ZW10（Zeste White 10）は、ヒトのZW10遺伝子にコードされるタンパク質です。細胞分裂時の正確な染色体分離や、細胞内における膜小胞の輸送、特にゴルジ体などの細胞内小器官の維持に重要な役割を果たします。
Mad2タンパク質は細胞分裂における紡錘体チェックポイントの中心的な構成要素です。この監視機構は、染色体が適切に配置されるまで細胞周期の中期から後期への移行を遅らせることで、正確な染色体分離を保証します。Mad2はAPCCdc20の活性を抑制し、分裂の進行を一時停止させる重要な役割を担っています。その発見から機能メカニズムまで、ゲノムの安定性維持におけるMad2の働きを解説します。
Mad1は酵母から哺乳類まで保存される紡錘体チェックポイント（SAC）の重要因子。染色体接着を監視し、後期の開始を抑制することで正確な細胞分裂を保証する。機能異常はがんとの関連も示唆される。
CDC20は、細胞周期の後期への移行と完了に不可欠なタンパク質です。後期促進複合体（APC/C）の重要な活性化因子として機能し、セキュリンやS/M期サイクリンの分解を仲介します。多くのがんで発現上昇が見られ、その機能や調節は活発に研究されています。
BUB3は、高等真核生物に必須のタンパク質であり、細胞分裂における紡錘体チェックポイント（SAC）の主要構成要素です。このタンパク質は、染色体が正確に分配されるよう、キネトコアと微小管の適切な結合を確認し、時期尚早な後期への移行を防ぐことでゲノムの安定維持に貢献します。
BUB1B（BubR1）は、有糸分裂における染色体の正確な分離を保証するプロテインキナーゼです。紡錘体チェックポイントの中心的な因子として機能し、異数性の抑制に貢献します。がんや老化といった様々な病態や生物学的過程との関連が指摘されており、その機能は生命維持に不可欠です。
ワールデンブルグ症候群は、難聴や特徴的な顔貌、皮膚・毛髪の色素異常などを伴う遺伝性疾患です。遺伝形式や症状の組み合わせによりいくつかのタイプに分類され、その発生率は比較的低いですが、特定の集団ではより多く見られます。現在のところ根治療法はありません。
CHEK2はDNA損傷応答や細胞周期制御に重要なキナーゼCHK2をコードするがん抑制遺伝子です。この遺伝子の変異は、特に乳がんを中心に、様々ながんのリスク上昇と関連することが知られています。
サイクリンA2（CCNA2遺伝子）は、ヒトを含む生物の細胞周期を制御するタンパク質です。特に体細胞の分裂に不可欠な役割を果たし、DNA複製や細胞分裂の進行を精密に調節しています。心臓の再生医療や、がんの予後予測・治療標的としても注目されています。
サイクリンA1は、ヒトのCCNA1遺伝子にコードされるタンパク質で、細胞周期を制御するサイクリンファミリーに属します。特に精巣や脳で発現し、減数分裂やS/G2期における細胞周期進行の調整に重要な役割を果たします。
分子生物学におけるインデューサーは、特定の遺伝子の発現を誘導する調節分子です。リプレッサーに結合して転写抑制を解除したり、アクチベーターを活性化して転写を促進したりすることで、細胞が必要なタンパク質を適切なタイミングで合成するために重要な役割を果たします。
β1-6結合を持つラクトース類似二糖であるアロラクトースは、大腸菌のラクトースオペロンの転写誘導において中心的な役割を果たす。lacリプレッサーの機能を制御することで、関連遺伝子の発現を可能にする。
パリタプレビルは、C型肝炎ウイルスNS3/4Aプロテアーゼを選択的に阻害する経口治療薬です。特定の併用療法により高いウイルス学的効果を示し、主にジェノタイプ1のC型肝炎治療に貢献しました。耐性変異の可能性も知られています。
ダサブビルはC型肝炎ウイルス感染症治療に用いられる直接作用型抗ウイルス薬の一つ。HCVのNS5Bポリメラーゼを選択的に阻害し、ウイルスの複製を強力に抑制する。オムビタスビル等との併用療法で用いられ、欧州ではExvieraの商品名で流通している。
