結合定数とは、科学の各分野において異なる意味で用いられる概念です。素粒子物理学、核磁気共鳴、化学・生化学のそれぞれで、特定の相互作用の強さを定量的に示す指標として重要な役割を果たします。
水晶振動子マイクロバランス（QCM）は、水晶振動子の共振周波数変化を利用し、表面の微細な質量変動や物質の粘弾性特性を計測する高感度な分析装置です。薄膜評価や生体分子間相互作用解析などに応用されます。
免疫グロブリンG（IgG）は、ヒト血清抗体の約75%を占める最も一般的な抗体です。単量体構造を持ち、血液や組織液に広く存在。ウイルスや細菌などの病原体から体を守る主要な役割を担い、胎盤を通過して胎児や新生児に免疫を与える重要な機能も持ちます。構造やサブクラスによって機能が異なり、診断にも利用されます。
ナノフォトニクス（ナノオプティクス）は、ナノメートルサイズの領域における光の挙動や、そのスケールにある物質との相互作用を探求する学際分野です。光学やナノテクノロジーなどの知識を統合し、従来の光学限界を超える光制御やデバイスの小型化、高機能化を目指します。
ロイシンリッチリピート（LRR）は、約20-30アミノ酸の繰り返し配列からなるタンパク質の構造モチーフです。特徴的な馬蹄形を形成し、βシートとαヘリックスから構成されます。疎水性ロイシンが多く含まれ、多様な機能を持つタンパク質に見られる普遍的な構造単位です。
リボヌクレアーゼA（RNase A）は、一本鎖RNAを特異的に分解する代表的なエンドヌクレアーゼです。特に子牛膵臓由来のものは、生化学黎明期におけるタンパク質の構造、機能、そしてフォールディング研究において中心的モデルとして活用され、その後の分子生物学の発展に重要な足跡を残しました。
アンギオゲニン（ANG）は血管新生を強力に促進するタンパク質で、細胞内RNAの加水分解やrRNA合成促進にも関与します。がんや神経変性疾患など様々な病態との関連が知られており、その機能や分子メカニズムの研究が進められています。
レトロウイルス科に属するガンマレトロウイルスは、マウスやネコなど多くの動物に白血病や免疫不全といった多様な病気を引き起こします。人獣共通感染症ウイルスとしても重要視され、その構造や複製サイクルが研究されています。また、遺伝子治療のベクターとしても活用される側面も持ちます。
生物学的標的とは、生体内で薬物や内因性物質が特異的に結合することで機能が変化する分子実体の総称です。主にタンパク質や核酸であり、医薬品開発における創薬標的として中心的な役割を担います。様々な相互作用機構が存在し、その理解は生命科学や薬学において不可欠です。
毛細血管拡張性運動失調症（A-T）は、DNA修復異常による遺伝性疾患です。脳や神経、免疫系など全身に影響を及ぼし、協調運動障害や毛細血管の拡張、易感染性などを特徴とします。
ヌクレオチド除去修復（NER）は、DNAの二重らせん構造に大きな歪みを生じさせる紫外線や化学物質による損傷を特異的に修復する主要なDNA修復機構の一つです。損傷部位を除去し、新たなDNAを合成することでゲノム安定性を保ち、色素性乾皮症などの重篤な遺伝病を防ぐ上で極めて重要です。
タンパク質の二次構造要素の一つであるターンは、アミノ酸配列の方向を転換させる短い領域です。Cα原子間の近接と非定型構造が特徴で、その構造は多様に分類され、タンパク質の機能や折り畳みに重要な役割を担っていると考えられています。
V(D)J遺伝子再構成は、免疫システムの多様な抗体やT細胞受容体を創出する遺伝子組み換え機構です。B細胞は骨髄、T細胞は胸腺で起こり、遺伝子断片のランダムな組み合わせにより無数の抗原に対応可能な免疫分子を作り出します。
RAD50は、ヒトではRAD50遺伝子にコードされるDNA二本鎖切断修復に不可欠なタンパク質です。MRE11、NBS1と共にMRN複合体を形成し、損傷DNA末端の結合や修復酵素の働きをサポートします。細胞の生存・成長に極めて重要な役割を担っており、機能不全は希少疾患の原因となります。
Mre11は真核生物に広く保存された遺伝子で、DNA修復に不可欠なタンパク質をコードします。Rad50やXrs2/Nbs1と複合体を形成し、相同組換えやNHEJに関与。ヒトではMRE11やNBS1の異常が毛細血管拡張性運動失調症の原因となります。
