き起こします。この病気は発熱や心臓の炎症など多様な症状を呈します。
エクスカバータは、かつて真核生物の主要な系統群として提案された仮説上のグループです。多様な形態や生態を持ちますが、その後の研究により単系統性ではないことが判明し、現在はメタモナダなど三つの系統群に解体されています。
FMR1遺伝子は、正常な脳機能と女性の生殖にとって不可欠なFMRPタンパク質を生成します。この遺伝子の変異は、脆弱X症候群をはじめとする多様な神経発達障害や生殖器系の疾患を引き起こす原因となります。特に、遺伝子内の特定の配列（CGGリピート）の異常な伸長が、多くの関連疾患発症に関わっています。
EIF4EBP1（4E-BP1）はタンパク質合成の調節に関わる因子です。eIF4Eに結合して翻訳を抑制し、リン酸化によってその抑制が解除されます。mTORシグナルの重要な標的として、細胞の成長や増殖、さらにはがんとの関連が研究されています。
真核生物の翻訳開始に不可欠なRNAヘリカーゼの一つ。eIF4A1, eIF4A2, eIF4A3の3つの関連タンパク質からなるファミリーであり、一般的にはeIF4A1とeIF4A2を指すことが多い。リボソームがmRNAに結合する際に必要な、mRNAの二次構造を解消する重要な役割を担う。
非相同組換えは、相同性の低いDNA断片同士が連結される遺伝子組換え機構。ゲノム構造に大きな変化をもたらし、遺伝子機能の破壊や染色体異常を引き起こすことがある。主要経路である非相同末端結合（NHEJ）は、DNA損傷修復に関わる一方で、変異の原因にもなり得る。生物の進化や疾患、研究に影響を与える。
特定の対立遺伝子の組み合わせが、メンデルの独立の法則に従わず、親から子へ一緒に受け継がれる現象を「遺伝的連鎖」または「連関」といいます。主に同じ染色体上の遺伝子で観察され、遺伝子地図作成などに利用されます。
融合タンパク質は、遺伝子工学で人工的に作られるものと、天然に存在するものが知られています。複数の遺伝子が結合して一つの遺伝子として発現し、単一のタンパク質を形成します。人工的なものはタグを利用した精製などに、天然には特定の癌の原因となるものや進化の過程で生じたものが存在します。
ヒトヘルペスウイルス6は、HHV-6AとHHV-6Bの総称で、ヒトを宿主とするベータヘルペスウイルス。乳幼児期に感染し体内に潜伏。再活性化が免疫抑制状態などで重篤な病気や合併症に関与する。
ノックインとは、遺伝子工学を用いて、生物の特定の染色体位置に目的のDNA配列を正確に挿入する技術です。特にマウスでよく用いられ、病気モデルの作成や遺伝子機能の解析に活用されます。従来の遺伝子組換えとは異なり、特定の遺伝子座を標的とするのが特徴です。
コンピテントセルは、遺伝子導入のために細胞外からDNAを取り込みやすく特殊な処理が施された細胞のことです。通常、大腸菌を用い、化学的な方法で細胞膜の透過性を増大させて作製されます。分子生物学実験において重要な役割を果たします。
オラパリブ（リムパーザ）は、がん細胞のDNA修復を担うPARP酵素の働きを選択的に阻害する分子標的薬です。BRCA遺伝子変異を持つ卵巣癌、乳癌、前立腺癌、膵癌など、特定のタイプのがん治療薬として日本を含む各国で承認されています。
ウォーカーモチーフは、多くのタンパク質に共通して見られる、ヌクレオチドの結合に関わる高度に保存されたアミノ酸配列および立体構造モチーフです。ウォーカーAとウォーカーBの二つから構成され、特にATPやGTPを利用する酵素やモータータンパク質などで中心的な役割を果たします。その特徴的な構造は、リン酸基やマグネシウムイオンとの効率的な相互作用を可能にします。