経口C型肝炎治療薬ダクラタスビル（商品名：ダクルインザ）は、アスナプレビル等との併用により、注射を必要としない治療を実現した第一世代の直接作用型抗ウイルス薬です。ジェノタイプ1型の慢性肝炎や代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善に用いられましたが、日本では2021年に販売が中止されました。
C型肝炎治療薬ソホスブビルは、ウイルスの増殖に必要な酵素を阻害するヌクレオチドアナログです。高い治療効果と少ない副作用を実現し、多くの患者さんをインターフェロン注射なしで治癒に導く画期的な経口薬です。
オムビタスビルは、C型肝炎ウイルスに対する直接作用型抗ウイルス薬です。ウイルスの複製に不可欠なNS5Aタンパク質を阻害し、特定のジェノタイプ感染患者に対し、他の薬剤と併用するインターフェロンフリー治療として用いられます。日本でも承認されており、C型肝炎治療の進歩に寄与しています。
アスナプレビルは、C型肝炎ウイルスの増殖を抑える経口治療薬（商品名スンベプラ）です。ダクラタスビルとの併用療法でジェノタイプ1型C型肝炎に用いられましたが、日本では2021年に販売が終了しました。作用機序、有効性、安全性について詳述します。
日本の藻類学者、植物系統分類学者。特に微細藻類の多様性研究の第一人者。筑波大学で長く教鞭を執り、同大学名誉教授。数多くの重要な著書や顕著な受賞歴を持ち、この分野の発展に貢献。
海底堆積物に生息する独特な単細胞原生生物、ステファノポゴン。外見は繊毛虫に似るが、現在の分類ではペルコロゾア門に属する。多核性の細胞に全身から生じる鞭毛を持ち、独特な生態を示す。分類学上の位置付けが長く議論された歴史を持つ興味深い生物。
昭和から平成期にかけて獣医寄生虫学分野で活躍した研究者。日本獣医生命科学大学教授として教育・研究に貢献し、ルーメン内繊毛虫の研究で知られる。学会会長など要職も歴任。没後には従五位、瑞宝小綬章が贈られた。
ツェツェバエによって媒介される寄生性原虫、ブルーストリパノソーマは、ヒトの睡眠病や動物のアフリカトリパノソーマ症といった、アフリカ大陸の公衆衛生上、そして畜産業における重要な課題である疾病の原因となります。その生態、形態、そして巧妙な免疫回避戦略は研究対象です。
カメムシ目のサシガメ科に属する昆虫の総称。多くは肉食性で、小動物を捕食したり吸血したりします。世界に多様な種が分布し、その形態や生態はさまざま。偶発的に人や動物を刺すことがあり、痛みや腫れを引き起こすことも。一部の吸血種は感染症を媒介するため、衛生上問題となる場合もあります。
系統解析において、進化速度が著しく速い系統の枝が相対的に長くなることで、系統的に遠縁な分類群同士が誤って近縁と推定される現象。分子系統解析における主要な課題であり、推定精度に影響を与える。
原生動物、特に繊毛虫や一部の鞭毛虫において、食物を細胞内に取り込むために設けられた特殊な開口部。体の前方に位置し、取り込まれた食物は食胞内で消化される。その形態や付属構造は多様である。
ヘテロロボサは、アメーバ、鞭毛虫、シストといった形態を変化させる無色の原生生物群。淡水や土壌などに広く生息し、細菌を捕食するが、中には人間に病原性を示す種も含まれる。ユーグレノゾアと近縁で、独特のミトコンドリア構造を持つ。多様な生態と形態を持つグループである。
鞭毛虫型の原生動物で、大部分が寄生性。シロアリやゴキブリ腸内などに棲み、宿主の食物消化を助ける共生種も。副基体、ハイドロジェノソームなど特有構造を持つ。かつて超鞭毛虫類とトリコモナス類に区分。多様な形態と生態を示す。
ネグレリアは単細胞性アメーバの一属で、特にフォーラーネグレリア種がヒトに致命的な原発性アメーバ性髄膜脳炎を引き起こす病原体として知られています。高温環境への適応や形態変化能力を持つ多様なグループです。
嫌気性で鞭毛を持つ単細胞原生生物の一群、トリコモナス類。多くが動物に寄生または共生する。形態基準から分子系統へ分類が変遷し、現在は主にトリコモナス綱などを指す。特徴的な構造と増殖法を持つ。
ヘテロロボサ綱に属するアメーバ様生物で、細胞性粘菌として知られる一群。生活環の一部で集合し累積子実体を形成するが、代表的なタマホコリカビ類とは系統的に異なる。分子系統解析により分類が見直された。