EcoRIIは、大腸菌由来の制限修飾系酵素で、タイプIIEに分類されます。特定のDNA配列5'-CCWGG-3'を認識し、粘着末端を生成するように切断します。その特徴的な構造や作用機序は、DNA操作や分子生物学研究において重要な知見を提供しています。
ERCC4（XPF）は、DNA修復や遺伝情報組換えに不可欠なタンパク質です。ERCC1と複合体を形成し、特定のDNA構造を切断するヌクレアーゼとして機能します。ヌクレオチド除去修復や鎖間架橋修復等に必須であり、その機能不全は色素性乾皮症などの遺伝性疾患や、一部のがんにおける発現低下として知られています。
ERCC1はDNA修復に不可欠なタンパク質で、ERCC4と複合体を形成し、損傷DNAのヌクレオチド除去修復や二本鎖切断修復を担います。遺伝性疾患、がん治療薬への応答性、老化など、幅広い生命機能に関与する重要な因子です。
血小板減少症は、血液中の血小板数が基準値を下回る病態です。産生低下や破壊亢進など多様な原因で起こり、出血傾向などの症状が現れることがあります。診断は血液検査などで行い、治療は原因や重症度に応じて異なります。
ネオプテリンは、サイトカインであるIFN-γによってマクロファージがGTPから生合成するプテリジン骨格化合物です。体内の炎症性免疫や細胞性免疫の活性を示す重要な指標として広く用いられています。
北米大陸に広く居住する先住民族クリー族は、カナダの主要なファースト・ネイションの一つであり、アメリカにも一部が暮らす。多様な文化や方言を持つ複数のグループに分かれ、それぞれの地域に適応した生活様式を営んでいる。
細胞間の密着結合を構成する膜タンパク質、オクルディン。細胞膜を4回貫通し、タイトジャンクションの複雑な網目形成に関与しバリア機能を支えます。偽TORCH症候群の原因遺伝子でもあり、C型肝炎ウイルスの受容体機能も持つ多面的なタンパク質です。
TORCH症候群は、母体の感染が胎児に重篤な影響を及ぼす疾患群の総称です。トキソプラズマや風疹など、特定の病原体の頭文字から名付けられ、母体は軽症でも胎児の奇形や障害の原因となり得る重要な概念です。
SAMドメインは、真核生物のタンパク質に広く見られる約70残基の機能ドメインです。タンパク質間相互作用モジュールとして、ホモ・ヘテロ多量体形成や他の分子との結合に関与し、多様な生物学的過程を制御します。RNA結合能を持つ例もあり、その機能的多様性が注目されています。
飲作用（ピノサイトーシス）は、細胞が細胞外液に懸濁する小粒子や液体を非選択的に細胞内に取り込むエンドサイトーシスの一形式です。細胞内の液体の吸収や免疫監視など、細胞の生存に不可欠な役割を果たします。
細菌の細胞が細胞壁の崩壊により破壊され、死滅する現象。細胞が死骸を残さず、溶けるように消滅することに由来する名です。抗原抗体反応、バクテリオファージ、薬剤作用など、様々な要因で起こります。
植物に感染し病害を引き起こすウイルス。生きた細胞内でしか増殖できない偏性寄生体で、作物生産に大きな経済的損失をもたらします。最初に発見されたタバコモザイクウイルスは特に有名。昆虫や種子など多様な経路で広がり、その研究は植物の抵抗性理解やバイオテクノロジー応用へと繋がっています。
抗原連続変異とは、ウイルスのゲノムにランダムな変異が徐々に蓄積することで表面抗原が変化する過程です。これにより免疫系からの回避やワクチン効果の低下が起こり、特にインフルエンザで毎年見られ、季節性流行やワクチンの更新に関わる重要な現象です。
複数のインフルエンザウイルス株が遺伝子を交換し、新しいサブタイプのウイルスを生み出す現象。主にA型インフルエンザウイルスで起こり、ヒト集団の免疫が未経験なウイルスが出現し、世界的な大流行（パンデミック）の原因となり得ます。
巨大ウイルスに随伴して発見されたヴィロファージは、他のウイルスに寄生し、増殖サイクルに干渉して害を及ぼす「ウイルスを食うウイルス」です。サテライトウイルスとは異なる生態を持つとされています。
バイロプラズマは、感染細胞内でウイルスの増殖や組み立てが行われる特殊な細胞内構造です。しばしば「ウイルス工場」とも称され、ウイルスの遺伝物質や複製に必要な酵素などが集中し、効率的なウイルス産生を可能にしています。様々なウイルスで観察され、その研究はウイルス感染症の理解に不可欠です。