Spo11は、減数分裂期におけるDNAの組換えを開始するために必要なDNA二重鎖切断を触媒する酵素です。単細胞生物からヒトまで広く保存されており、生命の多様性維持に不可欠なプロセスで中心的な役割を担います。
大腸菌に存在する酵素RecBCD（エキソヌクレアーゼV）は、DNAの二本鎖切断を修復する相同組換えを開始する重要な役割を担います。ヘリカーゼとヌクレアーゼの両機能を持つこの複合体は、DNA末端に結合し、特異的な配列（Chi部位）を認識して、RecAタンパク質と協調し、損傷したDNAを修復する複雑なプロセスを遂行します。そのユニークな性質は、分子生物学研究やDNA精製技術にも活用されています。
Rad51は、単細胞真核生物からヒトに至るまで広く存在する遺伝子およびタンパク質です。DNA二重鎖切断の修復に中心的な役割を果たし、原核生物のRecAと機能的類似性を持ちます。相同組換え修復経路で不可欠な因子として働きます。
RNF8は、ヒトのRNF8遺伝子にコードされるユビキチンリガーゼ酵素です。免疫機能に加えて、DNA損傷の修復経路、特に相同組換え修復、非相同末端結合、ヌクレオチド除去修復において中心的な役割を果たし、ゲノム安定性維持に貢献します。
ヒトのRAD52タンパク質は、DNA二本鎖切断の修復や相同組換えにおいて中心的な役割を担います。細胞の遺伝的安定性維持に不可欠であり、特にがん抑制との関連性が指摘され、miRNAによる発現調節や特定の遺伝子多型ががんリスクに影響することが研究されています。
PARP1は、ポリADPリボースポリメラーゼファミリーに属する主要な酵素です。NAD+を用いてタンパク質のADPリボシル化を行い、DNA損傷修復、炎症応答、細胞の老化など、多様な生命現象に深く関与しています。現在、がん治療の標的としても注目されています。
H2AXはDNAを巻き取るヒストンタンパク質の一つで、そのリン酸化型γH2AXはDNAの二本鎖切断に応答して形成されます。細胞が損傷DNAを修復する過程で重要な役割を果たし、また損傷検出の指標としても用いられます。
ヒトのEXO1酵素は、5'→3'エキソヌクレアーゼおよびリボヌクレアーゼH活性を持ち、DNAミスマッチ修復や相同組換えに関与する。特に減数分裂においては、DNA二本鎖切断の処理や乗換え型組換えの完了に不可欠な役割を果たす。
CHD1Lは、ALC1とも称されるDNAヘリカーゼ活性を持つATP依存性クロマチンリモデリング酵素です。発生過程での多能性調節やDNA修復におけるクロマチン構造の迅速な緩和に不可欠な役割を担います。
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）は、MAPKファミリーに属する重要なプロテインキナーゼです。サイトカインや紫外線などの多様なストレス刺激に応答し、細胞の生存、アポトーシス、DNA修復、さらには老化を含む幅広い生命現象の制御に関与しています。
BRCA2はがん抑制遺伝子であり、変異によりDNA修復機能が低下し遺伝的不安定性を招きます。これにより乳癌や卵巣癌、前立腺癌、膵臓癌などの発症リスクが高まります。特定の民族集団で高頻度に変異が見られます。
ヒトゲノムを構成する常染色体の一つで、22種類の中で最小クラス。約270の遺伝子を含み、数の異常（トリソミー21）はダウン症候群の原因となります。番号は大きさ順とは逆転。
生化学反応における誤り修正機構「動力学的校正（キネティックプルーフリーディング）」。非平衡過程と不可逆反応を導入し、化学ポテンシャル差のみに依存する平衡系を超える高い精度で、細胞内の複雑な環境下での分子合成や認識の正確性を保証する重要な原理。ジョン・ホップフィールドらにより提唱。
ソラレンは天然に存在するフラノクマリン類の一種。クマリンとフラン環が融合した構造を持ち、PUVA療法など皮膚疾患治療や血液製剤中の病原体不活化に用いられる。変異原性や発がんリスクがあるため、取り扱いや利用には注意が必要な化合物。