CaMKIIは、カルシウムイオンとカルモジュリンの複合体によって活性が調節されるタンパク質リン酸化酵素。脳に豊富に存在し、学習や記憶をはじめ、心機能、免疫応答など多様な生理機能に関与。その異常は疾患とも関連します。
網赤血球は、赤芽球から核が失われた直後の、まだ細胞小器官が残る若い赤血球です。成熟するまでの短い期間、骨髄や血液中を循環し、その数は骨髄の造血機能の状態を示す重要な指標となります。網状赤血球とも呼ばれます。
遺伝子系図は、生物の遺伝情報を分析し、個体間の遺伝的な近縁度や系統関係を明らかにする手法です。分子生物学とコンピュータ技術の進歩により、詳細な遺伝子比較が可能となり、進化の歴史や集団の動態解明に貢献しています。
進化における選択とは、特定の生物個体や形質が世代を重ねる中で集団内での割合を増やす現象です。対義語は淘汰であり、これら二つは表裏一体の関係にあります。進化の原動力の一つとして、生物の多様化に深く関わっています。
進化生物学とゲーム理論における概念。集団内で一般的な戦略が、少数出現した他の戦略による「侵略」に対して安定である条件を指す。ジョン・メイナード＝スミスらが提唱し、行動生態学などに影響を与えた。
進化ゲーム理論は、ゲーム理論を集団遺伝学や個体群動態論に応用し、合理性を仮定しない集団の戦略変化を分析する分野です。ジョン・メイナード＝スミスらにより生物学で生まれ、経済学を含む社会科学へも広がりました。
近交係数（F値）とは、個体が共通祖先に由来する遺伝子コピーをホモで持つ確率であり、近親交配の度合いを示す指標です。親縁係数や血縁係数といった関連概念と共に、遺伝学や育種分野で利用されます。
進化生物学における緑髭効果とは、特定の遺伝子が自身のコピーを認識し、同じ遺伝子を持つ他者に対して選択的に利他的な行動をとる現象を説明する思考実験です。血縁関係によらず、遺伝子そのものに基づいた協力関係を示唆します。
国際HapMap計画は、ヒトゲノムにおける一般的な遺伝的変異パターン（ハプロタイプ）を明らかにするため、国際共同で実施されたプロジェクトです。このマップは、疾患や薬剤応答に関わる遺伝的要因の研究に役立ち、得られたデータは世界の研究者に無償で公開されています。
遺伝学の合祖理論は、集団の現在観察される遺伝的多様性から時間を遡り、個々の遺伝子の系統が単一の共通祖先へと合流する過程をモデル化する集団遺伝学の手法です。集団の進化史や動態を統計的に推定するために不可欠な理論枠組みを提供します。
マクネマー検定は、同じ対象者から得られた二つの二値名目データ間の変化に統計的な偏りがあるかを評価する手法です。医学分野における検査性能比較など、対応のあるデータの分析に広く用いられます。
進化や自然選択における形質の時間変化を記述するプライス方程式は、形質と適応度の関係性に着目し、集団進化のダイナミクスを捉える。遺伝や選択に加え、非選択的要因の影響も統合的に分析できる汎用的な数理モデルであり、「適者生存」の概念を数学的に表現したものと言える。
統計学者・進化生物学者ロナルド・フィッシャーが提唱した集団遺伝学の中心概念。自然選択による集団の適応度増加速度が遺伝分散に等しいことを示す定理で、進化理論に大きな影響を与えた。その解釈や生物学への適用については議論も存在する。
集団遺伝学におけるヒッチハイク効果とは、有利な遺伝子の自然淘汰に連鎖する中立またはわずかに有害な対立遺伝子が伴われて集団中の頻度を増加させる現象を指します。直接的な淘汰圧を受けない対立遺伝子が、近傍の有利な遺伝子の広がりによって間接的に影響を受ける重要な進化メカニズムの一つです。
ハンチンチン（huntingtin, HTT）は、HTT遺伝子にコードされる重要なタンパク質で、特に神経細胞で機能します。遺伝子の変異による構造異常がハンチントン病の原因となり、その病態や細胞機能との関連が研究されています。
人類の遺伝子情報を解析し、共通祖先の発祥から世界への拡散ルートを解明する目的で行われた大規模な学術研究プロジェクト。一般参加型のDNA検査サービスを活用し、父系・母系の遺伝情報から人種・民族の起源と繋がりを視覚化した非営利事業。2005年から2020年まで実施。