ウイルス量（ウイルス負荷）とは、特定の試料中に含まれるウイルス粒子の数を数値で示す指標です。感染症の活動性や治療効果の評価に不可欠であり、特にHIVなどの慢性ウイルス感染症の管理において重要な役割を果たします。
ウイルス潜伏とは、病原性ウイルスが宿主細胞内に遺伝子を残したまま、活動を停止する能力です。ウイルスのライフサイクルにおける溶原性段階であり、慢性的な活動性感染とは区別されます。潜伏したウイルスは再活性化し、再び増殖を開始することがあります。
ウイルス排出（viral shedding）とは、ウイルスが宿主細胞内で複製を終えた後に細胞外へ放出される現象です。このプロセスは、ウイルスが体内を拡散したり、他の個体へ感染を広げたりするために不可欠です。ウイルスの種類によって様々な放出様式が存在し、その排出期間や量が感染力に大きく影響します。
ウイルスの定量は、研究開発や製造工程で不可欠なプロセスです。本記事では、液体サンプル中のウイルス粒子数や濃度を測定するための主要な手法を紹介。長年用いられてきた従来法と、迅速な最新法の特徴や原理、具体的な測定方法について解説。用途に応じた適切な定量法選択の一助となります。
19世紀末に端を発するウイルス学は、ウイルスそのものと、それらが引き起こす感染症を科学的に探求する分野です。その歴史は、濾過実験によるウイルスの存在証明から始まり、多様なウイルスの発見、細胞培養技術や電子顕微鏡の開発、そして分子生物学的な解明へと続く、多くの先駆的な発見によって形作られてきました。
ウイルスの構成要素であり、宿主細胞内で生成される「ウイルスタンパク質」について解説します。構造タンパク質、非構造タンパク質、制御タンパク質、アクセサリータンパク質といった主要な分類とその役割、ウイルス粒子形成から複製、宿主免疫応答への影響まで、多様な機能を持つウイルスタンパク質の生命現象における重要性を詳しく紹介します。
ウイルスは、生きた細胞内で増殖する極めて小さな病原体です。遺伝物質を持ち進化しますが、自らは細胞構造を持たず、宿主の機能を利用して増殖します。様々な種類が存在し、人間を含む多くの生物に病気を引き起こすことがあります。その特異な性質は、予防や治療法の開発において重要な研究対象となっています。
ウイルスは、自らは細胞構造を持たず、生きた宿主細胞の機能を利用してのみ自己増殖する非細胞性の微生物です。遺伝物質としてDNAかRNAのいずれかを持ち、細胞外では活動できません。その生存は宿主への依存にあり、多くは特定の生物種にのみ感染します。
ケトンやアルデヒドのカルボニル基のみを選択的に還元しアルコールを生成する反応。アルミニウムアルコキシドなどの金属アルコキシドを触媒とし、温和な条件下で進行。1920年代にMeerwein、Ponndorf、Verleyらが報告した。
ウィリアムソン合成は、アレキサンダー・ウィリアムソンが発見した有機化学における重要なエーテル合成法です。ハロゲン化アルキルとアルコキシドの反応を基本とし、特に非対称エーテルの合成に広く用いられています。SN2反応を利用するのが一般的ですが、反応条件によって副生成物の生成や他の機構も考慮されます。
アセト酢酸エステル合成とマロン酸エステル合成は、安定なカルバニオンを生成し、炭素-炭素結合を形成する有機化学の基本反応です。それぞれの反応経路、得られる生成物、そして合成上の利点を解説します。
転写開始前複合体は、真核生物などの遺伝子転写開始に不可欠な巨大タンパク質複合体。DNAの構造を変化させ、RNAポリメラーゼIIを転写開始位置へ正確に誘導する。複数の基本転写因子から成り立ち、遺伝子発現制御において重要な役割を担う。
真正細菌の遺伝子転写において、RNAポリメラーゼが結合する主要な認識部位。転写開始点から上流約10塩基対の位置に存在し、「-10領域」とも称される。特定の共通塩基配列を持ち、プロモーターとして遺伝子の発現を制御する重要な役割を担う。
真核生物における遺伝子発現に必須の基本転写因子。RNAポリメラーゼIIによる転写開始前複合体の一部をなし、プロモーター、特にTATAボックスへの結合から転写開始を制御する重要な役割を担います。TBPと多様なTAFから構成されるタンパク質複合体です。