ウイルス非構造タンパク質は、ウイルスが自身の遺伝情報に基づき合成するものの、最終的なウイルス粒子には含まれない一群のタンパク質です。ウイルスの複製や増殖、宿主細胞機能の操作など、その生存戦略に不可欠な多様な役割を担います。
タンパク質複合体は、複数のポリペプチド鎖が非共有結合で結びついた分子集合体です。細胞内の多様な機能や生命活動に不可欠な「分子機械」を構成し、その構造や組み立て、動態は生物学的に重要です。
KHドメインは、約70アミノ酸からなる進化的に保存されたタンパク質ドメインで、ヒトhnRNP Kで初めて同定されました。RNAや一本鎖DNAに結合する機能を有し、多様な核酸結合タンパク質に存在する重要なモチーフです。
核質（核原形質、核液とも呼ばれます）は、細胞核の内部を核膜で囲まれた粘性を持つ液体状の成分です。染色体や核小体を包み込み、DNA複製や転写など、細胞核の機能に不可欠な多数の分子や酵素が溶解しています。
分岐点移動は、DNAの相同組換えにおいて中心的な役割を果たす現象です。ホリデイジャンクション上でDNA鎖が再配置され、遺伝情報が交換される過程で、DNA修復や複製にも関与します。
ウェルナー症候群は、成人期以降に体の老化が急速に進む早老症の一つです。遺伝子の異常が原因で発症し、特に日本人に多く見られます。特徴的な外見や全身症状が現れ、比較的若い年齢で合併症により命を落とすことが多い指定難病です。
Ku自己抗原は、DNA二本鎖切断の修復経路であるNHEJに必須のタンパク質複合体です。ゲノムの安定性維持に貢献し、テロメア機能や老化にも関与。進化的に保存され、植物からヒトまで広く見られます。命名は日本人患者に由来します。
CpGアイランドは、DNAゲノム上でシトシンとグアニンが連続するCpG配列が高頻度で出現する領域です。遺伝子のプロモーター近傍に多く見られ、遺伝子発現の制御において重要な役割を果たします。
8-オキソグアニンは、活性酸素種がDNA塩基のグアニンを酸化することで生成する化合物。最も一般的なDNA損傷の一つであり、DNA複製時にアデニンとの誤った対合を引き起こし、最終的にG→TやC→Aへの遺伝子配列の置換、すなわち変異を誘発する。ヒトでは主にOGG1酵素によって修復される。
腎臓内に存在する集合管は、尿細管から続く管で、最終的な尿の通路となります。ここはホルモン（バソプレッシン、アルドステロンなど）の作用を受けて体内の水分や塩分のバランスを調整し、尿の濃度や量を精密に制御する、体液恒常性維持に不可欠な役割を担う重要な部位です。
腎臓の尿細管の一部である遠位尿細管の役割について解説。体内のpHや電解質バランス、特にナトリウム、カリウム、カルシウムの濃度調節に重要な働きを担い、複数のホルモンの作用を受ける部位であり、一部の利尿薬の標的となることも知られる。
腎臓のネフロンを構成する重要な一部、近位尿細管は、ボーマン嚢とヘンレループの間に位置します。原尿から水分や栄養素を効率的に再吸収し、不要な物質を分泌することで、体液の組成や量、pHバランスの維持に不可欠な機能を担っています。独特な構造も特徴です。
輸出細動脈（efferent arteriole）は、腎臓の糸球体から血液が流れ出る血管です。哺乳類の腎臓では、糸球体の位置により二つのタイプに分かれます。皮質の糸球体からはシンプルに尿細管周囲毛細血管網へ、傍髄質糸球体からは直細動脈となり腎髄質へ下行し、尿濃縮に不可欠な奇網を形成するなど、それぞれ異なる構造と機能を持つ重要な血管です。
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