ゲノム薬理学は、患者の遺伝的特徴が医薬品の作用や効果、安全性にどう関わるかを解明する学問分野です。遺伝子多型、特にSNPの解析を通じて、一人ひとりに最適な薬と投与量を設計する個別化医療の基盤を築き、より有効で安全な薬物治療を目指します。
遺伝子地図とは、染色体上に存在する遺伝子の位置や相対的な距離を示した図のこと。遺伝子が染色体上にあるという染色体説を証明する上で歴史的に重要であり、現在も様々な研究で利用されています。遺伝学的地図、染色体地図とも呼ばれます。
遺伝子が細胞の染色体上に存在し、その性質や振る舞いによって遺伝の法則が説明されるとする生物学の根幹をなす学説。ウォルター・サットンが提唱し、トーマス・ハント・モーガンらがショウジョウバエ研究で確立しました。
視神経炎は、視神経に炎症が生じることで、視力低下や視野の中心部が見えにくくなる病気です。特に原因が特定されない特発性視神経炎を中心に、その要因、診断方法、行われる検査、治療方針、そして長期的な見通しについて詳しく解説します。他の神経疾患や感染症、自己免疫疾患に伴う場合もあります。
ロゼオロウイルス属は、ヘルペスウイルス科ベータヘルペスウイルス亜科に属するウイルス群です。ヒトの乳幼児期に発症する突発性発疹の主要な原因として知られ、その他、熱性痙攣や脳炎なども引き起こします。豚に感染する種も含まれます。
ベータヘルペスウイルス亜科（Betaherpesvirinae）は、ヘルペスウイルス科に属するウイルス群です。ヒトサイトメガロウイルスやヒトヘルペスウイルス6型・7型などを含み、潜伏感染や特定の細胞の肥大を引き起こす特徴を持ちます。
CD46はMCPとも呼ばれる補体制御タンパク質。宿主細胞を補体による損傷から保護する重要な役割を担う。遺伝子変異は腎疾患等に関連し、麻疹ウイルスなど多様な病原体の受容体としても機能する。
変性（Degeneration）は、細胞や組織が正常な状態から逸脱し、機能が障害される退行性病変の一種です。本来その部位に存在しない物質が沈着したり、本来あるべき物質が異常な量や場所に蓄積することを特徴とします。
アントシアニジンは、植物に広く存在する色素成分であり、アントシアニンの基本構造をなすアグリコンです。フラボノイド類に属しますが、他のフラボノイドとは異なり正電荷を持つ特徴があります。この分子構造が、植物の鮮やかな色彩を生み出す源となっています。
電気穿孔法（エレクトロポレーション）は、電気パルスを用いて細胞膜に一時的な穴を開け、外部からDNAや薬剤などの物質を細胞内に導入する技術です。遺伝子導入による形質転換をはじめ、がん治療における薬剤送達や美容分野など、生命科学研究から応用まで幅広く活用されています。
ジチオトレイトール（DTT）は、クリーランド試薬とも呼ばれる低分子の酸化還元剤です。タンパク質やDNAのジスルフィド結合を還元し、チオール基を保護するなど、生化学実験で幅広く利用されています。
白血球減少（はっけっきゅうげんしょう、Leukopenia）とは、感染防御の要である血液中の白血球が減少した状態です。この状態では体が病原体から身を守る力が弱まり、様々な感染症にかかりやすくなります。原因は多岐にわたり、適切な診断と治療が重要です。
好中球減少症は、感染防御の主役である好中球が血液中で減少した状態。細菌感染症のリスクを高め、重症化する危険性があります。原因や症状、診断、治療法、重症度分類について解説します。
リンパ球減少症は、血液中のリンパ球が基準値より少なくなる状態です。免疫機能に不可欠な白血球の一種であるリンパ球の不足は、様々な原因で生じ、感染症への抵抗力低下などにつながることがあります。
ピペラジンは、環状構造を持つ複素環式アミンの一種です。常温で白色結晶の物質で、工業用原料や医薬品の中間体として幅広く利用されています。特に、動物やヒトの回虫・ぎょう虫駆虫薬として長い歴史を持ち、寄生虫の運動機能を麻痺させる作用によって知られています。
ニラパリブ（製品名ゼジューラ）は、卵巣がん、卵管がん、腹膜がんの治療に用いられる経口薬です。PARP阻害薬として、がん細胞のDNA修復機能を妨害し、BRCA遺伝子変異の有無にかかわらず効果が期待できます。日本を含む多くの国で承認され、維持療法を中心に用いられています。