活性化誘導シチジンデアミナーゼ（AID）は、抗体多様化の中核を担う重要な酵素です。DNAのシチジンを脱アミノ化し、体細胞超変異、クラススイッチ組換え、遺伝子変換といった主要な免疫グロブリン多様化プロセスを開始させ、抗体応答に不可欠な役割を果たします。
生物の遺伝情報に変化を与える物質や物理作用を変異原と呼びます。この性質を変異原性や遺伝子毒性といい、多くは発がんとの関連が指摘されます。その検出には多様な試験法が用いられ、化学物質等の安全性評価に不可欠です。
オボアルブミンは卵白の主要タンパク質で、卵白全体の6割以上を占める。セルピンと類似構造を持つが、プロテアーゼ阻害活性はない。タンパク質研究や免疫学で利用される他、重金属解毒や卵アレルギーの原因物質としても知られる。
分子生物学用語であるDループは、二本鎖DNAの一部が解離し、別のDNA鎖と結合することで生じる三本鎖構造。ミトコンドリアDNA、テロメア、DNA修復、減数分裂など、様々な生命現象に関わる重要な構造。
細胞内で複数のタンパク質分子をまとめて配置し、特定の構造や機能ユニットを形成するタンパク質。細胞内局在やシグナル伝達の効率を巧みに制御し、特に神経細胞のシナプス機能に不可欠な役割を果たしています。
免疫沈降法は、生化学の実験技術の一つで、抗原と抗体が特異的に結合し不溶化する免疫沈降反応を基盤とします。試料から目的の抗原をピンポイントで検出、分離、あるいは精製するための重要な手法です。
生物が外部からの光刺激を捉え、それに応じた反応を引き起こすための特定の分子や細胞の総称。視覚、植物の成長調節、体内時計の調整など、生命活動の根幹に関わる重要なセンサー機能を持つ。
タンパク質のアミノ酸配列に関する信頼性の高い知識ベースであるSwiss-Protは、後にUniProt知識ベースの中核となりました。高度な注釈と統合性を特徴とし、研究者に不可欠な情報源を提供しています。UniProtは現在、UniProtKB、UniRef、UniParcの三層構造で世界のタンパク質情報を集約しています。
約90アミノ酸から成るRNA結合ドメインであるRNA認識モチーフ（RRM）は、真核生物において一本鎖RNAに特異的に結合します。一本鎖RNA結合タンパク質ファミリーの中で最も大きなグループを形成し、選択的スプライシングやRNAの安定性・翻訳など、多岐にわたるRNA機能に関与する重要な構造モチーフです。
細胞内の小胞体に異常な形状のタンパク質が溜まることで細胞に生じる負担、およびそれに対抗するための細胞応答（UPR）を指します。過剰なストレスは細胞死を招き、多様な疾患との関連が示唆されています。
ヤヌスキナーゼ（JAK）は、細胞の増殖、生存、分化などに関わる重要な非受容体型チロシンキナーゼです。特に免疫細胞や血球系細胞で中心的な役割を果たし、STATを介した信号伝達を行います。その異常は様々な疾患と関連し、JAK阻害薬は多様な治療に応用されています。
STAT（シグナル伝達兼転写活性化因子）は、細胞の増殖、分化、生存といった重要な生命現象を制御するタンパク質群です。細胞外のシグナルを核内へ伝達し、特定の遺伝子の発現を調節する役割を担います。特にJAK-STAT経路の中心的な要素であり、この経路の異常は様々な疾患に関与します。
インターフェロンγはII型インターフェロンに分類されるサイトカインで、免疫応答の中心的な役割を担います。特にウイルスや細胞内寄生体への防御、マクロファージの活性化、MHCクラスIIの発現誘導に不可欠であり、自然免疫と獲得免疫の連携を強化します。その機能異常は様々な疾患とも関連し、治療への応用も研究が進められています。
TLR3は、自然免疫系に属する分子であり、エンドソームでウイルス由来の二重鎖RNAを認識します。この認識を介して、強力な抗ウイルス作用を持つI型インターフェロンの産生を誘導し、感染防御に重要な役割を果たします。特定の病気との関連も報告されています。
RIG-Iは、細胞内に侵入したウイルスのRNAやDNAを認識し、自然免疫応答としてI型インターフェロンの産生を誘導するRNAヘリカーゼ。ウイルスの排除に重要な役割を担うタンパク質分子です。
脊椎動物の多くの細胞表面に存在するMHCクラスI分子は、細胞内タンパク質の断片を細胞傷害性T細胞に提示し、免疫応答を誘導する主要分子の一つです。ウイルス感染細胞などの排除に不可欠ですが、NK細胞の活性化にも関与します。
特定の遺伝子が高い確率で次世代に引き継がれる現象、遺伝子ドライブ。これにより集団全体の遺伝子を改変できる可能性があり、病害媒介昆虫や外来種制御への応用が期待される一方、予期せぬ影響や倫理的な懸念も指摘されています。
日本の分子生物学者、石野良純（1957-）は、原核生物DNA内の特徴的な繰り返し配列「CRISPR」を発見。その後の研究で免疫機能との関連が解明され、革新的なゲノム編集技術CRISPR-Cas9開発の礎となり、「ミスター・クリスパー」と呼ばれています。
スペインの微生物学者、フランシスコ・マルティネス・モヒカ。微生物の獲得免疫システムであるCRISPRの基本的な機能を発見し、後の画期的なゲノム編集技術、CRISPR-Cas9の開発に道を拓いた。
ゲノム編集とは、特定のDNA配列を狙って自在に改変を施す先進的な遺伝子技術です。ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9などが主要なツールとして用いられ、生命科学研究から医療、農業まで幅広い分野での応用が期待されていますが、倫理や安全性の議論も重要視されています。
長鎖散在反復配列（LINE）は、真核生物ゲノムに広く見られるレトロトランスポゾンの一種です。自身のコピーをゲノム内に挿入する能力を持ち、ヒトゲノムの約2割を構成。遺伝的多様性や疾患との関連が注目されています。
遺伝子重複とは、DNAの一部が複製される現象です。生物進化の重要な原動力であり、新しい遺伝子機能の獲得に繋がることも。進化研究や遺伝子機能解析における相同遺伝子の分類（オーソログとパラログ）は、この遺伝子重複の理解に基づいています。
我々動物（後生動物）に最も近縁な単細胞生物とされる微小な鞭毛虫類。特徴的な『襟』と鞭毛を持ち、バクテリアなどを捕食します。多細胞動物の起源を探る上で重要な手がかりを与えてくれます。
リンパ球性脈絡髄膜炎は、アレナウイルス科のLCMVによる人獣共通感染症です。主にハツカネズミを感染源とし、ヒトにはまれに髄膜炎などを引き起こしますが、日本では報告がありません。診断・治療・予防法に課題があります。
遺伝学において、二倍体生物が特定の遺伝子座に異なる二つの対立遺伝子を持つ状態や個体を指します。同種の対立遺伝子を持つホモ接合型と対比され、メンデルの優性の法則に基づき、表現型に現れる形質が決定されます。
プロテインキナーゼR（PKR）は、ウイルス防御を含む様々な細胞応答に関わる酵素です。二本鎖RNAなどで活性化され、細胞の翻訳抑制やアポトーシス、炎症経路を介して抗ウイルス作用を発揮します。神経変性疾患やストレス応答にも重要な役割を果たします。
ヒトゲノムを構成する23対の染色体のうち、最も長く約2億4895万の塩基対からなる1番染色体は、ヒトDNA配列全体の約8%を占めます。両親から1本ずつ受け継ぎ、多数の重要な遺伝子を含んでいます。
RhoファミリーGタンパク質は、低分子量Gタンパク質の一群であり、細胞の形態変化や運動を司る細胞骨格のダイナミクスを主に制御します。代表的な分子にはRhoA, Rac1, Cdc42があり、それぞれ異なる細胞内シグナル伝達経路を通じて、細胞の機能発現に不可欠な役割を果たしています。その活性状態の正確な測定は、機能解析において極めて重要です。
Rabタンパク質は、細胞内の小胞輸送を精密に制御する低分子量Gタンパク質のファミリーです。膜上での位置決め、活性化サイクル、多様なエフェクターとの連携を通じて、小胞の形成、移動、融合といった生命維持に不可欠なプロセスを調整しています。その機能異常は、知的障害やがんなど様々な疾患に関与しています。
BiP（binding immunoglobulin protein）は、HSPA5遺伝子にコードされる小胞体の主要な分子シャペロンです。GRP78とも呼ばれ、タンパク質の適切なフォールディングや品質管理、ストレス応答に不可欠な役割を担います。自己免疫疾患や心血管疾患、神経変性疾患、感染症など、幅広い病態との関連が注目されています。