イギリスの化学者、サー・ジョン・アーネスト・ウォーカーは、アデノシン三リン酸（ATP）合成酵素の機構解明で1997年にノーベル化学賞を受賞。分子生物学分野で顕著な業績を挙げた。
システインシンターゼは、生体内でのL-システイン合成を触媒する重要な酵素です。O-3-アセチル-L-セリンと硫化水素を基質とし、L-システインと酢酸を生成します。システインや硫黄を含む様々な代謝経路に関与し、補因子としてピリドキサールリン酸を必要とします。
ある化学反応において、反応で生み出された生成物が、その反応自体を加速させる触媒として機能する現象、またはそのような反応を指します。自身の生成を助ける自己増殖的な性質を持ちます。
日本農芸化学会が刊行する、歴史ある査読付き学術雑誌です。1924年に創刊後、名称変更を経て現在の形に。生物化学分野の幅広い基礎・応用研究を国際的に発信し、世界の学術発展に貢献しています。
NEDD8はユビキチンに類似したタンパク質で、特定のタンパク質に共有結合する「NEDD化」という修飾を行います。この修飾は細胞周期、DNA修復、シグナル伝達に関与し、がん治療標的としても注目されています。
誘導型一酸化窒素合成酵素（iNOS、NOS2）は、一酸化窒素（NO）を生成する酵素。主に免疫応答に関与し、リポ多糖やサイトカインで誘導される。ヒトの遺伝子異常は重篤な免疫不全につながる。希少疾患としても報告されている重要な分子である。
リンパ芽球は、成熟したリンパ球へと成長する過程にある未熟な血液細胞です。主に骨髄に存在しますが、急性リンパ性白血病では著しく増加し、末梢血にも多く出現します。免疫系の重要な担い手であるリンパ球の出発点となる細胞であり、造血幹細胞から分かれてリンパ系へと進む幼若な段階を示します。文脈により、抗原刺激を受けた活性化リンパ球を指す場合もあります。
チロシンtRNAリガーゼは、アミノ酸であるL-チロシンを対応するtRNAに結合させる重要な酵素です。この反応は、タンパク質合成に必要なアミノアシルtRNAを生成し、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファンの生合成にも関与します。
高移動度群ボックス1タンパク質（HMGB1）は、核内でDNAやクロマチンの構造・機能を調節する重要なタンパク質。細胞外に放出されると炎症応答を促進するメディエーターとしても機能。がん、神経疾患、自己免疫疾患、自閉症スペクトラム障害など、様々な疾患との関連が研究されており、治療標的やバイオマーカーとしての可能性が注目されている多機能タンパク質です。
ETS1は、ETSファミリーに属する重要な転写因子です。免疫系の発達や機能、DNA修復といった多様な細胞プロセスに関与し、その働きは複雑なメカニズムによって精密に制御されています。
DNA損傷応答や細胞周期チェックポイント、アポトーシスに関わる重要なタンパク質MDC1（NFBD1）について解説。遺伝子損傷の検出・修復や、細胞の生死の決定に中心的な役割を果たし、その機能異常はがん発生とも関連します。
HP1（heterochromatin protein 1）ファミリーは、真核生物で高度に保存された核内タンパク質群です。ヘテロクロマチンの主要な構成因子として、遺伝子発現制御、DNA修復、染色体構造維持など、多様な細胞機能に不可欠な役割を果たします。別名CBXファミリーとも呼ばれます。
MLH3は、DNAミスマッチ修復と減数分裂時の乗換えに関わるヒトのタンパク質です。ゲノム安定性維持に不可欠であり、その異常はマイクロサテライト不安定性を示す腫瘍や遺伝性大腸癌（HNPCC7）に関連します。
MLH1は、ヒトのDNAミスマッチ修復や減数分裂時の染色体乗換えに不可欠なタンパク質です。遺伝性非ポリポーシス大腸がん（リンチ症候群）や散発性がん、男性不妊との関連が指摘されています。
ADPリボースは、ポリADPリボースポリメラーゼ（PARP）により細胞内で作られる低分子です。TRPM2イオンチャネルに結合してその働きを調節し、酸化ストレス応答や細胞死など、多様な生命現象に関わる重要なシグナル分子として機能します。
顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）は、白血球の生成・分化を促すサイトカインです。造血幹細胞から顆粒球、単球、マクロファージなどを誘導し、免疫応答や炎症に関与します。医療分野では、免疫賦活や骨髄刺激に利用され、関節リウマチなどの炎症性疾患の治療標的としても注目されています。
浸透圧ショックとは、細胞を取り巻く環境の溶質濃度（浸透圧）が急激に変化することで引き起こされる細胞の機能障害です。細胞内外での水の移動が大きく変わることが原因で、生物はこのストレスに対応する様々な仕組みを持っています。
インターロイキン-8（IL-8, CXCL8）は、炎症や免疫応答において重要な役割を担うケモカインの一種。特に好中球を炎症部位へ誘導する強力な走化因子であり、多様な細胞から産生され、様々な疾患にも関与するサイトカインです。
CCL5（RANTES）は炎症応答や免疫機能に中心的な役割を果たすケモカインです。多様な免疫細胞を炎症部位へ呼び寄せ、HIV抑制因子としての側面も持ちます。その機能は濃度や受容体結合によって変化し、多くの疾患との関連が指摘されています。
JUN遺伝子にコードされるタンパク質で、転写因子AP-1の主要構成因子。細胞の増殖、分化、アポトーシス、細胞周期制御に関わる多機能タンパク質。最初期に同定された発がん性転写因子の一つであり、多くのがん種でその機能異常が報告されている一方で、一部で抗がん作用も示唆されるなど、複雑な役割を担う。
AP-1（アクチベータータンパク質1）は、細胞内外からの多様な刺激に応答し、遺伝子発現を調節する重要な転写因子です。c-Fosやc-Junなどが結合したヘテロ二量体構造を持ち、細胞の増殖、分化、アポトーシスといった様々な生命現象に関与しています。特定のDNA配列（TRE）に結合し、標的遺伝子の転写を活性化します。
CCDSは複数の分野で異なる意味を持つ略称です。時間標準を扱う国際諮問委員会、IoT機器のセキュリティ協議会、遺伝子の信頼性の高い配列情報の三つが代表的な用法として挙げられます。
ピロン（Pyrone）は、酸素原子を含む六員環の複素環化合物で、ピラノンとも称されます。ピランの飽和炭素がカルボニル基に置き換わった構造を持ち、2-ピロンと4-ピロンの二つの位置異性体が存在します。
パーキン反応は、19世紀にウィリアム・パーキン卿によって開発された、ケイ皮酸類を合成するための重要な有機化学反応です。芳香族アルデヒドとカルボン酸無水物を、カルボン酸のアルカリ金属塩触媒を用いて縮合させます。
クマル酸（coumaric acid）は、芳香族カルボン酸であるケイ皮酸にヒドロキシ基が結合した化合物で、分子内のヒドロキシ基の位置により3種類の異性体が存在します。主に植物界に広く分布し、植物の生長や防御に関わる重要なフェニルプロパノイドの一種です。
オランダビユ（Cullen corylifolium）は、インド原産の伝統医学で古くから用いられる一年生植物。種子にバクチオールやソラレンを含み、近年バクチオールは化粧品成分として注目。世界の熱帯・亜熱帯地域に広く分布。
ウンベリフェロンは天然に広く存在するクマリン誘導体で、7-ヒドロキシクマリンとも呼ばれます。セリ科植物などに含まれ、淡黄色の結晶として得られます。強い紫外線吸収と青色蛍光の性質を持ち、サンスクリーン剤や蛍光増白剤、化学分析における指示薬などに幅広く利用されています。
インペラトリンは、フラノクマリン類に属する植物由来の天然化合物（ファイトケミカル）です。セイヨウトウキなどの多様な植物から単離され、クマリン誘導体ウンベリフェロンから生合成されます。特にホスホジエステラーゼPDE4阻害活性が知られ、PDE4Bへの高い選択性を示します。
HER2は細胞表面に存在する受容体型タンパク質で、EGFRファミリーに属します。細胞の増殖などを制御しますが、遺伝子異常によりがん化に関与。多くのがんで発現亢進が見られ、分子標的薬の重要な標的となっています。
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