ゲノム不安定性とは、細胞のゲノム（全遺伝情報）において、DNA配列の変化、染色体の構造や数の異常といった変異が高頻度で生じる状態です。これは単なる遺伝子の変化にとどまらず、がんや神経変性疾患など、ヒトの様々な疾病の発症に深く関わる生命現象の根幹に関わる概念です。
コンデンシンは、細胞分裂期の染色体をコンパクトに凝縮させ、正確な分離を導く重要なタンパク質複合体です。真核生物にはコンデンシンIとIIが存在し、多様な生物種で見られます。ゲノム構造の維持に不可欠であり、関連する遺伝疾患も報告されています。
「細胞記憶」という言葉は、科学的に定義される「エピジェネティクス」と、フィクション等で用いられる未検証の仮説の、大きく異なる二つの概念を指します。前者は細胞がその性質を維持する仕組み、後者は脳以外の細胞に記憶や人格が宿るという非科学的な考え方です。
リプログラミングは、DNAメチル化などの後天的エピジェネティック修飾を消去・再構築し、細胞を初期化する現象です。生物の発生や人工的な幹細胞作成、クローン技術の基盤となる、生命科学における重要な概念です。
ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）は、クロマチン構造を構成するヒストンのアセチル化状態を制御し、遺伝子転写をエピジェネティックに調節する重要な働きを担う酵素群です。細胞の増殖や分化、疾患、特に癌との関連が深く、創薬の有望な標的分子として注目されています。
『ネイチャー ジェネティクス』（Nature Genetics）は、Nature Publishing Group刊行の遺伝学専門国際誌です。1992年創刊で、2014年には親誌Natureを超えるインパクトファクターを記録。遺伝学分野の最先端を伝える権威ある定期刊行物として知られています。
クロマチン免疫沈降（ChIP）は、生きた細胞内で特定のタンパク質がゲノムDNA上のどこに結合しているかを、そのタンパク質に対する抗体を用いて解析する手法です。遺伝子発現調節やエピジェネティクス研究において、DNAとタンパク質の相互作用部位や配列を特定するために広く利用されています。
MECP2は神経細胞の機能維持に不可欠なタンパク質で、主に遺伝子発現調節を担います。X染色体上の遺伝子変異はレット症候群をはじめとする重篤な神経発達障害を引き起こし、その機能異常は多様な疾患に関与します。
de novoはラテン語で「新たに」「再び」を意味し、生化学、医学、計算化学など幅広い分野で専門用語として使われます。各分野で異なる文脈で、ゼロから始まる過程や状態を指します。
DNMT3Lは、ヒトDNMT3L遺伝子にコードされる核内タンパク質です。自身にDNAメチル化活性はありませんが、DNMT3Aと協力して新規DNAメチル化を促進し、ゲノムインプリンティングや転写抑制に関与します。
5-ヒドロキシメチルシトシン（5hmC）は、DNAの基本構成要素であるシトシンから派生した修飾塩基です。遺伝子発現の制御やDNA脱メチル化などのエピジェネティックな過程において重要な役割を担い、特に哺乳類の中枢神経系に高濃度で存在することが知られています。
DNAの構造変換に関わる酵素「トポイソメラーゼ」の働きを妨げる薬剤。細胞の増殖や複製に不可欠な機能を阻害することで、特にがんや一部の感染症に対する重要な治療薬として幅広く活用されています。
特定の化学構造を持つ合成抗菌薬の一種、キノロンについて解説。DNAジャイレース阻害により細菌の増殖を抑制。初期のオールドキノロンから、広範囲な感染症に対応するニューキノロンへと発展した重要な薬剤群。
ひねり数（Writhe）は、有向の結び目や絡み目を平面に射影した図（射影図）に対して定義される量です。射影図の各交点に符号を与え、その合計値として計算されます。結び目理論における重要な概念の一つです。
DNAジャイレースは、細菌のDNA複製に不可欠なDNAトポイソメラーゼII型酵素です。DNAのねじれを解消し、キノロン系抗生物質などの重要な標的となります。その機能と構造は細菌の増殖に深く関わっています。
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